¿Qué puede hacer con sus datos de ADN en bruto? 12 usos, y cuáles suben su archivo

Un archivo de ADN en bruto de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage puede generar informes de salud y nutricionales, encontrar parientes en GEDmatch, responder a una pregunta sobre una sola variante, alimentar un proyecto de investigación o guardarse en una copia de seguridad cifrada para sus hijos. Los doce usos que siguen se dividen en tres grupos: subida a un servidor, en el dispositivo dentro de su navegador o sin conexión, sin usar internet en absoluto. La tabla indica a qué grupo pertenece cada uno.

1. Generar un informe de salud#

Full Human Health lee el archivo en la pestaña de su navegador y escribe un PDF en su dispositivo, con una sección por cada categoría en la que haya alguna afección para usted (de 14 a 16 secciones en el informe completo) y, en cada fila, el rsID, su genotipo, el tamaño del efecto y un enlace a PubMed, por USD 5 el informe y sin suscripción. El informe de ejemplo muestra el formato; la página de metodología explica cómo se calcula cada tendencia y por qué no es una puntuación de riesgo poligénico clínica. Promethease hace un trabajo parecido a partir de SNPedia por 25 $ más 4 $ por cada archivo adicional, previa subida (promethease.com, consultado el 14 de octubre de 2026). 23andMe solo vende sus propios informes de salud en ocho países: Estados Unidos, Canadá, el Reino Unido, Irlanda, Dinamarca, Finlandia, los Países Bajos y Suecia, en el momento de escribir esto (centro de ayuda de 23andMe, que bloqueó nuestra solicitud automatizada el 14 de octubre de 2026).

2. Obtener un informe nutricional#

Los informes nutricionales abarcan los niveles de vitaminas y minerales y rasgos alimentarios como la persistencia de la lactasa y el consumo de café. El nuestro compara sus variantes con los hallazgos de significación de genoma completo más sólidos del GWAS Catalog para 27 niveles de nutrientes y hábitos alimentarios (vitaminas, minerales y hierro, ácidos grasos y homocisteína, hábitos de alimentación y bebida), añade 24 fichas de genes sobre variantes bien estudiadas, como la persistencia de la lactasa, los tipos HLA asociados a la enfermedad celíaca, el rubor facial por el alcohol y el sabor amargo, y se ejecuta en el dispositivo al mismo precio. Los hábitos alimentarios son lo que los participantes de los estudios declararon comer y beber, no una intolerancia, y los nutrientes sin un estudio genético utilizable, como la vitamina K, se describen en un anexo sin resultado. Genetic Lifehacks también funciona en su navegador y tiene un enfoque más práctico, por 79,99 $ al año o 179 $ de por vida (geneticlifehacks.com, consultado el 14 de octubre de 2026); Xcode Life vende su informe Gene Nutrition por 40 $ previa subida, entregado por correo electrónico en un plazo de 24 horas (xcode.life, consultado el 14 de octubre de 2026). MTHFR rs1801133 y las demás variantes de genes candidatos del marketing nutrigenómico (COMT rs4680, CYP1A2 rs762551) no se contabilizan en nuestros informes; el informe nutricional muestra C677T en una ficha de gen con su contexto de folato y homocisteína, y nuestra guía sobre MTHFR explica por qué un informe basado en GWAS no la contabiliza.

3. Farmacogenómica (no la ofrecemos)#

La farmacogenómica estudia cómo influyen sus genes en el procesamiento de los medicamentos. No la cubrimos: un chip de consumo lee unos cientos de miles de posiciones y no puede ver las deleciones y duplicaciones de genes que importan para enzimas como CYP2D6. GenomeInsight tiene un analizador farmacogenómico que se ejecuta en el navegador (49 $ en un único pago, consultado el 14 de octubre de 2026), Promethease enumera entradas de respuesta a fármacos y ClinPGx, el sucesor de PharmGKB, permite consultar un par gen-fármaco sin coste (consultado el 14 de octubre de 2026). Trate el resultado como una pregunta para un farmacéutico: la FDA afirma que no ha autorizado ninguna prueba farmacogenética de venta directa al consumidor que prediga la respuesta a un fármaco (página fechada el 20 de diciembre de 2019, consultada el 14 de octubre de 2026).

