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Lo que su archivo de ADN en bruto dice sobre su salud, sin subirlo.
Abra la exportación de datos en bruto que ya tiene de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage. Full Human la lee en su dispositivo y redacta un PDF con una sección por cada categoría que contenga alguna afección para usted: las variantes de riesgo que porta, la fuerza de cada efecto y el estudio de PubMed en el que se basa cada fila. Su genoma nunca llega a nuestros servidores.
Compatible con archivos de 23andMe · AncestryDNA · MyHeritage · FamilyTreeDNA · Living DNA · WeGene
¿No sabe si tiene el archivo correcto? Verifíquelo aquí, sin cuenta →
- 0 bytes
- de datos de ADN enviados a nuestros servidores
- 409
- rasgos del catálogo, 17 categorías
- 1,020
- estudios revisados por pares, cada uno enlazado desde su PDF
- Sin suscripción
- pago por PDF; generaciones fallidas reembolsadas
Datos: NHGRI-EBI GWAS Catalog, versión del junio de 2026 · Pagos con Stripe · Se rige por el Derecho suizo · Generaciones fallidas reembolsadas automáticamente
02 · Dentro de su informe
Para cada afección: una tendencia, la evidencia y el estudio que la respalda.
01
Una tendencia por afección
Posibilidades más altas, posibilidades más bajas o ninguna diferencia apreciable, según sus copias de los alelos de riesgo en cada variante comparada, frente a las de la persona media. Cuando su archivo mide menos de un tercio de las variantes conocidas para una afección, o cuando menos de un tercio de esas variantes conocidas pueden compararse, el informe lo indica en lugar de hacer suposiciones.
02
La tabla de evidencia
rsID · su genotipo · alelo de riesgo · copias · frecuencia · efecto por copia · identificadores de PubMed. Una fila por cada variante en la que porta el alelo de riesgo, para que usted o su médico puedan contrastar cada una con su estudio.
03
Contexto en lenguaje claro
Qué es cada afección y qué dice la literatura científica sobre la prevención, en inglés, alemán, francés, español o italiano.
Fig. 2 · Algunas de las afecciones cubiertas
Enfermedad coronaria · Fibrilación auricular · Enfermedad celíaca · Psoriasis · Colitis ulcerosa · Artritis reumatoide · Enfermedad de Crohn · Gota · Cáncer de mama · Cáncer de próstata · EPOC · Trastorno depresivo mayor · y muchas más
Asociaciones procedentes de estudios publicados, no diagnósticos. Los efectos se combinan con una variante principal por región, sin modelizar con más detalle el ligamiento entre variantes. Cómo se construye la tendencia →
03 · Cómo funciona
Tres pasos. Su archivo se queda de su lado de la línea.
Paso 1
Descargue su archivo en bruto
Exporte los datos de ADN en bruto desde su proveedor de test de ADN. Guía paso a paso →
Paso 2 · En su dispositivo
Ábralo en su navegador
Nuestro generador se ejecuta localmente (WebAssembly). El archivo se lee en memoria y nunca se sube.
Paso 3
Descargue su PDF
Guárdelo, consérvelo, compártalo con su médico. Nosotros nunca lo vemos y no podemos recuperarlo.
Su dispositivo
Nuestros servidores solo ven
Su cuenta, su saldo de créditos, los pagos (Stripe) y qué tipo de informe se ha generado. Nada de ADN. Nada del contenido de los informes.
04 · Informes
Dos informes: su salud y su nutrición.
Todas las categorías, un solo PDF
Informe de salud completo
Todas las categorías con alguna afección para usted en un solo PDF (de 14 a 16 secciones): alelos de riesgo, su genotipo, tamaño del efecto (odds ratio) y referencias de PubMed para cada afección.
Vitaminas · minerales · rasgos alimentarios
Informe nutricional
Sus variantes comparadas con estudios de asociación del genoma completo sobre los niveles de vitaminas, minerales y ácidos grasos y sobre los hábitos de alimentación y bebida, de la misma versión del GWAS Catalog que el informe de salud, además de fichas de genes sobre la lactasa, los tipos HLA asociados a la enfermedad celíaca, la cafeína, el alcohol y el gusto. Un PDF aparte.
Qué abarca el informe nutricional →Qué abarca el informe de salud
El informe de salud completo contiene todas las categorías con alguna afección para usted (de 14 a 16 secciones). Las categorías no se venden como informes independientes: por sí sola, una categoría puede contener demasiado pocas afecciones medidas por su archivo como para decirle gran cosa.
