Alternativas a 23andMe para informes de salud en 2026: use los datos en bruto que ya tiene

No, 23andMe no ha desaparecido: sigue vendiendo kits, con un propietario sin ánimo de lucro. Pero si ya tiene un archivo de datos en bruto de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage, no necesita un kit nuevo para obtener informes de salud. La mayoría de las opciones que verá a continuación leen ese archivo. Comparamos ocho según el precio, si hace falta una muestra nueva y adónde va su ADN.

¿Va a cerrar 23andMe?#

Situación en octubre de 2026. 23andMe se acogió al capítulo 11 el 23 de marzo de 2025. TTAM Research Institute, la organización sin ánimo de lucro de Anne Wojcicki, compró el negocio de consumo en el marco de la quiebra: la oferta de 256 millones de dólares de Regeneron quedó superada por la de 305 millones de dólares de TTAM (BioSpace, 16 de junio de 2025, consultado el 14 de octubre de 2026). La venta se cerró el 14 de julio de 2025 y 23andMe «sigue operando» (nota de prensa de 23andMe, 14 de julio de 2025, consultado el 14 de octubre de 2026). El sitio está ahora en 23andme.org, cuya página «Acerca de» lleva el título 23andMe Research Institute (consultado el 14 de octubre de 2026). La descarga de los datos en bruto sigue funcionando. La cronología completa está en nuestro análisis de la quiebra de 23andMe.

Dos tipos de alternativa: un kit nuevo o un informe a partir del archivo que ya tiene#

La mayoría de las listas de alternativas a 23andMe son kits para comprar. Es la lista adecuada si nunca se ha hecho un test, o si busca encontrar parientes más que contenido de salud. Es la lista equivocada si ya ha escupido una vez en un tubo. Su archivo de datos en bruto contiene cientos de miles de posiciones genotipadas, y ese archivo es lo que lee cualquier herramienta de salud de terceros. Un segundo kit de genealogía le da una segunda copia de datos en gran parte iguales y, en la mayoría de los casos, ningún informe de salud.

Dos preguntas resuelven la elección:

1. ¿Ya tiene un archivo de datos en bruto? Si es así, descárguelo ahora, mientras la cuenta siga bajo su control. Nuestra guía para descargar los datos de ADN en bruto explica paso a paso cómo hacerlo en 23andMe, AncestryDNA y MyHeritage.
2. ¿Quiere contenido de salud, genealogía o ambos? Los informes de salud a partir de su archivo actual cuestan desde USD 5. Los kits de genealogía, desde unos 90 $. La secuenciación del genoma completo empieza en 245 $ y requiere una muestra nueva.

Ocho alternativas a 23andMe comparadas#

Los precios, fechas y citas de este artículo se consultaron el 14 de octubre de 2026 en las páginas enlazadas.

Full Human Health es nuestra herramienta, así que valore este párrafo en consecuencia. Usted abre su archivo de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA o WeGene en el navegador, y un generador escrito en Rust y compilado a WebAssembly crea el PDF en su dispositivo. Un crédito equivale a un PDF: USD 5, sin suscripción, y las generaciones fallidas se reembolsan automáticamente. No cubre orígenes, estado de portador, farmacogenómica ni variantes patogénicas raras. El informe de ejemplo es un extracto de un informe completo: 37 de sus 427 páginas.

Promethease cuesta 25 $ por informe más 4 $ por archivo adicional (promethease.com). Usted sube el archivo y recibe una lista larga y densa de entradas de SNPedia, y SNPedia «no se actualiza con tanta frecuencia desde ~2019», según la guía de 2026 de Genetic Lifehacks. Nuestra comparativa de herramientas de análisis de datos de ADN en bruto incluye más opciones.

GenomeInsight tiene un plan gratuito con 30 rasgos y un plan de 49 $ en pago único, y afirma que «todo el análisis se ejecuta en su navegador» (página de precios). Su analizador de medicamentos es algo que nosotros no ofrecemos. Una salvedad: la misma guía de Genetic Lifehacks señala rastreadores de Facebook y Google en el sitio, pese a la política que declara.

