Opinión sobre Promethease 2026: qué es, cuánto cuesta y alternativas

¿Merece la pena Promethease? Sí, si quiere la lista más larga posible de entradas de SNPedia para su archivo de ADN en bruto, por un pago único de 25 $, y va a leer usted mismo los estudios enlazados. No, si quiere un informe que pueda entregar a un médico o si prefiere no subir su archivo de ADN a un servidor propiedad de MyHeritage.

¿Qué es Promethease?#

Promethease es lo que su propio sitio llama un «sistema de recuperación de literatura científica» (promethease.com, consultado el 14 de octubre de 2026): usted sube un archivo de ADN en bruto y recibe un informe que relaciona sus genotipos con las investigaciones resumidas en SNPedia, una wiki de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP). MyHeritage es propietaria de los dos desde septiembre de 2019, cuando compró River Road Bio, la empresa que estaba detrás de ellos (blog de MyHeritage, consultado el 14 de octubre de 2026); Promethease sigue funcionando por separado como sitio web de pago por informe. La página de inicio menciona a los clientes de 23andMe, Ancestry.com, FamilyTreeDNA y Genos y enlaza informes de ejemplo elaborados a partir de cada uno. Las entradas abarcan afecciones de salud, medicamentos, rasgos y algunos marcadores de orígenes.

Cómo funciona Promethease#

1. Descargue sus datos de ADN en bruto de su proveedor de test de ADN. Nuestra guía para descargar los datos de ADN en bruto de Ancestry, 23andMe y MyHeritage explica cada caso.
2. Suba el archivo en promethease.com y pague. El zip puede subirse tal como se descargó.
3. Promethease compara sus SNP con SNPedia. Cada entrada cita los estudios que relacionan una variante con un rasgo o una afección.
4. El informe llega por correo electrónico como archivo adjunto .html que se abre en el navegador; la función de impresión del navegador lo guarda como PDF.

¿Cuánto cuesta Promethease en 2026?#

Precio consultado el 14 de octubre de 2026 en promethease.com: la mayoría de los informes cuestan 25 $, y subir un archivo de datos adicional al mismo informe cuesta 4 $ más.

La misma página indica que la mayoría de los informes se generan en menos de diez minutos. No hay suscripción ni opción gratuita. Algunas reseñas antiguas todavía citan 12 $ o 15 $; 12 $ era el precio habitual cuando MyHeritage compró el servicio en septiembre de 2019 (blog de MyHeritage, consultado el 14 de octubre de 2026).

Qué contiene un informe de Promethease#

• Magnitud (magnitude). SNPedia la define como «una medida subjetiva de interés que va de 0 a 10», ajustada por la comunidad: 0 es un genotipo común del que no se conoce nada interesante, 2 merece leerse, 3 probablemente merece su tiempo y 4 o más «debería llamar su atención» (SNPedia: Magnitude, consultado el 14 de octubre de 2026). Ordenar por magnitud es la forma más rápida de encontrar las entradas que merecen leerse.
• Reputación (repute). Buena, mala o sin definir, que el informe muestra con un contorno verde, rojo o gris. Muchos genotipos quedan sin definir porque sus efectos son dispares o los estudios no se han replicado (SNPedia: Repute, consultado el 14 de octubre de 2026).
• Referencias científicas. Cada entrada enlaza con una página de SNPedia que cita los estudios en los que se basa la asociación.
• Filtros y vistas. Puede buscar, ordenar y filtrar por tema, afección médica, medicamento, magnitud y frecuencia de la variante, y cambiar a una tabla ordenable que se puede exportar.

