Mejores herramientas de análisis de datos de ADN en bruto en 2026: 12 sitios comparados por precio, privacidad y evidencia

Si quiere un PDF de salud legible a partir de un archivo que ya tiene, Full Human Health (USD 5, se lee en su navegador, no se sube nada) y Promethease (25 $, se sube) son las dos opciones basadas en la literatura científica. Genetic Genie es gratuito para los paneles de metilación. Genetic Lifehacks y GenomeInsight también mantienen el archivo en su dispositivo. SelfDecode es el más completo, pero también el más caro, y almacena su archivo. Allelix es de código abierto, para quienes usan el terminal.

Las 12 herramientas de un vistazo#

Leímos las páginas de cada proveedor el 14 de octubre de 2026; los precios cambian a menudo, así que cada sección enlaza la página que usamos. «En su navegador» significa que ninguna copia del archivo llega al proveedor; «se sube» significa que sí llega una, pase lo que pase con ella después.

¿Aún no ha descargado su archivo? Nuestra guía para descargar los datos de ADN en bruto de 23andMe, AncestryDNA y MyHeritage explica cada proveedor. Guarde una copia: varias de las herramientas siguientes la borran, y MyHeritage no aceptaba subidas de archivos de otros proveedores en agosto de 2025 (MyHeritage Education, consultado el 14 de octubre de 2026).

Full Human Health#

Full Human Health convierte una exportación de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA o WeGene (.txt, .csv o .zip) en un informe de salud en PDF. El generador está escrito en Rust compilado a WebAssembly y se ejecuta en la pestaña del navegador: el archivo se analiza en memoria y el PDF se escribe en su dispositivo, así que no se sube nada. Nuestros servidores ven una cuenta y un saldo de créditos, nunca el archivo. Un crédito es un PDF y cuesta USD 5, 5 €, 5 £ o 5 CHF, sin suscripción; una generación fallida se reembolsa automáticamente. Las filas proceden del GWAS Catalog del NHGRI-EBI, filtrado por significación de genoma completo: 12 110 asociaciones principales en 409 rasgos del catálogo procedentes de 1020 estudios (versión del 2026-06-01), cada una con el rsID, el alelo de riesgo, su genotipo, el tamaño del efecto y un enlace a PubMed, como muestra el informe de ejemplo. No cubre los orígenes, la farmacogenómica ni el estado de portador, y no puntúa SNP de genes candidatos como MTHFR; la página de metodología explica qué se puntúa y cómo.

Promethease#

Promethease relaciona sus genotipos con los hallazgos citados en SNPedia, la wiki que MyHeritage posee junto con Promethease desde 2019. La página de inicio indica «La mayoría de los informes cuestan 25 $», más 4 $ por añadir otro archivo al mismo informe (promethease.com, consultado el 14 de octubre de 2026). El archivo tiene que subirse. La política de privacidad, con fecha del 15 de abril de 2025, dice que el archivo y el informe se borran una vez enviado el informe por correo electrónico, que todos los archivos almacenados anteriormente se borraron el 8 de abril de 2025 y que los archivos de ADN figuran entre los activos que se transferirían en caso de venta de la empresa (promethease.com/privacy). El resultado es un informe HTML denso que usted interpreta por su cuenta, ordenado según la «magnitud» de SNPedia, y la guía de datos en bruto de Genetic Lifehacks (sin fecha, consultada el 14 de octubre de 2026) describe SNPedia como «menos actualizada desde 2019 aproximadamente» (geneticlifehacks.com). Nuestro análisis de Promethease, que también compara sus alternativas, profundiza más.

Genetic Genie#

Genetic Genie es la opción gratuita: «¡Todo es anónimo y gratuito!», se aceptan donativos y no hace falta cuenta (geneticgenie.org, consultado el 14 de octubre de 2026). Ofrece un panel de metilación y un panel de desintoxicación, que son listas de genes candidatos (MTHFR, COMT y similares) y no resultados de genoma completo, además de GenVue Discovery, una búsqueda en ClinVar. Admite archivos de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, Living DNA, WeGene y VCF. El archivo se sube: la política de privacidad, modificada por última vez el 27 de noviembre de 2019, dice que la información genética subida se conserva hasta 24 horas y que, en la mayoría de los casos, se borra justo después del procesamiento (política de privacidad). El resultado es una tabla web de genotipos con códigos de color, sin tamaños del efecto. Sirve para echar un vistazo rápido a los SNP de metilación que los informes basados en GWAS, incluido el nuestro, no puntúan, y se queda corto como visión general de la salud.