- 01Autoinmunidad e inflamación
- 02Cáncer
- 03Cardiovascular
- 04Congénitas
- 05Salud bucodental
- 06Dermatología
- 07Endocrinología y metabolismo
- 08Gastrointestinal
- 09Enfermedades infecciosas
- 10Musculoesquelético
- 11Neurología y salud mental
- 12Obstetricia y ginecología
- 13Otras afecciones
- 14Reproducción
- 15Respiratorio
- 16Urología
05 · Precios
USD 5.00 por PDF. Sin suscripción.
Compre créditos para informes en paquetes de 1, 5, 10 o 20. Un crédito solo se consume una vez generado su PDF; si la generación falla, se reembolsa automáticamente. Los créditos no utilizados permanecen en su cuenta para sus propios informes.
Su kit de ADN le costó mucho más que esto. El informe de salud que nunca incluyó cuesta USD 5.00.
A modo de comparación: Promethease cobra 25 $ por informe y exige subir su archivo (precios consultados en octubre de 2026).
06 · Guías
Por dónde empezar
Guías · 13 min de lectura
Cómo descargar sus datos de ADN en bruto de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA y WeGene (2026)
Guías · 16 min de lectura
Cómo leer un informe de salud de ADN: SNP, genotipos, alelos de riesgo, odds ratio y tendencia
Comparativas · 12 min de lectura
Opinión sobre Promethease 2026: qué es, cuánto cuesta y alternativas
Quién está detrás
Dos personas, sin laboratorio, sin negocio de datos.
Full Human Health lo desarrollan Floriel Fedry, ingeniero de software y autor de PurgeCSS, y Michèle Pfister, cofundadora. Lo creamos porque la única forma de estar seguros de que un archivo de ADN sigue siendo privado es no recibirlo nunca.
Acerca de Full Human Health →
Floriel Fedry
Cofundador e ingeniero de software · autor de PurgeCSS, creador de Orphos
Michèle Pfister
Cofundadora · innovación en salud y medicina personalizada
07 · Preguntas
Antes de empezar
Los informes tienen fines informativos y no son un diagnóstico médico. Consulte a un profesional cualificado antes de actuar en función de resultados genéticos.
- ¿Qué empresas de test de ADN son compatibles?
- Puede usar archivos de ADN compatibles de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA y WeGene.
- ¿Están seguros mis datos?
- Su archivo de ADN se analiza íntegramente en su navegador, y los informes en PDF se crean en su dispositivo. Ni uno ni otros se suben a nuestros servidores ni se almacenan en ellos. Guardamos los registros de cuenta, pago, saldo de créditos y estado de las generaciones necesarios para prestar el servicio, pero ningún dato de ADN ni contenido de los informes.
- ¿Qué precisión tiene el informe?
- Cada fila es una asociación de genoma completo publicada en el NHGRI-EBI GWAS Catalog, con su identificador de PubMed para que pueda leer el estudio. La tendencia por afección compara sus copias de cada alelo de riesgo con las de la persona media, ponderadas por el efecto del estudio; conserva una variante principal por región, pero no modela con más detalle el ligamiento entre variantes, y no es una puntuación de riesgo poligénico clínica. Tome «posibilidades más altas» como una invitación a hablar con un médico, no como un diagnóstico.
- ¿Qué significan «posibilidades más altas», «posibilidades más bajas» y «ninguna diferencia apreciable»?
- Comparan, variante por variante, las copias del alelo de riesgo que usted tiene con las que tiene la persona media. Sus copias por encima o por debajo de la media en cada variante, multiplicadas por el logaritmo de su razón de posibilidades, se suman, y esa suma, convertida de nuevo en razón de posibilidades, son sus posibilidades respecto a la persona media. «Posibilidades más altas» significa 1,20 o más; «posibilidades más bajas», 0,83 o menos, y «ninguna diferencia apreciable», entre 0,83 y 1,20 (el informe nutricional aplica su propia regla a los niveles y los hábitos: una tendencia ligeramente más alta o más baja solo cuando su total se aleja de la media más de una desviación estándar y se miden al menos tres variantes). «No evaluable» significa que su archivo mide menos de un tercio de las variantes conocidas para esa afección; «no comparable», que menos de un tercio de esas variantes conocidas pudieron compararse con la persona media.
- ¿Qué afecciones se incluyen?
- Hasta unas 190 afecciones, agrupadas por categoría en 14 a 16 secciones de un único informe de salud completo, desde la enfermedad coronaria y la fibrilación auricular hasta la enfermedad celíaca, la psoriasis y la artritis reumatoide. Un informe nutricional aparte abarca los niveles de vitaminas y minerales, los hábitos de alimentación y bebida, la tolerancia alimentaria y el gusto. Los informes de ejemplo muestran cómo se organiza cada uno.
