Datos en bruto de MyHeritage
Un informe de salud a partir de sus datos en bruto de MyHeritage.
Su descarga de MyHeritage recoge su genotipo en unas 700 000 posiciones. Ábrala aquí para obtener un PDF que la compara con el GWAS Catalog, con el estudio que respalda cada fila, haya comprado o no la ampliación de salud de MyHeritage. El archivo nunca sale de su navegador.
¿Quiere ver primero el PDF? Abrir el informe de ejemplo →
El archivo de datos en bruto de MyHeritage
- Archivo
- MyHeritage_raw_dna_data.csv dentro de un .zip
- Formato
- Separado por comas, valores entre comillas: RSID, CHROMOSOME, POSITION, RESULT
- Sin lectura
- --
- Filas
- Unas 700 000
- Ensamblaje del genoma
- GRCh37 (build37 en la cabecera)
MyHeritage Health
MyHeritage Health y un informe GWAS responden a preguntas distintas
MyHeritage vende informes de salud como ampliación de su propio test de ADN. Su página de presentación enumera 27 afecciones: informes de riesgo genético para afecciones monogénicas como la enfermedad de Parkinson, informes de estado de portador como el de la fibrosis quística e informes de riesgo poligénico para afecciones comunes como las enfermedades cardíacas y la diabetes de tipo 2. Los informes poligénicos solo se muestran cuando la estimación de origen étnico supera el 95 % de ascendencia europea, y la ampliación no se vende en todas partes: el 14 de octubre de 2026, la página del producto en alemán solo ofrecía el kit de orígenes.
Un informe GWAS lee el mismo archivo en bruto de otra manera: para cada afección del GWAS Catalog que cubre su archivo, enumera los alelos de riesgo que usted porta, los tamaños del efecto publicados y el estudio de PubMed que respalda cada fila. Paga por informe, sin suscripción y sin ampliar su kit.
- 1Inicie sesión, pase el cursor sobre ADN (DNA) y elija Gestionar kits de ADN (Manage DNA kits).
- 2Haga clic en los tres puntos junto al kit y elija Descargar (Download).
- 3Haga clic en Continuar (Continue), acepte las Condiciones del servicio y la Política de privacidad, y vuelva a hacer clic en Continuar.
- 4Abra el correo electrónico que le envía MyHeritage y haga clic en su enlace, válido durante 24 horas.
- 5Vuelva a introducir su contraseña y haga clic en Descargar. Obtendrá un .zip con un .csv dentro.
Solo el administrador del kit puede descargarlo, desde un ordenador o un dispositivo Android, y únicamente para los kits que analizó la propia MyHeritage: un kit subido desde otra empresa debe descargarse en esa empresa. MyHeritage dejó de aceptar archivos subidos desde otras empresas en agosto de 2025. Su centro de ayuda describe un archivo separado por tabulaciones con dos columnas de alelos; las descargas que hemos visto usan el formato CSV indicado arriba.
El informe
Qué lee el informe en su archivo de MyHeritage
El generador compara su archivo con 12,110 asociaciones principales del GWAS Catalog (versión del junio de 2026), que abarcan 409 rasgos del catálogo procedentes de 1,020 estudios, todas con significación de genoma completo. Para cada afección, enumera los alelos de riesgo que usted porta, el tamaño de cada efecto y el estudio de PubMed que lo respalda, y solo indica una tendencia (posibilidades más altas, posibilidades más bajas o ninguna diferencia apreciable) cuando su archivo mide al menos un tercio de las variantes conocidas de la afección. En caso contrario, la afección se marca como no evaluable en lugar de adivinar un resultado.
El informe tiene fines informativos y no es un diagnóstico: las asociaciones describen grupos, un chip de consumo lee pocas variantes raras y el informe no incluye ningún riesgo basal. La página de metodología recoge todas las reglas.
El mismo archivo permite obtener además un informe nutricional independiente: niveles de vitaminas y minerales, hábitos de alimentación y bebida, tolerancia alimentaria y gusto. Qué abarca el informe nutricional →
Privacidad
Su archivo se queda en su navegador
El informe lo escribe un programa compilado a WebAssembly que se ejecuta en la pestaña del navegador. Su archivo de MyHeritage se lee en memoria y el PDF se crea en su dispositivo; nuestros servidores ven una cuenta y un pago, nunca sus genotipos. Puede comprobarlo en treinta segundos en la pestaña Red del navegador.
Preguntas
Archivos de MyHeritage: preguntas frecuentes
- ¿Necesito la ampliación de salud de MyHeritage?
- No. El informe lee el archivo en bruto que puede descargar de cualquier kit analizado por MyHeritage, con o sin la ampliación, por un precio único por informe.
- ¿Puedo descargar los datos en bruto de un kit que subí a MyHeritage?
- No. MyHeritage solo ofrece descargas de los kits que analizó ella misma. Descargue el archivo de un kit subido en la empresa que lo analizó, como 23andMe o AncestryDNA; el informe también lee esos archivos.
- ¿Cuánto tarda la descarga de MyHeritage?
- Unos minutos. Tras la solicitud, MyHeritage envía por correo electrónico un enlace válido durante 24 horas; vuelve a introducir su contraseña y descarga un .zip.
- ¿Tengo que descomprimir el archivo o convertir el CSV?
- No. El informe y el verificador gratuito leen el .zip tal como se descarga, en su dispositivo. Evite abrir el CSV en una hoja de cálculo y volver a guardarlo, ya que eso puede reescribir los genotipos.
Lecturas recomendadas
Otros archivos de datos en bruto
Fuentes
- MyHeritage: How do I download my raw DNA data file from MyHeritage? (consultado el 14 de octubre de 2026)
- MyHeritage: Introduction to Your MyHeritage DNA Health Reports (consultado el 14 de octubre de 2026)
- MyHeritage: Polygenic risk reports (consultado el 14 de octubre de 2026)
- MyHeritage: How to upload DNA data (consultado el 14 de octubre de 2026)
- MyHeritage: How does DNA matching work? (consultado el 14 de octubre de 2026)
Full Human Health es independiente y no está afiliado a MyHeritage, ni respaldado ni patrocinado por esta empresa. MyHeritage es una marca de su titular, citada aquí solo para indicar qué archivos lee el informe.