GenomeInsight#

GenomeInsight funciona en el navegador: «Todo se procesa dentro de su navegador, así que su archivo de ADN nunca sale de su dispositivo» (genomeinsight.org, consultado el 14 de octubre de 2026). El plan gratuito cubre 30 rasgos, orígenes básicos, un explorador de datos en bruto y la exportación a PDF, sin cuenta; Premium cuesta 49 $ en un único pago (precio de lanzamiento frente a 100 $) por 481 rasgos, 52 afecciones y farmacogenómica de 14 genes, con garantía de devolución del dinero de 30 días (precios). Admite archivos .txt de 23andMe y AncestryDNA, .csv de MyHeritage y archivos VCF, y el banner de la página de inicio añade FamilyTreeDNA. El sitio cita ClinVar, el GWAS Catalog, PharmGKB y CPIC como fuentes, en lugar de un estudio por fila; Genetic Lifehacks afirma que los informes no incluyen referencias ni enlaces a estudios. Una salvedad: la guía de datos en bruto de Genetic Lifehacks (sin fecha, consultada el 14 de octubre de 2026) lo califica de «no recomendado», citando un análisis de Blacklight que encontró rastreadores de Facebook y Google pese a la política declarada del sitio (geneticlifehacks.com). La afirmación de que no se sube nada es algo que puede comprobar usted mismo con la prueba que se describe más abajo.

Subida de archivos a Nebula Genomics (DNA Complete)#

Nebula Genomics aceptaba antes subidas gratuitas de datos en bruto para informes de rasgos. KnowYourDNA informa de que «Nebula Genomics cerró su servicio para consumidores el 5 de febrero de 2025» (actualizado el 26 de marzo de 2026, knowyourdna.com), y la prueba de Genomelink de octubre de 2026 indica que nebula.org lleva ahora a DNA Complete (genomelink.io). Nuestra comprobación del 14 de octubre de 2026 lo confirma: nebula.org vende el test de genoma completo DNA Complete «desde 245 $», y dnacomplete.com/upload ofrece «DNA Expand», un servicio de imputación de pago a 49,95 $ al año o 19,95 $ al mes, solo para archivos de AncestryDNA y 23andMe. No encontramos ningún plan de subida gratuito en ninguno de los dos sitios. DNA Complete Inc. es una filial creada en 2024 por ProPhase Labs, que compró Nebula en 2021 (Wikipedia). La antigua subida gratuita ha desaparecido; lo que la ha sustituido es una suscripción que se queda con una copia de su archivo.

SelfDecode#

SelfDecode es la plataforma más completa de esta lista y la más cara. La página de inicio muestra paquetes con kit a 499 $, 799 $ y 899 $, cada uno con un kit de ADN de SelfDecode, y anuncia «más de 1500» informes de salud (selfdecode.com, consultado el 14 de octubre de 2026). Admite subidas de 23 proveedores, entre ellos 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, Living DNA y FamilyTreeDNA, y su artículo sobre la subida dice que la imputación «amplía un archivo de 750 000 SNP a más de 200 millones de variantes con una precisión de aproximadamente el 99,7 %» antes de que se ejecute el mismo sistema de riesgo poligénico (artículo de selfdecode.com). El precio de la subida sola no figura en la página de inicio; el centro de ayuda señala una subida del precio de los paquetes el 28 de agosto de 2026 (centro de ayuda). Su archivo se sube y se almacena, y se puede borrar a petición. Dónde gana: puntuaciones poligénicas, imputación, integración con análisis de laboratorio y recomendaciones, nada de lo cual intenta un PDF de USD 5. Dónde pierde: el precio, un archivo almacenado y una suscripción.