Genetic Genie es gratuito, no pide cuenta y cubre paneles de metilación y desintoxicación, además de una búsqueda de variantes basada en ClinVar (GenVue Discovery) que lee archivos de 23andMe, AncestryDNA y de secuenciación (geneticgenie.org, consultado el 14 de octubre de 2026). El archivo se sube y, según el sitio, no se almacena. Es la herramienta adecuada si lo que quiere ver es MTHFR y COMT: lo que se afirma sobre su papel en la metilación procede de estudios de genes candidatos, y un informe basado en GWAS como el nuestro no los puntúa. COMT rs4680 no figura en ninguno de nuestros catálogos, y MTHFR rs1801133 solo aparece en el informe nutricional, como ficha de gen con su contexto de folato y homocisteína, no como puntuación.

SelfDecode es la plataforma más amplia del grupo, con puntuaciones poligénicas y recomendaciones de estilo de vida. Subir un archivo existente cuesta 319 $ y «los archivos de ADN subidos no incluyen todas las funciones e informes de SelfDecode» (página de subida); los paquetes con kit van de 499 $ a 899 $ (selfdecode.com), y los precios de las compras nuevas subieron el 28 de agosto de 2026 (centro de ayuda). Sus datos se guardan en los servidores de SelfDecode.

Nebula Genomics DNA Complete secuencia una muestra nueva obtenida por frotis bucal: 245 $ por 1X y 595 $ por 30X, mostrados como descuentos sobre 395 $ y 895 $ cuando lo consultamos el 14 de octubre de 2026 (nebula.org/dnacomplete). KnowYourDNA informó de que el servicio de consumo original cerró el 5 de febrero de 2025 (KnowYourDNA), así que lea opiniones recientes sobre los plazos de entrega antes de hacer el pedido.

AncestryDNA y MyHeritage DNA son kits de genealogía. Ancestry anunció en enero de 2021 que dejaba de ofrecer AncestryHealth, una decisión que su centro de ayuda sitúa en «el invierno de 2020», y mantuvo los informes hasta julio de 2021 (centro de ayuda de Ancestry, consultado el 14 de octubre de 2026). MyHeritage dejó de aceptar archivos de otros proveedores «desde agosto de 2025» (MyHeritage, consultado el 14 de octubre de 2026). MyHeritage mostraba 29 CHF en lugar de 89 CHF cuando lo consultamos desde Suiza (myheritage.ch, consultado el 14 de octubre de 2026); según reseñas de terceros, el precio de catálogo de Ancestry en Estados Unidos era de 99 $ en el momento de escribir este artículo (KnowYourDNA, actualizado el 21 de agosto de 2026). Compre uno para encontrar parientes, no para la salud.

Living DNA vende kits desde 90 $ más gastos de envío, o 179 $ con su informe Wellbeing (livingdna.com). También acepta subidas gratuitas de 23andMe, AncestryDNA y MyHeritage, incluye FamilyTreeDNA entre los formatos que lee y ofrece una ampliación Wellbeing de pago solo «si su proveedor de ADN original analizó la mayoría de los marcadores SNP necesarios» (página de subida, consultado el 14 de octubre de 2026). El precio de la ampliación no se publica.

Qué cubrían los informes de salud de 23andMe y qué cubre en su lugar un informe GWAS#

Los informes de salud de 23andMe son pruebas autorizadas por la FDA para variantes concretas. La autorización de 2017 cubría informes Genetic Health Risk para diez afecciones, entre ellas el alzhéimer de inicio tardío, el párkinson, la enfermedad celíaca y la hemocromatosis hereditaria (FDA, pruebas de venta directa al consumidor, consultado el 14 de octubre de 2026). El informe BRCA1/BRCA2 empezó con tres variantes en marzo de 2018 (23andMe, consultado el 14 de octubre de 2026) y fue autorizado para 44 variantes el 31 de agosto de 2023 (510(k) K223597, consultado el 14 de octubre de 2026). Los informes de estado de portador (autorizados por primera vez el 19 de febrero de 2015, para el síndrome de Bloom) y los informes farmacogenéticos (31 de octubre de 2018) pasaron por la misma revisión de la FDA (FDA De Novo DEN140044 y DEN180028, consultado el 14 de octubre de 2026). La formulación de la FDA importa: estas pruebas «no determinan el riesgo global de una persona de desarrollar una enfermedad o afección», y tras un resultado negativo una persona «aún puede estar en riesgo». Cada informe responde a una pregunta concreta con un ensayo validado. 23andMe+ Premium cubre «más de 45 afecciones» por 199 $ y después 69 $ al año, y Total Health «más de 90 afecciones» por 499 $ y después 199 $ al año, según la reseña de KnowYourDNA (actualizada el 21 de agosto de 2026), ya que la tienda estadounidense de 23andMe no se muestra desde Europa.