4. Orígenes y búsqueda de parientes#

Su archivo puede encontrar parientes en sitios donde usted nunca se hizo un test. GEDmatch hace las comparaciones sin coste (consultado el 14 de octubre de 2026). Lo gestiona Verogen, filial de Qiagen; su política de privacidad (vigente desde el 21 de octubre de 2025) conserva su kit mientras exista la cuenta y solo permite la comparación por parte de las fuerzas del orden si usted lo autoriza expresamente. Living DNA acepta subidas sin coste (consultado el 14 de octubre de 2026). FamilyTreeDNA sigue aceptando transferencias para la búsqueda de parientes, pero retiró su desbloqueo de 19 $ el 18 de agosto de 2026 (DNAeXplained, 13 de agosto de 2026). MyHeritage dejó de aceptar subidas en agosto de 2025 (centro de ayuda de MyHeritage, consultado el 14 de octubre de 2026); 23andMe y Ancestry nunca ofrecieron esa opción (Genealogy Explained, consultado el 14 de octubre de 2026). Todas las opciones de este apartado son subidas.

5. Consultar usted mismo variantes concretas#

El archivo es texto plano: una línea por posición con un rsID, el cromosoma, la posición y el genotipo (AncestryDNA divide el genotipo en dos columnas de alelos). Ábralo en un editor de texto, busque un rsID y lea sus dos letras; dbSNP, ClinVar, SNPedia y el GWAS Catalog explican lo que significan. APOE es el caso clásico: rs429358 y rs7412 definen juntos e2, e3 y e4. Sin subir nada, snp-browser consulta SNPedia desde su navegador y Allelix es una herramienta de línea de comandos en Python con licencia AGPL. Cómo leer el informe de salud explica los alelos de riesgo y las razones de posibilidades (odds ratios).

6. Donarlo a la investigación#

Open Humans, un programa de la Open Humans Foundation, una organización sin ánimo de lucro 501(c)(3), tiene una herramienta de subida para 23andMe; usted autoriza cada proyecto por separado, y su política de uso de datos indica que solo tienen acceso los destinatarios que usted elija (consultado el 14 de octubre de 2026). El Harvard Personal Genome Project admite a ciudadanos y residentes permanentes de Estados Unidos de 18 años o más que acepten publicar sus datos de forma no anónima. openSNP, en cambio, anunció que borraría todos los datos de sus usuarios antes del 30 de abril de 2025 (The Register, 1 de abril de 2025). Donar es subir, a menudo de forma permanente y pública.

7. Hacer una copia de seguridad y decidir quién lo hereda#

Una vez que elimine su cuenta en el proveedor, su archivo será la única copia. Guarde dos copias en dos lugares, con el nombre del proveedor y la fecha; el enlace de descarga de AncestryDNA caduca a los siete días (cómo descargar sus datos de ADN en bruto explica cada proveedor). Para la herencia sirve un gestor de contraseñas con acceso de emergencia: el de Bitwarden permite que un contacto de confianza solicite acceso a su caja fuerte tras un periodo de espera que usted fija (planes premium, consultado el 14 de octubre de 2026). Guarde ahí la frase de contraseña del archivo comprimido del uso 12. Sin conexión, salvo que elija un almacenamiento en la nube.

8. Herramientas de rasgos de terceros#

Los sitios de rasgos convierten el archivo en entradas sobre el color de ojos, el cerumen o el sueño. Genomelink muestra 100 rasgos sin coste y cobra unos 14 $ al mes por el resto; el plan gratuito de GenomeInsight cubre 30 rasgos; Sequencing.com acepta subidas gratis y vende aplicaciones de 29 $ a 449 $ (todo consultado el 14 de octubre de 2026). La mayoría son subidas, y el archivo es un precio alto a cambio de una entrada sobre el cerumen. Nuestra comparativa de herramientas de análisis de ADN en bruto indica cuáles se ejecutan en su navegador.

