Elaborato sul Suo dispositivo · 0 byte caricati
Che cosa dice il Suo file di dati grezzi del DNA sulla Sua salute, senza caricarlo.
Apra il file di dati grezzi che ha già scaricato da 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage. Full Human lo legge sul Suo dispositivo e redige un PDF con una sezione per ogni categoria che contiene una patologia per Lei: le varianti di rischio che porta, la forza di ciascun effetto e lo studio PubMed alla base di ogni riga. Il Suo genoma non raggiunge mai i nostri server.
Compatibile con i file di 23andMe · AncestryDNA · MyHeritage · FamilyTreeDNA · Living DNA · WeGene
Ha dubbi sul file giusto? Lo verifichi qui, senza account →
- 0 byte
- di dati del DNA inviati ai nostri server
- 409
- tratti del catalogo, 17 categorie
- 1020
- studi sottoposti a revisione paritaria, ciascuno collegato dal Suo PDF
- Nessun abbonamento
- si paga per PDF; generazioni non riuscite rimborsate
Dati: NHGRI-EBI GWAS Catalog, versione giugno 2026 · Pagamenti con Stripe · Diritto svizzero · Generazioni non riuscite rimborsate automaticamente
02 · Nel Suo report
Per ogni patologia: una tendenza, le evidenze e lo studio che le sostiene.
01
Una tendenza per patologia
Odds più alto, odds più basso o nessuna differenza rilevante, in base alle Sue copie degli alleli di rischio in ogni variante confrontata, rispetto a quelle della persona media. Quando il Suo file misura meno di un terzo delle varianti note per una patologia, o quando meno di un terzo di queste varianti note può essere confrontato, il report lo dice invece di tirare a indovinare.
02
La tabella delle evidenze
rsID · il Suo genotipo · allele di rischio · copie · frequenza · effetto per copia · identificativi PubMed. Una riga per ogni variante in cui porta l'allele di rischio, così Lei o il Suo medico possono confrontare ciascuna con il relativo studio.
03
Contesto in parole semplici
Che cos'è ciascuna patologia e che cosa dice la letteratura sulla prevenzione, in inglese, tedesco, francese, spagnolo o italiano.
Fig. 2 · Alcune delle patologie trattate
Cardiopatia coronarica · Fibrillazione atriale · Celiachia · Psoriasi · Colite ulcerosa · Artrite reumatoide · Malattia di Crohn · Gotta · Tumore al seno · Tumore alla prostata · BPCO · Depressione maggiore · e molte altre
Associazioni tratte da studi pubblicati, non diagnosi. Gli effetti vengono combinati con una variante principale per regione, senza modellare in modo più fine il linkage tra varianti. Come viene costruita la tendenza →
03 · Come funziona
Tre passaggi. Il Suo file resta dalla Sua parte.
Passaggio 1
Scarichi il Suo file di dati grezzi
Esporti i dati grezzi del DNA dal Suo servizio di test. Guida passo passo →
Passaggio 2 · Sul Suo dispositivo
Lo apra nel Suo browser
Il nostro generatore funziona in locale (WebAssembly). Il file viene letto in memoria e non viene mai caricato.
Passaggio 3
Scarichi il Suo PDF
Lo salvi, lo conservi, lo condivida con il Suo medico. Noi non lo vediamo mai e non possiamo recuperarlo.
Il Suo dispositivo
I nostri server vedono solo
Il Suo account, il saldo dei crediti, i pagamenti (Stripe) e quale tipo di report è stato generato. Nessun DNA. Nessun contenuto dei report.
04 · Report
Due report: la Sua salute e la Sua alimentazione.
Tutte le categorie, un solo PDF
Report completo sulla salute
Ogni categoria con una patologia per Lei in un solo PDF (da 14 a 16 sezioni): alleli di rischio, il Suo genotipo, dimensione dell'effetto (odds ratio) e riferimenti PubMed per ogni patologia.
Vitamine · minerali · tratti alimentari
Report nutrizionale
Le Sue varianti confrontate con gli studi sull'intero genoma dei livelli di vitamine, minerali e acidi grassi e delle abitudini nel mangiare e nel bere, dalla stessa versione del GWAS Catalog del report sulla salute, più schede gene su lattasi, tipi HLA associati alla celiachia, caffeina, alcol e gusto. Un PDF separato.
Che cosa copre il report nutrizionale →Che cosa copre il report sulla salute
Il report completo sulla salute contiene ogni categoria con una patologia per Lei (da 14 a 16 sezioni). Le categorie non sono vendute come report separati: da sola, una categoria può contenere troppo poche patologie misurate dal Suo file per dirLe molto.