Cómo leer los resultados de Promethease#

Los resultados de Promethease son enlaces a investigaciones, no un diagnóstico, y el informe es largo: la página de SNPedia sobre los archivos de AncestryDNA, editada por última vez en enero de 2019, indica unos 58 000 genotipos coincidentes para el chip de Ancestry de 2018 (SNPedia: AncestryDNA, consultado el 14 de octubre de 2026). La mayoría tienen magnitud 0 o 1. Un método práctico:

1. Ordene por magnitud, de mayor a menor. Lea con atención las de 4 o más, eche un vistazo a las de 2 a 3 y considere las de 0 a 1 como ruido de fondo. Así se pasa de decenas de miles de líneas a unas pocas decenas.
2. Compruebe la frecuencia antes de reaccionar al color. Una entrada roja presente en gran parte de la población describe a la población, no a usted.
3. Abra la página de SNPedia y después el estudio. Compruebe el tamaño del estudio (con unos cientos de participantes, la evidencia es débil; con decenas de miles, más sólida), si se ha replicado y la ascendencia de los participantes: un efecto observado en un grupo a menudo no se traslada a otro.
4. Lea el tamaño del efecto, no la etiqueta. Una razón de posibilidades (odds ratio, OR) de 1,2 significa unas posibilidades aproximadamente un 20 % más altas que las de alguien sin la variante, sobre un valor de partida que a menudo es bajo. Nuestra guía para leer un informe de salud de ADN explica las odds ratio y las betas.
5. Recuerde que las entradas no se combinan. Promethease enumera las variantes una a una; no suma diez efectos pequeños para la misma afección, así que una columna de entradas rojas no es una puntuación de riesgo.
6. Tómelo como punto de partida para una conversación. Lleve las pocas entradas que destaquen a un médico o a un profesional de asesoramiento genético, que podrá situarlas en el contexto de sus antecedentes personales y familiares. Y guarde el archivo .html: Promethease elimina el informe después de enviarlo por correo electrónico.

Privacidad: su archivo sale de su dispositivo#

Promethease necesita su archivo de ADN en bruto en sus servidores para elaborar el informe. Su página de privacidad, actualizada por última vez el 15 de abril de 2025, indica que el archivo de ADN y el informe se eliminan inmediatamente una vez enviado el informe por correo electrónico, que los archivos subidos sin que se genere un informe se eliminan pasadas 24 horas y que Promethease «ya no ofrece almacenamiento de archivos de datos de ADN»; todos los archivos almacenados anteriormente se eliminaron de forma permanente el 8 de abril de 2025 (promethease.com/privacy, consultado el 14 de octubre de 2026). La misma página indica que los datos se tratan en Estados Unidos, con la nube de Amazon entre sus proveedores de servicios, y que los datos personales se transferirían junto con la empresa en caso de venta o fusión.

La exposición es breve, pero real: mientras se elabora el informe, el archivo más identificativo que usted posee está en el servidor de un tercero, y los datos genéticos no se pueden cambiar como una contraseña. Conserve una copia cifrada de su archivo y guarde el informe recibido por correo, porque no podrá volver a solicitarlo. Si prefiere no subir nada, nuestra página de seguridad explica cómo Full Human lee el archivo en la pestaña del navegador y cómo comprobar con la pestaña Red que no sale nada de ella.

Limitaciones y consideraciones#

• No es una herramienta de diagnóstico. La información se basa en asociaciones estadísticas y no confirma la presencia de una enfermedad o afección.
• Evidencia desigual. Algunas asociaciones de SNPedia se basan en estudios preliminares o pequeños, por lo que cada entrada merece una lectura cuidadosa.
• Una base de datos que envejece. Cuando consultamos el registro de cambios recientes de SNPedia el 14 de octubre de 2026, las 50 ediciones más recientes se remontaban a agosto de 2023, y solo ocho eran de 2024 o posteriores (SNPedia: Recent changes). Es poco probable que los estudios publicados desde entonces aparezcan en su informe.

Promethease: ventajas e inconvenientes#

Ventajas

• La lista más amplia: decenas de miles de genotipos coincidentes a partir de un solo archivo de consumo.
• Un único pago de 25 $, sin suscripción; por 4 $ se añade el archivo de un familiar al mismo informe.
• Admite archivos de 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA y otros, comprimidos o no.
• El archivo y el informe se eliminan una vez enviado el informe por correo, según la página de privacidad.