9. Verificar un resultado en otra herramienta#

Dos herramientas discreparán sobre su archivo, y eso es útil. Promethease lee SNPedia; nosotros leemos el GWAS Catalog filtrado por significación de genoma completo; SelfDecode usa sus propios modelos. Un hallazgo que se mantiene en dos bases de evidencia merece más atención. Si la segunda herramienta se ejecuta en el dispositivo, la comprobación no cuesta nada en privacidad: genere nuestro informe y busque después los mismos rsID en snp-browser o Allelix. Una subida deja una segunda copia en una segunda empresa. Nuestro análisis de Promethease muestra en qué se diferencian ambos.

10. Llevarlo a un médico o a un profesional de asesoramiento genético#

Los datos en bruto no son una prueba clínica. Un estudio de 2018 en Ambry Genetics volvió a analizar 49 muestras que los médicos habían enviado para confirmar variantes encontradas en datos en bruto de consumo; el 40 % de esas variantes eran falsos positivos (Tandy-Connor et al., Genetics in Medicine 2018). Las muestras estaban preseleccionadas para su confirmación, así que la tasa no dice nada del archivo medio, pero dice mucho de cualquier fila preocupante tomada por separado. Por eso, lleve una copia impresa, no una conclusión. El directorio de la NSGC recoge más de 3300 profesionales de asesoramiento genético en Estados Unidos y Canadá (consultado el 14 de octubre de 2026). Un PDF con un enlace a un estudio en cada fila es más fácil de comentar que una larga lista en una web.

11. Eliminar la copia del proveedor#

Conservar el archivo no obliga a conservar la cuenta. En 23andMe, la eliminación está en la misma sección Configuración → Datos de 23andMe (Settings → 23andMe Data) que la descarga; alrededor de 1,9 millones de clientes, cerca del 15 %, solicitaron la eliminación tras la quiebra de marzo de 2025 (TechCrunch, 14 de junio de 2025). La declaración de privacidad de Ancestry indica que puede eliminar sus resultados de ADN o su cuenta en cualquier momento y pedir que se destruya la muestra almacenada; sus páginas bloquearon nuestra solicitud automatizada, así que lea allí la redacción actual antes de fiarse de ella (consultado el 14 de octubre de 2026). Primero descargue, después elimine; nuestra guía para descargar y eliminar los datos de 23andMe recorre cada pantalla. Este uso elimina una subida.

12. Guardar un archivo comprimido cifrado#

El archivo le identifica a usted y a sus familiares de por vida, y el zip del proveedor es texto plano. Cífrelo: un archivo comprimido 7-Zip con AES-256, un contenedor de VeraCrypt o una imagen de disco cifrada en macOS funcionan sin conexión. Use una frase de contraseña larga, guardada como en el uso 7. No se envíe el archivo a sí mismo por correo electrónico; un buzón es un servidor, y la filtración de 23andMe de 2023 empezó con contraseñas reutilizadas.

Qué usos suben su archivo#

«En el dispositivo» significa que el archivo se lee en su navegador y nunca se envía; nuestra página de seguridad muestra cómo comprobarlo en la pestaña Red.

Los riesgos de subir el archivo#

Conservación

Una subida es una copia que usted ya no controla. GEDmatch borra el archivo original poco después de procesarlo, pero conserva el kit mientras exista la cuenta. Promethease conservó los archivos subidos hasta que los borró todos el 8 de abril de 2025 y dejó de almacenarlos (promethease.com/privacy, consultado el 14 de octubre de 2026). SelfDecode almacena los datos. Lea la cláusula de conservación y suponga que una copia sobrevive en las copias de seguridad durante todo el tiempo que esta permita.