- 01Autoimmuni e infiammatorie
- 02Tumori
- 03Cardiovascolari
- 04Congenite
- 05Salute dentale e orale
- 06Dermatologiche
- 07Endocrine e metaboliche
- 08Gastrointestinali
- 09Malattie infettive
- 10Muscoloscheletriche
- 11Neurologiche e salute mentale
- 12Ostetricia e ginecologia
- 13Altre patologie
- 14Apparato riproduttivo
- 15Respiratorie
- 16Urologiche
05 · Prezzi
5,00 € per PDF. Nessun abbonamento.
Acquisti crediti per i report in pacchetti da 1, 5, 10 o 20. Un credito viene usato solo quando il PDF è stato generato; se la generazione non va a buon fine, viene rimborsato automaticamente. I crediti non utilizzati restano nel Suo account per i Suoi report.
Il Suo kit del DNA è costato molto di più. Il report sulla salute che non includeva costa 5,00 €.
Per confronto: Promethease chiede $25 per report e richiede il caricamento del Suo file (prezzi verificati a ottobre 2026).
06 · Guide
Per iniziare
Guide · 12 min di lettura
Come scaricare i dati grezzi del DNA da 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA e WeGene (2026)
Guide · 15 min di lettura
Come leggere un report sulla salute dal DNA: SNP, genotipo, allele di rischio, odds ratio e tendenza
Confronti · 11 min di lettura
Promethease: recensione 2026, che cos'è, quanto costa e le alternative
Chi c'è dietro
Due persone, nessun laboratorio, nessun commercio di dati.
Full Human Health è realizzato da Floriel Fedry, ingegnere del software e autore di PurgeCSS, e da Michèle Pfister, cofondatrice. L'abbiamo creato perché l'unico modo per essere certi che un file del DNA resti privato è non riceverlo mai.
Chi è Full Human Health →
Floriel Fedry
Cofondatore e ingegnere del software · autore di PurgeCSS, creatore di Orphos
Michèle Pfister
Cofondatrice · innovazione in ambito sanitario e medicina personalizzata
07 · Domande
Prima di iniziare
I report sono a scopo informativo e non costituiscono una diagnosi medica. Si rivolga a un professionista qualificato prima di agire sulla base di risultati genetici.
- Quali servizi di test del DNA sono compatibili?
- Può usare i file del DNA compatibili di 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA e WeGene.
- I miei dati sono al sicuro?
- Il Suo file del DNA viene analizzato interamente nel Suo browser e i PDF dei report vengono creati sul Suo dispositivo. Né l'uno né gli altri vengono caricati o conservati sui nostri server. Conserviamo i dati relativi ad account, pagamenti, saldo dei crediti e stato delle generazioni necessari per il servizio, ma nessun dato del DNA né il contenuto dei report.
- Quanto è accurato il report?
- Ogni riga è un'associazione pubblicata da uno studio sull'intero genoma, tratta dal NHGRI-EBI GWAS Catalog, con il suo identificativo PubMed per poter leggere lo studio. La tendenza per patologia confronta le Sue copie di ciascun allele di rischio con quelle della persona media, ponderate per l'effetto riportato dallo studio; conserva una variante principale per regione ma non modella in modo più fine il linkage tra varianti, e non è un punteggio di rischio poligenico clinico. Consideri «odds più alto» come un invito a parlarne con un medico, non come una diagnosi.
- Che cosa significano odds più alto, odds più basso e nessuna differenza rilevante?
- Confrontano, variante per variante, le copie dell'allele di rischio che Lei porta con quelle che porta la persona media. Le Sue copie sopra o sotto la media in ciascuna variante, moltiplicate per il logaritmo del suo odds ratio, vengono sommate, e la somma, riconvertita in odds ratio, è il Suo odds rispetto alla persona media. «Odds più alto» significa 1,20 o più, «odds più basso» 0,83 o meno e «nessuna differenza rilevante» indica un valore tra 0,83 e 1,20 (il report nutrizionale applica una propria regola a livelli e abitudini: una tendenza leggermente più alta o più bassa solo quando il Suo totale si discosta dalla media di più di una deviazione standard e sono misurate almeno tre varianti). «Non valutabile» significa che il Suo file misura meno di un terzo delle varianti note per quella patologia; «non confrontabile» significa che meno di un terzo di queste varianti note ha potuto essere confrontato con la persona media.
- Quali patologie sono incluse?
- Fino a circa 190 patologie, raggruppate per categoria in 14-16 sezioni di un unico report completo sulla salute, dalla cardiopatia coronarica e dalla fibrillazione atriale alla celiachia, alla psoriasi e all'artrite reumatoide. Un report nutrizionale separato riguarda i livelli di vitamine e minerali, le abitudini nel mangiare e nel bere, la tolleranza alimentare e il gusto. I report di esempio mostrano come è organizzato ciascuno.