Inconvenientes

• Hay que subir el archivo, y lo trata en Estados Unidos un servicio propiedad de MyHeritage.
• El precio prácticamente se ha duplicado desde 2019, de 12 $ a 25 $.
• Una lista densa y técnica ordenada por una magnitud asignada por la comunidad; no se combina nada por afección y la interpretación corre por su cuenta, así que es fácil sobreinterpretar una entrada aislada.
• La edición de SNPedia se ha ralentizado, por lo que faltan los estudios recientes.
• Sin almacenamiento: si pierde el informe recibido por correo, tendrá que volver a subir el archivo y pagar de nuevo.
• No es un documento con el que un médico pueda trabajar.

Alternativas a Promethease en 2026#

Los precios se consultaron el 14 de octubre de 2026 en el sitio web de cada proveedor y cambian a menudo. La comparación completa, que incluye Allelix y snp-browser, gratuitos y de código abierto, está en nuestra guía de alternativas a Promethease en 2026, por ahora solo en inglés; el panorama más amplio, con doce herramientas, está en las mejores herramientas de análisis de datos de ADN en bruto.

Si quiere la amplitud de Promethease sin subir nada, Full Human elabora el informe a partir del mismo archivo en bruto íntegramente en su navegador, con el GWAS Catalog del NHGRI-EBI, y enlaza cada fila con su estudio; la página de metodología explica la puntuación y el informe de ejemplo muestra el resultado.

Veredicto#

Promethease sigue siendo la forma más rápida de obtener la lista más amplia de resultados de investigación para sus SNP, y conviene a quienes se sienten cómodos leyendo resúmenes de estudios. No es la opción adecuada si quiere un informe que pueda entregar a un médico, si necesita estudios recientes o si prefiere no dejar su archivo de ADN en el servidor de un tercero. En esos casos, encaja mejor un informe generado en su propio dispositivo.

Preguntas frecuentes#

¿Promethease es gratuito?

No. promethease.com indica que la mayoría de los informes cuestan 25 $, más 4 $ por cada archivo de datos adicional en el mismo informe, sin opción gratuita (promethease.com, consultado el 14 de octubre de 2026). Fue gratuito durante unos meses tras la compra por parte de MyHeritage a finales de 2019, por eso algunas publicaciones antiguas lo afirman. SNPedia, la wiki en la que se basa, puede consultarse gratis por rsID.

¿Cuánto cuesta Promethease?

25 $ por la mayoría de los informes y 4 $ por cada archivo de datos adicional en el mismo informe, en un único pago y sin suscripción (promethease.com, consultado el 14 de octubre de 2026). Como Promethease ya no almacena archivos, obtener más adelante un segundo informe del mismo archivo implica volver a subirlo y pagar de nuevo. En 2019, el precio habitual era de 12 $.

¿Es seguro Promethease?

Su página de privacidad indica que el archivo y el informe se eliminan una vez enviado el informe por correo electrónico, que los archivos subidos sin usar se eliminan pasadas 24 horas y que ya no almacena archivos de ADN (promethease.com/privacy, consultado el 14 de octubre de 2026). Aun así, el archivo tiene que subirse y tratarse en Estados Unidos, y los datos personales se transferirían junto con la empresa en caso de venta o fusión.

¿Promethease funciona con AncestryDNA?

Sí. promethease.com menciona a los clientes de Ancestry.com y enlaza cuatro informes de ejemplo elaborados a partir de archivos de Ancestry (promethease.com, consultado el 14 de octubre de 2026). Suba el zip tal como se descargó; la página de SNPedia sobre AncestryDNA indica que no es necesario descomprimirlo. Genetic Lifehacks informa de que «Ancestry cambió sus archivos de datos en marzo de 2026 y ahora abarca menos variantes» (geneticlifehacks.com, consultado el 14 de octubre de 2026), lo que acortaría el informe de cualquier herramienta, incluida la nuestra.

¿Puedo entregar el informe de Promethease a mi médico?

Puede, pero su utilidad será limitada. El informe es una lista .html de miles de entradas de SNPedia ordenadas por una magnitud asignada por la comunidad, sin resumen por afección ni riesgo combinado. Los médicos suelen pedir una prueba clínica antes de actuar a partir de un resultado de un chip de consumo. Lleve las pocas entradas que destaquen, con los estudios enlazados, y pregunte si conviene confirmarlas.