- ¿Cuánto se tarda en obtener los resultados?
- Los informes se generan en su navegador y se descargan en PDF cuando están listos. El tiempo de procesamiento depende de su dispositivo y de los informes seleccionados. Mantenga la página abierta mientras dura la generación; los informes no se envían por correo electrónico.
- Todavía no tengo un archivo de ADN en bruto.
- Necesita la exportación de datos en bruto de un test de consumo: 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA o WeGene. Si ya se ha hecho el test, la exportación lleva unos minutos: siga nuestra guía. No vendemos kits y nunca vemos su muestra.
- ¿Es gratuito Full Human Health?
- No. Cada PDF cuesta un crédito y no hay suscripción. Los PDF de ejemplo son gratuitos y muestran cómo es cada informe; el ejemplo del informe de salud es un extracto de un informe completo.
- ¿Por qué un informe completo cuesta tan poco?
- Su ADN lo procesa su propio ordenador, no nuestros servidores. No hay laboratorio, ni computación en la nube por informe, ni datos almacenados que pagar, así que cobramos por el software y el catálogo seleccionado, una vez por PDF.
- ¿En qué se diferencia de Promethease o de los propios informes de 23andMe?
- 23andMe interpreta su propio test en sus servidores. Promethease exige subir su archivo y devuelve una larga lista de entradas de SNPedia por 25 $. Full Human lee el archivo que usted ya tiene, en su dispositivo, y redacta un PDF legible organizado por afección, con el estudio que respalda cada fila, por el precio de un crédito.
- ¿Puedo usar una sola cuenta para los archivos de ADN de mi familia?
- No. Cada informe es solo para su propio archivo de ADN. Si su pareja, uno de sus progenitores, un hijo o un hermano adultos desean un informe, crean su propia cuenta, confirman su propio consentimiento y usan sus propios créditos, y no se sube nada de ninguno de ellos. No analice el archivo de otra persona, ni siquiera con su consentimiento.
- ¿Funciona en un móvil?
- La generación se ejecuta dentro de la pestaña del navegador y necesita memoria, así que un portátil o un ordenador de sobremesa es la opción fiable. Mantenga la pestaña abierta hasta que se hayan descargado sus PDF.
- ¿Qué pasa si la generación falla?
- Un crédito solo se consume después de producir un PDF válido. Las generaciones fallidas o abandonadas se reembolsan automáticamente.
- ¿Puedo obtener un reembolso?
- Una generación fallida reembolsa su crédito automáticamente. Un crédito utilizado para un informe generado no puede reembolsarse. Si es usted un consumidor del EEE o del Reino Unido, puede desistir de una compra en un plazo de 14 días respecto de los créditos que aún no haya utilizado: escriba a support@full-human.com, que también es la dirección para cualquier problema de pago, o, si reside en el EEE, utilice «Desistir del contrato» en su cuenta.
- ¿Puedo compartir mis resultados con mi médico?
- Sí. Recibe el informe en PDF y puede enseñárselo a su médico. La introducción explica qué significa cada columna y cada tendencia.
- ¿Puedo comprobar que no se sube nada?
- Sí. Abra las herramientas para desarrolladores de su navegador (pestaña Red) mientras se genera un informe: ninguna solicitud contiene su archivo de ADN ni el PDF. Un módulo WebAssembly lee el archivo en memoria y el PDF se escribe en su dispositivo.
- ¿Quién está detrás de Full Human Health?
- Full Human, un desarrollador de software independiente cuyas condiciones se rigen por el Derecho suizo, cofundado por Floriel Fedry (autor de PurgeCSS, creador de Orphos) y Michèle Pfister. No hay negocio de datos: no conservamos ADN que vender o compartir.
- ¿Incluye orígenes o rasgos de apariencia física?
- No. Hay dos informes: un informe de salud completo, con las afecciones agrupadas por categoría, y un informe nutricional. No hay informe de orígenes, de búsqueda de parientes ni de apariencia física.
- ¿Constituye esto consejo médico?
- No. Los informes tienen fines informativos: no son un diagnóstico ni una prueba genética médica, y enlazan a los estudios en los que se basan. Comparta el PDF con su médico antes de tomar decisiones sobre su salud.
08 · Cuando usted quiera
Un PDF de USD 5.00, generado en este dispositivo.
Cree una cuenta, compre un crédito y abra su archivo en bruto. No se sube nada, y una generación fallida se reembolsa automáticamente.