Un informe basado en GWAS responde a otra pregunta. El GWAS Catalog recoge asociaciones procedentes de estudios de asociación del genoma completo: esta variante es más frecuente en las personas con la afección X, con esta razón de posibilidades (odds ratio, OR). Nuestro catálogo de salud conserva 12 110 asociaciones principales de este tipo en 409 rasgos del catálogo procedentes de 1020 estudios, filtradas por significación de genoma completo (p < 5×10⁻⁸) y con una variante principal por región. Para cada afección, el informe enumera los alelos de riesgo que usted porta, compara sus copias con las de la persona media en cada variante medida y da una tendencia («posibilidades más altas», «posibilidades más bajas» o «ninguna diferencia apreciable») explicada en lenguaje claro, o indica que la afección es «no evaluable» o «no comparable». La página de metodología detalla los límites: un estudio por variante en lugar de un metaanálisis, sin ponderación por tamaño de muestra, sin riesgo de base y sin que sea una puntuación de riesgo poligénico clínica.

Así que se trata de elegir entre amplitud y profundidad. 23andMe le dice con un ensayo validado si porta 44 variantes concretas de BRCA; un informe GWAS no interpreta en absoluto las variantes patogénicas de BRCA. Un informe GWAS le dice qué dicen de su genotipo las 846 asociaciones con el cáncer de próstata de nuestro catálogo; el informe de alzhéimer de 23andMe se basa en una sola variante, APOE ε4. Ninguno de los dos es un diagnóstico. Si una fila le preocupa, lleve el PDF a un médico o a un profesional de asesoramiento genético; cada fila enlaza con el estudio en el que se basa, para que puedan comprobarlo.

Privacidad: adónde va su archivo#

• Se queda en su dispositivo: Full Human (no se sube nada; la página de seguridad muestra cómo comprobarlo usted mismo) y GenomeInsight (análisis en el navegador, con la salvedad sobre los rastreadores mencionada arriba).
• Se sube y después se borra: Promethease (su página de privacidad dice que los archivos se borran después de enviar el informe por correo electrónico, y que todos los archivos almacenados se borraron el 8 de abril de 2025) y Genetic Genie (no se almacena, según la propia empresa).
• Se sube y se almacena: SelfDecode, las subidas a Living DNA, la secuenciación de Nebula y cualquier kit nuevo, incluido el de 23andMe.

En la categoría de almacenamiento es donde pesa la historia de 23andMe. La filtración de 2023 por relleno de credenciales llevó al Information Commissioner británico a multar a 23andMe con 2,31 millones de libras el 17 de junio de 2025 por no proteger los datos de 155 592 residentes en el Reino Unido (ICO, consultado el 14 de octubre de 2026), y el fiscal general de California demandó a la antigua empresa, ahora Chrome Holding Co., el 28 de mayo de 2026 por la misma filtración (California DOJ, consultado el 14 de octubre de 2026). Nada de esto convierte en inseguro a un competidor concreto. Significa que un archivo que nunca sale de su dispositivo no tiene nada que pueda filtrarse, ni nada que borrar cuando una empresa cambia de manos.

Si está en el Reino Unido, Irlanda o la UE#

En el momento de escribir este artículo, 23andMe solo vende sus informes de salud en Estados Unidos, Canadá, el Reino Unido, Irlanda, Dinamarca, Finlandia, los Países Bajos y Suecia. Su centro de ayuda internacional enumera los países en los que los informes Carrier Status, Health Predisposition y Wellness no están disponibles, entre ellos Alemania, Francia, Suiza, Austria, Italia y España, e indica que los clientes de esos países reciben «informes de orígenes, informes de rasgos y datos genéticos en bruto sin interpretar» (centro de ayuda de 23andMe, consultado el 14 de octubre de 2026). Desde Suiza, 23andme.org solo ofrecía el servicio Ancestry, por 119 USD. Si vive en otro lugar de Europa, esa es la razón principal para recurrir a su archivo en bruto en lugar de a un kit nuevo: un archivo de cualquier proveedor funciona igual en una herramienta de terceros.