Fuerzas del orden

GEDmatch pasó al consentimiento expreso para las comparaciones policiales en 2019 (EFF, 10 de diciembre de 2019). Ese mismo año, un juez de Florida concedió a un detective una orden para registrar toda la base de datos, incluidos los usuarios que no habían dado su consentimiento (MIT Technology Review, 6 de noviembre de 2019). En FamilyTreeDNA, el ajuste está en Configuración de la cuenta → Privacidad y uso compartido (Account Settings → Privacy & Sharing); cuando se introdujo en marzo de 2019, los clientes de la UE quedaron excluidos por defecto y todos los demás incluidos (The Legal Genealogist, 13 de marzo de 2019), así que compruébelo.

Filtraciones

En octubre de 2023, unos atacantes accedieron a alrededor del 0,1 % de las cuentas de 23andMe con contraseñas reutilizadas y, a través de la función DNA Relatives, llegaron a los perfiles de unos 6,9 millones de personas (NBC News, diciembre de 2023). El fondo del acuerdo asciende a 46,75 millones de dólares. En julio de 2020, un ataque contra GEDmatch restableció los permisos de todos los usuarios durante unas tres horas y expuso los kits excluidos a las comparaciones de las fuerzas del orden (respuesta de Verogen al incidente).

Quiebras y cierres

23andMe se acogió al Chapter 11 el 23 de marzo de 2025; TTAM Research Institute la compró por 305 millones de dólares y la venta se cerró el 14 de julio de 2025. El cierre del servicio para consumidores de Nebula Genomics se dio a conocer el 5 de febrero de 2025. openSNP lo borró todo. Un archivo en un servidor dura lo que dure la empresa que lo guarda. Nuestro análisis de 23andMe y ¿Es seguro subir datos de ADN en bruto? profundizan más.

Preguntas frecuentes#

¿Qué son los datos de ADN en bruto?

El archivo de texto que una empresa de genotipado de consumo produce a partir de su muestra de saliva: varios cientos de miles de posiciones de su genoma, cada una con un rsID, el cromosoma, la posición y sus dos alelos. No es su genoma completo; un chip lee una selección de variantes conocidas. Nuestra guía de descarga cubre 23andMe, AncestryDNA y MyHeritage.

¿Qué es lo primero que hay que hacer con los datos de ADN en bruto?

Hacer una copia de seguridad y cifrarla, porque cada paso posterior o bien copia el archivo en algún sitio, o bien depende de que usted lo siga teniendo. Después, elija una pregunta: un informe de salud, una sola variante, parientes. Elija la herramienta según dónde procese el archivo y conserve la cuenta del proveedor hasta saber que el archivo se abre.

¿Pueden los datos de ADN en bruto decirme algo sobre mi salud?

Pueden decirle qué asociaciones publicadas porta y, aproximadamente, qué tamaño tiene cada efecto descrito. No pueden diagnosticar nada, y los chips de consumo producen falsos positivos: en un estudio, el 40 % de las variantes enviadas para confirmación clínica no se confirmaron. Lea un informe como una lista de preguntas para un médico o un profesional de asesoramiento genético, no como una respuesta.

¿Es seguro subir los datos de ADN en bruto a otro servicio?

Depende del servicio, y el riesgo es permanente porque el archivo no se puede cambiar. Antes de subirlo, compruebe cuánto tiempo se conserva el archivo, si las fuerzas del orden pueden buscar en él y qué ocurre si la empresa se vende. Las herramientas que funcionan en el navegador evitan la cuestión. Nuestra lista de comprobación recoge los puntos que conviene revisar.

¿Puedo subir mis datos de ADN en bruto a 23andMe o MyHeritage?

No. 23andMe y AncestryDNA nunca han aceptado archivos de otras empresas, y MyHeritage dejó de aceptar subidas en agosto de 2025 (su centro de ayuda, consultado el 14 de octubre de 2026). GEDmatch, Living DNA y FamilyTreeDNA siguen aceptando subidas para la búsqueda de parientes; para informes de salud, use una herramienta que funcione en el navegador o una de las herramientas con subida citadas más arriba.