Datos en bruto de 23andMe
Un informe de salud a partir de sus datos en bruto de 23andMe.
La descarga de 23andMe recoge su genotipo en unas 640 000 posiciones y, sea cual sea el kit que compró, procede del mismo chip. Ábrala aquí para obtener un PDF que la compara con el GWAS Catalog, con el estudio que respalda cada fila. El archivo nunca sale de su navegador.
¿Quiere ver primero el PDF? Abrir el informe de ejemplo →
El archivo de datos en bruto de 23andMe
- Archivo
- Un .txt cuyo nombre empieza por genome, dentro de un .zip
- Formato
- Separado por tabulaciones: rsid, cromosoma, posición, genotipo (por ejemplo, AG)
- Sin lectura
- --
- Filas
- Unas 640 000 en el chip v5; 23andMe no publica la cifra
- Ensamblaje del genoma
- GRCh37, hebra positiva
23andMe hoy
Lo que informa 23andMe y lo que añade este informe
Los informes de salud propios de 23andMe son pruebas autorizadas por la FDA para variantes concretas: informes de riesgo genético para la salud (Genetic Health Risk) de diez afecciones desde 2017, entre ellas el alzhéimer de inicio tardío, el párkinson, la enfermedad celíaca y la hemocromatosis hereditaria, además de informes de BRCA1/BRCA2, estado de portador y farmacogenética. Cada uno responde a una pregunta acotada con un análisis validado, y solo se incluyen con el servicio Health.
Un informe GWAS responde a otra pregunta: en las afecciones del GWAS Catalog que cubre su archivo, qué alelos de riesgo comunes porta usted y qué fuerza tiene cada efecto publicado. No interpreta variantes patógenas raras como las mutaciones de BRCA. Si solo compró el kit Ancestry, es la lectura de salud que su archivo nunca tuvo.
Desde julio de 2025, 23andMe pertenece a TTAM Research Institute, la organización sin ánimo de lucro dirigida por la cofundadora Anne Wojcicki, que la compró en el marco de la quiebra por 305 millones de dólares. La descarga de datos en bruto sigue funcionando, así que puede conservar su archivo decida lo que decida sobre su cuenta.
- 1Inicie sesión en 23andme.com, abra el menú del perfil, arriba a la derecha, y elija Configuración (Settings).
- 2Desplácese hasta Datos de 23andMe (23andMe Data), haga clic en Ver (View) y confirme la fecha de nacimiento del perfil.
- 3Lea las notas, marque la casilla de confirmación y haga clic en Enviar solicitud (Submit request).
- 4Espere el correo electrónico que indica que la descarga de sus datos en bruto está lista. Según 23andMe, suele tardar alrededor de una semana, a veces hasta 30 días.
- 5Abra el enlace, vuelva a confirmar la fecha de nacimiento y descargue el .zip. Consérvelo tal cual: el informe lee el archivo comprimido directamente.
23andMe también incluye algunos marcadores con identificadores propios que empiezan por i en lugar de rs. Los chips más antiguos (v3, v4) leen un conjunto de posiciones distinto del v5, por lo que el número de afecciones que el informe puede evaluar depende de la versión de su chip. El verificador gratuito cuenta las variantes del catálogo presentes en su archivo antes de que usted compre.
El informe
Qué lee el informe en su archivo de 23andMe
El generador compara su archivo con 12,110 asociaciones principales del GWAS Catalog (versión del junio de 2026), que abarcan 409 rasgos del catálogo procedentes de 1,020 estudios, todas con significación de genoma completo. Para cada afección, enumera los alelos de riesgo que usted porta, el tamaño de cada efecto y el estudio de PubMed que lo respalda, y solo indica una tendencia (posibilidades más altas, posibilidades más bajas o ninguna diferencia apreciable) cuando su archivo mide al menos un tercio de las variantes conocidas de la afección. En caso contrario, la afección se marca como no evaluable en lugar de adivinar un resultado.
El informe tiene fines informativos y no es un diagnóstico: las asociaciones describen grupos, un chip de consumo lee pocas variantes raras y el informe no incluye ningún riesgo basal. La página de metodología recoge todas las reglas.
El mismo archivo permite obtener además un informe nutricional independiente: niveles de vitaminas y minerales, hábitos de alimentación y bebida, tolerancia alimentaria y gusto. Qué abarca el informe nutricional →
Privacidad
Su archivo se queda en su navegador
El informe lo escribe un programa compilado a WebAssembly que se ejecuta en la pestaña del navegador. Su archivo de 23andMe se lee en memoria y el PDF se crea en su dispositivo; nuestros servidores ven una cuenta y un pago, nunca sus genotipos. Puede comprobarlo en treinta segundos en la pestaña Red del navegador.
Preguntas
Archivos de 23andMe: preguntas frecuentes
- ¿Sirve un kit de 23andMe solo de Ancestry?
- Sí. 23andMe analiza todas las muestras con el mismo chip, y el archivo en bruto es la salida del chip, no los informes que usted pagó. Las posiciones que contiene dependen de la versión del chip, no del kit.
- ¿Sigue operando 23andMe después de la quiebra?
- Sí. TTAM Research Institute compró el negocio de consumo en el procedimiento del Chapter 11, y la venta se cerró el 14 de julio de 2025. Los kits se siguen vendiendo y la descarga de datos en bruto sigue funcionando.
- ¿Es lo mismo que los informes de salud de 23andMe?
- No. Los informes de 23andMe son pruebas autorizadas por la FDA para variantes concretas. Este informe relaciona su archivo con las asociaciones de genoma completo publicadas, con tamaños del efecto y enlaces a PubMed, incluidas afecciones sobre las que 23andMe no informa. Ninguno de los dos es un diagnóstico: lleve cualquier fila que le preocupe a un médico o a un profesional de asesoramiento genético.
- ¿Tengo que descomprimir el archivo?
- No. El informe y el verificador gratuito leen el .zip tal como se descarga, en su dispositivo. Evite abrir el .txt en una hoja de cálculo y volver a guardarlo, porque puede reescribir los genotipos.
Lecturas recomendadas
- 23andMe tras la quiebra: de quién son ahora sus datos de ADN y qué hacer (actualizado en octubre de 2026)
- Descargar y después eliminar: cómo conservar sus datos de 23andMe sin dejarlos en 23andMe (2026)
- APOE en sus datos en bruto de 23andMe o AncestryDNA: cómo leer rs429358 y rs7412
- Alternativas a 23andMe para informes de salud en 2026: use los datos en bruto que ya tiene
Otros archivos de datos en bruto
Fuentes
- 23andMe: Accessing Your Raw Genetic Data (consultado el 14 de octubre de 2026)
- 23andMe: Which Reference Genome and Strand Does 23andMe Use? (consultado el 14 de octubre de 2026)
- FDA: Direct-to-Consumer Tests (consultado el 14 de octubre de 2026)
- BioSpace: Regeneron backs off 23andMe (16 June 2025) (consultado el 14 de octubre de 2026)
- SNPedia: 23andMe (consultado el 14 de octubre de 2026)
Full Human Health es independiente y no está afiliado a 23andMe, ni respaldado ni patrocinado por esta empresa. 23andMe es una marca de su titular, citada aquí solo para indicar qué archivos lee el informe.