Dos notas legales, que no constituyen asesoramiento jurídico. La Gendiagnostikgesetz alemana reserva a los médicos las pruebas genéticas relacionadas con la salud, y por eso ninguna empresa alemana ofrece interpretación de salud de venta directa al consumidor. Francia prohíbe los tests de ADN recreativos en virtud del artículo 226-28-1 del Code pénal, y 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA y MyHeritage ya no envían kits allí, según la AFP (16 de abril de 2025). Compruebe su propia situación. Nuestros informes cuestan USD 5, 5 €, 5 £ o 5 CHF, se generan en el navegador y están disponibles en inglés, alemán, francés, español e italiano.

Cómo cambiar sin un kit nuevo#

1. Descargue sus datos en bruto. En 23andMe, abra Configuración (Settings) y después 23andMe Data. Ancestry envía por correo electrónico un enlace de descarga que caduca a los 7 días. La guía de descarga recoge los pasos para cada proveedor.
2. Guarde una copia cifrada en dos lugares. El archivo no se puede volver a obtener si la cuenta desaparece.
3. Elija una herramienta de la tabla con ayuda de las dos preguntas anteriores.
4. Lea un ejemplo antes de pagar. El nuestro es el informe de ejemplo; Promethease y SelfDecode también publican informes de demostración.

Borrar después su cuenta de 23andMe es una decisión aparte; el análisis de la quiebra explica esos pasos.

Preguntas frecuentes#

¿Va a desaparecer 23andMe?

No. 23andMe se acogió al capítulo 11 en marzo de 2025, pero TTAM Research Institute compró su negocio de consumo en el marco de la quiebra, y la venta se cerró el 14 de julio de 2025. La empresa afirma que sigue operando, y los kits se siguen vendiendo en 23andme.org. El riesgo para los clientes no es un cierre, sino un cambio de condiciones, así que descargue sus datos en bruto en cualquier caso.

¿Quién es ahora el propietario de 23andMe?

TTAM Research Institute, una sociedad de beneficio público sin ánimo de lucro fundada y dirigida por la cofundadora de 23andMe, Anne Wojcicki. Pagó 305 millones de dólares por las líneas de negocio Personal Genome Service e investigación. El sitio web la presenta ahora como 23andMe Research Institute. En el anuncio de la venta, TTAM se comprometió a mantener la política de privacidad y el derecho de los clientes a borrar sus datos y a no participar en la investigación (23andMe, 13 de junio de 2025, consultado el 14 de octubre de 2026).

¿Vendió 23andMe los datos a Regeneron?

No. Regeneron fue anunciada como la adjudicataria en mayo de 2025 con una oferta de 256 millones de dólares, pero la subasta se reabrió y TTAM la superó con 305 millones de dólares. Regeneron no quiso subir su oferta y quedó como postor de reserva. La venta que se cerró en julio de 2025 fue para TTAM, no para una empresa farmacéutica.

¿Cuál es la mejor alternativa a 23andMe para la salud?

Depende de lo que ya tenga. Con un archivo de datos en bruto, nuestro PDF basado en GWAS de USD 5, un informe de Promethease de 25 $ o el plan de 49 $ de GenomeInsight funcionan sin un kit nuevo. Si quiere la plataforma más amplia y acepta que sus datos se suban y se almacenen, SelfDecode es la que más abarca. Si no tiene ningún archivo, Nebula secuencia una muestra nueva.

¿Se pueden obtener informes de salud a partir de los datos de AncestryDNA?

Sí. Ancestry abandonó su propio producto de salud en enero de 2021, pero el archivo en bruto que descarga de Ancestry funciona en Full Human, Promethease, GenomeInsight, Genetic Genie y SelfDecode. Genetic Lifehacks informó de que Ancestry cambió el formato de su archivo en marzo de 2026 y de que los archivos más recientes contienen menos marcadores, por lo que la cobertura puede ser menor; tómelo como un cambio del que se ha informado, no como un hecho establecido.