Dati grezzi 23andMe

Un report sulla salute dai Suoi dati grezzi 23andMe.

Il file scaricato da 23andMe riporta il Suo genotipo in circa 640.000 posizioni e, qualunque kit abbia acquistato, proviene dallo stesso chip. Lo apra qui per ottenere un PDF che lo confronta con il GWAS Catalog, con lo studio alla base di ogni riga. Il file non lascia mai il Suo browser.

Genera il mio report · 5,00 €Verifica gratis il file 23andMe

Vuole vedere prima il PDF? Apri il report di esempio →

Il file di dati grezzi 23andMe

File
Un .txt il cui nome inizia con genome, dentro un .zip
Formato
Separato da tabulazioni: rsid, cromosoma, posizione, genotipo (ad esempio AG)
No-call
--
Righe
Circa 640.000 sul chip v5; 23andMe non pubblica un numero
Build del genoma
GRCh37, filamento positivo

23andMe oggi

Che cosa riporta 23andMe e che cosa aggiunge questo report

I report sulla salute di 23andMe sono test autorizzati dalla FDA per varianti specifiche: dal 2017 i report Genetic Health Risk per dieci patologie, tra cui l'Alzheimer a esordio tardivo, il Parkinson, la celiachia e l'emocromatosi ereditaria, oltre a BRCA1/BRCA2, stato di portatore e report di farmacogenetica. Ciascuno risponde a una domanda circoscritta con un test validato, e sono disponibili solo con il servizio Health.

Un report GWAS risponde a una domanda diversa: tra le patologie del GWAS Catalog coperte dal Suo file, quali alleli di rischio comuni porta e quanto è forte ciascun effetto pubblicato. Non interpreta varianti patogene rare come le mutazioni BRCA. Se ha acquistato solo il kit Ancestry, è la lettura sulla salute che il Suo file non ha mai avuto.

Da luglio 2025 23andMe appartiene a TTAM Research Institute, l'organizzazione non profit guidata dalla cofondatrice Anne Wojcicki, che l'ha rilevata dal fallimento per 305 milioni di dollari. Il download dei dati grezzi funziona ancora, quindi può conservare il Suo file qualunque cosa decida per il Suo account.

Primo passaggio

Scarichi i Suoi dati grezzi 23andMe

La guida al download per tutti e sei i servizi →

  1. 1Acceda a 23andme.com, apra il menu del profilo in alto a destra e scelga Impostazioni (Settings).
  2. 2Scorra fino a Dati 23andMe (23andMe Data), clicchi su Visualizza (View) e confermi la data di nascita del profilo.
  3. 3Legga le note, spunti la casella di conferma e clicchi su Invia richiesta (Submit request).
  4. 4Attenda l'e-mail che Le comunica che il download dei dati grezzi è pronto. Secondo 23andMe di solito ci vuole circa una settimana, a volte fino a 30 giorni.
  5. 5Apra il link, confermi di nuovo la data di nascita e scarichi lo .zip. Lo conservi così com'è: il report legge direttamente l'archivio.

23andMe elenca anche alcuni marcatori con identificativi propri che iniziano con i invece che con rs. I chip più vecchi (v3, v4) leggono un insieme di posizioni diverso da quello del v5, quindi il numero di patologie che il report può valutare dipende dalla versione del Suo chip. La verifica gratuita del file conta le varianti del catalogo presenti nel Suo file prima dell'acquisto.

Il report

Che cosa legge il report nel Suo file 23andMe

Il generatore confronta il Suo file con 12.110 associazioni principali del GWAS Catalog (versione giugno 2026), che coprono 409 tratti del catalogo provenienti da 1020 studi, tutte con significatività a livello dell'intero genoma. Per ogni patologia elenca gli alleli di rischio che Lei porta, la dimensione di ciascun effetto e lo studio PubMed da cui proviene, e indica una tendenza (odds più alto, odds più basso o nessuna differenza rilevante) solo quando il Suo file misura almeno un terzo delle varianti note della patologia. Altrimenti la patologia viene indicata come non valutabile, senza tirare a indovinare.

Il report è a scopo informativo, non è una diagnosi: le associazioni descrivono gruppi, un chip dei test commerciali legge poche varianti rare e il report non contiene alcun rischio di base. La pagina sulla metodologia elenca ogni regola.

Lo stesso file fornisce anche un report nutrizionale separato: livelli di vitamine e minerali, abitudini nel mangiare e nel bere, tolleranza alimentare e gusto. Che cosa copre il report nutrizionale →

Privacy

Il Suo file resta nel Suo browser

Il report è scritto da un programma compilato in WebAssembly che viene eseguito nella scheda del Suo browser. Il Suo file 23andMe viene letto in memoria e il PDF viene creato sul Suo dispositivo; i nostri server vedono un account e un pagamento, mai i Suoi genotipi. Può verificarlo in trenta secondi nella scheda Rete del Suo browser.

Domande

File 23andMe: domande frequenti

Un kit 23andMe solo Ancestry funziona?
Sì. 23andMe analizza ogni campione sullo stesso chip, e il file grezzo è l'output del chip, non i report che ha pagato. Le posizioni che contiene dipendono dalla versione del chip, non dal kit.
23andMe è ancora operativa dopo il fallimento?
Sì. TTAM Research Institute ha acquistato l'attività rivolta ai consumatori nell'ambito della procedura di Chapter 11, e la vendita si è conclusa il 14 luglio 2025. I kit sono ancora in vendita e il download dei dati grezzi funziona ancora.
È la stessa cosa dei report sulla salute di 23andMe?
No. I report di 23andMe sono test autorizzati dalla FDA per varianti specifiche. Questo report confronta il Suo file con le associazioni sull'intero genoma pubblicate, con le dimensioni degli effetti e i link a PubMed, incluse patologie di cui 23andMe non si occupa. Nessuno dei due è una diagnosi: mostri a un medico o a un consulente genetico qualsiasi riga che La preoccupi.
Devo decomprimere il file?
No. Il report e la verifica gratuita del file leggono lo .zip così come è stato scaricato, sul Suo dispositivo. Eviti di aprire il .txt in un foglio di calcolo e di salvarlo di nuovo: potrebbe riscrivere i genotipi.

Da leggere

Altri file di dati grezzi

Fonti

Full Human Health è un servizio indipendente, non affiliato a 23andMe né approvato o sponsorizzato da 23andMe. 23andMe è un marchio del rispettivo titolare, citato qui solo per indicare quali file legge il report.