Sequencing.com#

Sequencing.com es una tienda de aplicaciones para archivos de ADN. Subir y almacenar un archivo en bruto es gratuito sin necesidad de suscripción («subir, descargar y almacenar sus datos genéticos de forma indefinida y gratuita», dnaweekly.com, junio de 2025, consultado el 14 de octubre de 2026). Admite archivos de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage y FamilyTreeDNA. Las aplicaciones de pago «suelen costar entre 5 y 99 $ cada una», según KnowYourDNA (actualizado el 21 de agosto de 2026, knowyourdna.com); la prueba de Genomelink de octubre de 2026 sitúa los informes entre 29 y 179 $ y señala que su informe gratuito no había llegado una semana después de la subida. Los kits propios de la empresa cuestan 69 $ para el genotipado y unos 399 $ para un genoma completo. La evidencia varía según la aplicación, porque cada aplicación tiene su propio autor. Considérelo un mercado: entrar es barato, gastar más es fácil y su archivo permanece en sus servidores mientras exista la cuenta.

Genomelink#

Genomelink se centra ante todo en los rasgos; la salud queda en segundo plano. Ofrece 100 rasgos gratis tras la subida; el plan Unlimited Traits cuesta 14 $ al mes por más de 500 rasgos (genomelink.io y su propia guía de herramientas, consultados el 14 de octubre de 2026). Admite archivos de AncestryDNA, 23andMe, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA y de genoma completo. El archivo se sube y se almacena; el sitio dice que puede borrarlo en cualquier momento y declara «herramientas estándar de seguimiento web (Meta, Google, Microsoft, TikTok) con fines de marketing». El resultado es un panel web de fichas de rasgos (consumo de café, cronotipo y similares), cada una con una breve nota de investigación. Para afecciones con tamaños del efecto y enlaces a estudios se queda corto; para un recorrido entretenido por los rasgos es barato y está bien hecho. Lea las condiciones de conservación antes de subir el archivo, porque el modelo de negocio depende de conservarlo.

LiveWello#

LiveWello vende un Gene Variance Report de pago único. Su página de inicio no muestra hoy ningún precio (livewello.com, consultado el 14 de octubre de 2026); la reseña de KnowYourDNA, actualizada el 26 de marzo de 2026, afirma que «Livewello cuesta 19,95 $ en un único pago», sin suscripción ni ventas adicionales (knowyourdna.com). El archivo subido se almacena en la plataforma, y la reseña no describe las condiciones de conservación. Los informes se organizan por categoría (metilación, desintoxicación, cardiovascular, estado de ánimo, sistema inmunitario) y enumeran los SNP, su genotipo y el alelo de riesgo, pero la reseña dice explícitamente que «los informes presentan datos en bruto» y añade que no interpretan los resultados, no sugieren cambios en el estilo de vida ni señalan qué hallazgos importan más. Archivos admitidos, según la misma reseña: 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage y algunos servicios de genoma completo; livewello.com no enumera ningún proveedor. Es adecuado para quienes ya saben qué rsID quieren ver y los quieren en una sola tabla; no es un informe que se pueda entregar a otra persona.

Xcode Life#

Xcode Life vende informes por tema a partir de un archivo subido: informes individuales desde 30 $ (Gene Nutrition 40 $, Gene Health 50 $, MTHFR and Methylation 69 $), un Health Pack a 139 $ y un Genome Pack a 199 $, con «718 rasgos genéticos analizados» y resultados «entregados en 24 horas» (xcode.life, consultado el 14 de octubre de 2026). Admite archivos de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA y otros. Su resumen de privacidad dice que los datos en bruto no se comparten con terceros y que puede borrar sus datos en bruto y su cuenta en cualquier momento (resumen de privacidad); no se indica cuánto tiempo se conservan hasta entonces. La página de inicio anuncia «Valoración de 4,6/5 en Trustpilot» junto a «más de 60 000 reseñas» sin relacionar ambas cifras, así que consulte directamente el perfil de Trustpilot. Los informes están seleccionados por tema y se leen bien; la evidencia detrás de cada fila es menos transparente que un enlace a cada estudio.