- Quanto tempo serve per ottenere i risultati?
- I report vengono generati nel Suo browser e scaricati in PDF quando sono pronti. Il tempo di elaborazione dipende dal Suo dispositivo e dai report scelti. Tenga aperta la pagina durante la generazione; i report non vengono inviati per e-mail.
- Non ho ancora un file di dati grezzi del DNA.
- Le serve il file di dati grezzi di un test genetico commerciale: 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA o WeGene. Se ha già fatto il test, l'esportazione richiede pochi minuti: segua la nostra guida. Non vendiamo kit e non vediamo mai il Suo campione.
- Full Human Health è gratuito?
- No. Ogni PDF costa un credito e non c'è alcun abbonamento. I PDF di esempio sono gratuiti e mostrano come si presenta ciascun report; quello sulla salute è un estratto di un report completo.
- Perché un report completo costa così poco?
- Il Suo DNA viene elaborato dal Suo computer, non dai nostri server. Non ci sono laboratori, calcolo in cloud per ogni report né dati conservati da pagare: facciamo pagare il software e il catalogo curato, una volta per PDF.
- In che cosa è diverso da Promethease o dai report di 23andMe?
- 23andMe interpreta il proprio test sui propri server. Promethease richiede il caricamento del Suo file e restituisce un lungo elenco di voci di SNPedia per $25. Full Human legge il file che Lei ha già, sul Suo dispositivo, e scrive un PDF leggibile organizzato per patologia, con lo studio alla base di ogni riga, al prezzo di un credito.
- Posso usare un solo account per i file del DNA della mia famiglia?
- No. Ogni report riguarda solo il Suo file del DNA. Un partner, un genitore, un figlio, un fratello o una sorella adulti che desiderano un report creano un proprio account, confermano il proprio consenso e usano i propri crediti, e per nessuno di loro viene caricato nulla. Non analizzi il file di un'altra persona, nemmeno con il suo consenso.
- Funziona su uno smartphone?
- La generazione avviene nella scheda del browser e richiede memoria, quindi un computer portatile o fisso è la scelta affidabile. Tenga aperta la scheda finché i PDF non sono stati scaricati.
- Che cosa succede se la generazione non va a buon fine?
- Un credito viene usato solo dopo che è stato prodotto un PDF valido. Le generazioni non riuscite o interrotte vengono rimborsate automaticamente.
- Posso ottenere un rimborso?
- Una generazione non riuscita rimborsa automaticamente il suo credito. Un credito utilizzato per un report generato non può essere rimborsato. Se Lei è un consumatore nel SEE o nel Regno Unito, può recedere da un acquisto entro 14 giorni per i crediti non ancora utilizzati: scriva a support@full-human.com, indirizzo valido anche per qualsiasi problema di pagamento, oppure, se risiede nel SEE, usi «Recedere dal contratto» nel Suo account.
- Posso condividere i miei risultati con il mio medico?
- Sì. Riceve il report in PDF e può mostrarlo al Suo medico. L'introduzione spiega che cosa significano ogni colonna e ogni tendenza.
- Posso verificare che non venga caricato nulla?
- Sì. Apra gli strumenti per sviluppatori del Suo browser (scheda Rete) mentre viene generato un report: nessuna richiesta contiene il Suo file del DNA o il PDF. Il file viene letto in memoria da un modulo WebAssembly e il PDF viene scritto sul Suo dispositivo.
- Chi c'è dietro Full Human Health?
- Full Human, un produttore di software indipendente i cui termini sono regolati dal diritto svizzero, cofondato da Floriel Fedry (autore di PurgeCSS, creatore di Orphos) e Michèle Pfister. Non facciamo commercio di dati: non deteniamo alcun DNA da vendere o condividere.
- Include le origini o i tratti dell'aspetto fisico?
- No. I report sono due: un report completo sulla salute, con le patologie raggruppate per categoria, e un report nutrizionale. Non c'è alcun report su origini, ricerca di parenti o aspetto fisico.
- Si tratta di un parere medico?
- No. I report sono a scopo informativo: non sono una diagnosi né un test genetico medico, e rimandano agli studi su cui si basano. Condivida il PDF con il Suo medico prima di prendere decisioni sulla Sua salute.
08 · Quando vuole
Un PDF da 5,00 €, generato su questo dispositivo.
Crei un account, acquisti un credito, apra il Suo file di dati grezzi. Non viene caricato nulla e una generazione non riuscita viene rimborsata automaticamente.
Elaborato sul Suo dispositivo · 0 byte caricati