Genetic Lifehacks#

Genetic Lifehacks es una biblioteca de suscripción más que un informe: 17,99 $ al mes, 79,99 $ al año o 179 $ en un único pago por el acceso de por vida a más de 420 artículos de investigación (página de suscripción, consultada el 14 de octubre de 2026). Su archivo se lee en el navegador: «Sus datos nunca salen de su dispositivo» y «nunca se suben a nuestros servidores». Cada artículo destaca su genotipo para las variantes que trata y termina con una sección de lifehacks; los resúmenes imprimibles por tema reúnen en una página las variantes señaladas. Archivos admitidos: 23andMe de v3 a v5, AncestryDNA, MyHeritage, tellmeGen y otros; la página advierte de que Ancestry «cambió sus archivos de datos en marzo de 2026 y ahora cubre menos variantes». Es la herramienta más práctica de la lista y nuestra elección para informarse sobre genes concretos. Las contrapartidas: una cuota periódica, salvo que compre el acceso de por vida, y ningún documento único por persona.

Allelix#

Allelix es de código abierto (AGPL-3.0-or-later) y se ejecuta en su propio ordenador: «Ningún dato sale de su máquina. Sin telemetría. Sin subidas. Sin analítica.» (pypi.org, versión 2.4.2 publicada el 13 de octubre de 2026, consultado el 14 de octubre de 2026). Es una herramienta Python de línea de comandos (pip install allelix) con una demo en el navegador en analyze.allelix.io. Lee archivos de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA y VCF, los anota con ClinVar, ClinPGx (CPIC), el GWAS Catalog y SNPedia, y genera informes en HTML, JSON o en el terminal (github.com/allelix/allelix). Dos apuntes sinceros: una comprobación de actualización contacta con las fuentes de datos antes del análisis, salvo que use la opción que la desactiva, y los datos de SNPedia tienen licencia de uso no comercial. Si se maneja con soltura en un terminal, es la herramienta más auditable de la lista, porque puede leer el código.

Cómo comprobar que una herramienta nunca sube su archivo#

Todas las herramientas de esta lista que procesan el archivo en el dispositivo afirman lo mismo, y nosotros también. Se puede comprobar en menos de un minuto con el método de nuestra página de seguridad:

1. Abra la herramienta y seleccione su archivo en bruto, pero no inicie todavía el análisis.
2. Abra las herramientas para desarrolladores (F12, o Cmd-Option-I en un Mac) y vaya a la pestaña Red. Marque «Conservar registro» (Preserve log).
3. Inicie el análisis y observe las solicitudes.
4. Ordénelas por tamaño. Su archivo ocupa decenas de megabytes, así que una subida aparece como una solicitud de aproximadamente ese tamaño, normalmente un POST. Haga clic en cualquier solicitud grande y lea su contenido.

En Full Human verá una única descarga del módulo del generador y dos solicitudes pequeñas que reservan y completan un crédito (la primera lleva el tipo de informe y la confirmación de su consentimiento; la segunda no tiene contenido), además de un evento de analítica que indica el tipo de informe, el idioma, el proveedor y la duración. Si una herramienta afirma procesar el archivo en el navegador y sale de la página una solicitud del tamaño de su archivo, la afirmación es falsa. En los servicios con subida verá la subida, lo cual es lo esperado.

Para las herramientas que afirman no usar la red en absoluto, desconéctese una vez cargada la página y vuelva a ejecutar el análisis. Allelix con la opción que desactiva la actualización supera la prueba; Full Human no, porque reservar el crédito necesita conexión, pero el archivo sigue sin salir de la pestaña.

La misma pestaña muestra los rastreadores (facebook.com, tiktok.com, doubleclick.net). Cargamos una etiqueta de Google Ads en las páginas de marketing cuando hay publicidad activa, nunca en las páginas de inicio de sesión ni del generador, así que esta prueba no muestra ninguno; nuestra página de seguridad enumera todos los servicios que usamos. Genomelink declara herramientas de Meta, Google, Microsoft y TikTok. Decida a partir de la lista, no del texto de marketing.

Lo que un archivo en bruto puede y no puede decirle#

Un archivo en bruto es una lista de unos cientos de miles de posiciones que analizó el chip, con su genotipo en cada una. No es su genoma, y todas las herramientas anteriores están limitadas por ello.

Lo que puede decirle: su genotipo en variantes comunes bien estudiadas como APOE rs429358 y rs7412, HFE rs1800562, el factor V Leiden rs6025 o la variante de la lactasa rs4988235 y, cotejado con estudios de asociación del genoma completo, qué variantes comunes porta que los estudios asocian con posibilidades más altas o más bajas de una afección, con el tamaño del efecto que midió cada estudio. Eso es lo que hace nuestro informe con 12 110 asociaciones principales, y lo que hace Promethease a través de SNPedia.

Lo que no puede decirle: nada sobre las posiciones que el chip no analizó, lo que incluye la mayoría de las variantes patógenas raras; un «--» es una posición sin lectura (no-call), no un resultado; las lecturas en posiciones raras de los chips de consumo no están confirmadas y pueden ser erróneas, así que una sola fila preocupante necesita antes una prueba de confirmación. Los SNP de genes candidatos como MTHFR rs1801133 están en el archivo, pero las afirmaciones de salud que se les atribuyen proceden de estudios de genes candidatos: nuestro informe de salud no muestra rs1801133 en absoluto, y el informe nutricional muestra C677T solo en una ficha de gen, con su contexto de folato y homocisteína, no como puntuación. Genetic Lifehacks informa de que AncestryDNA cambió su archivo en marzo de 2026 y ahora cubre menos variantes (geneticlifehacks.com, consultado el 14 de octubre de 2026); no hemos visto ninguna declaración de Ancestry. Y ninguna de estas herramientas le dice si tiene o tendrá una afección: las razones de posibilidades (odds ratios) describen grupos, y su riesgo de base, sus antecedentes familiares y su estilo de vida no están en el archivo. Consulte a un médico o a un profesional de asesoramiento genético antes de actuar a partir de cualquier fila.

Preguntas frecuentes#

¿Qué puedo hacer con mis datos de ADN en bruto?

Puede usarlos para obtener un informe de salud (Full Human, Promethease, GenomeInsight), consultar genes concretos (Genetic Genie, Genetic Lifehacks, LiveWello), explorar rasgos (Genomelink) o analizarlos sin conexión con software de código abierto (Allelix). La búsqueda de parientes en genealogía usa el mismo archivo, pero queda fuera de este artículo. Cada uso es una decisión distinta sobre adónde va una copia del archivo.

¿Es seguro subir los datos de ADN en bruto?

Depende del servicio. Un archivo en bruto le identifica a usted y a sus familiares, y no se puede cambiar más adelante. Antes de subirlo, lea las condiciones de conservación y borrado, compruebe si el archivo figura como activo transferible y prefiera las herramientas que leen el archivo en su navegador. Si no le resultara cómodo borrar la cuenta más adelante, no lo suba ahora.

¿Pueden los datos de ADN en bruto decirme algo sobre mi salud?

En parte. Cotejado con estudios de asociación del genoma completo, el archivo muestra qué variantes comunes porta que se asocian con posibilidades más altas o más bajas de una afección, con el tamaño del efecto publicado. No puede confirmar variantes raras, no incluye su riesgo de base ni sus antecedentes familiares y no es una prueba clínica. Tome cada fila como punto de partida para hablar con un médico o un profesional de asesoramiento genético.

¿Qué es lo primero que hay que hacer con los datos de ADN en bruto?

Descárguelos y guárdelos en dos sitios, a ser posible cifrados. Nuestra guía de descarga cubre 23andMe, AncestryDNA y MyHeritage. Después, decida qué quiere saber y elija una herramienta para esa pregunta, en lugar de subir el archivo a cinco sitios a la vez. Las herramientas que leen el archivo en su navegador no añaden ninguna copia en ninguna parte.

¿Qué herramientas funcionan con archivos de MyHeritage?

MyHeritage exporta un .csv que Full Human, Genetic Genie, GenomeInsight, SelfDecode, Genomelink, Xcode Life, Genetic Lifehacks y Allelix declaran admitir, y que Sequencing.com y LiveWello aceptan según KnowYourDNA. La subida a DNA Complete solo admite archivos de 23andMe y AncestryDNA, y promethease.com no muestra MyHeritage entre sus informes de ejemplo, así que compruébelo antes de pagar.