Alternative a 23andMe per i report sulla salute nel 2026: usi i dati grezzi che ha già

No, 23andMe non è scomparsa: vende ancora kit, sotto un proprietario senza scopo di lucro. Ma se ha già un file di dati grezzi del DNA di 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage, non Le serve un nuovo kit per ottenere report sulla salute. La maggior parte delle opzioni qui sotto legge quel file. Ne confrontiamo otto per prezzo, necessità o meno di un nuovo campione e destinazione del Suo DNA.

23andMe sta chiudendo?#

Situazione a ottobre 2026. 23andMe ha presentato istanza di Chapter 11 il 23 marzo 2025. TTAM Research Institute, l'organizzazione senza scopo di lucro di Anne Wojcicki, ha rilevato l'attività rivolta ai consumatori nell'ambito del fallimento: l'offerta di 256 milioni di dollari di Regeneron è stata superata da quella di 305 milioni di dollari di TTAM (BioSpace, 16 giugno 2025, consultato il 14 ottobre 2026). La vendita si è conclusa il 14 luglio 2025 e 23andMe «continua a operare» (comunicato stampa di 23andMe, 14 luglio 2025, consultato il 14 ottobre 2026). Il sito ora si trova su 23andme.org, la cui pagina About si intitola 23andMe Research Institute (consultato il 14 ottobre 2026). Il download dei dati grezzi funziona ancora. La cronologia completa è nella nostra analisi del fallimento di 23andMe.

Due tipi di alternativa: un nuovo kit o un report dal file che ha già#

La maggior parte degli elenchi di alternative a 23andMe propone kit da acquistare. È l'elenco giusto se non ha mai fatto un test del DNA, o se cerca parenti più che contenuti sulla salute. È l'elenco sbagliato se ha già sputato una volta in una provetta. Il Suo file di dati grezzi contiene centinaia di migliaia di posizioni genotipizzate, ed è quel file che legge ogni strumento sulla salute di terze parti. Un secondo kit genealogico Le dà una seconda copia di dati in gran parte uguali e, nella maggior parte dei casi, nessun report sulla salute.

Due domande decidono la scelta:

1. Ha già un file di dati grezzi? Se sì, lo scarichi adesso, finché l'account è sotto il Suo controllo. La nostra guida per scaricare i dati grezzi del DNA illustra passo passo 23andMe, AncestryDNA e MyHeritage.
2. Vuole contenuti sulla salute, genealogia o entrambi? I report sulla salute dal file che ha già partono da 5 €. I kit genealogici partono da circa $90. Il sequenziamento dell'intero genoma parte da $245 e richiede un nuovo campione.

Otto alternative a 23andMe a confronto#

Prezzi, date e citazioni di questo articolo sono stati verificati il 14 ottobre 2026 sulle pagine linkate.

Full Human Health è il nostro strumento: ne tenga conto leggendo questo paragrafo. Apre nel browser il Suo file di 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA o WeGene, e un generatore scritto in Rust e compilato in WebAssembly crea il PDF sul Suo dispositivo. Un credito corrisponde a un PDF: 5 €, nessun abbonamento, e una generazione non riuscita viene rimborsata automaticamente. Non copre origini, stato di portatore, farmacogenomica né varianti patogene rare. Il report di esempio è un estratto di un report completo: 37 delle sue 427 pagine.

Promethease costa $25 per report più $4 per ogni file aggiuntivo (promethease.com). Lei carica il file e riceve un elenco lungo e fitto di voci SNPedia, e SNPedia «non è aggiornato con la stessa frequenza dal 2019 circa» secondo la guida 2026 di Genetic Lifehacks. Altri strumenti sono messi a confronto nel nostro confronto degli strumenti di analisi dei dati grezzi del DNA.

GenomeInsight ha un piano gratuito con 30 tratti e un piano da $49 una tantum, e dichiara che «tutta l'analisi avviene nel Suo browser» (pagina dei prezzi). Il suo strumento di analisi dei farmaci è qualcosa che noi non offriamo. Una riserva: la stessa guida di Genetic Lifehacks segnala tracker di Facebook e Google sul sito, nonostante la policy dichiarata.

Genetic Genie è gratuito, non richiede un account e copre pannelli su metilazione e detossificazione, oltre a una ricerca di varianti basata su ClinVar (GenVue Discovery) che legge file di 23andMe, AncestryDNA e di sequenziamento (geneticgenie.org, consultato il 14 ottobre 2026). Il file viene caricato e, secondo il sito, non viene conservato. È lo strumento giusto se ciò che vuole vedere sono MTHFR e COMT: le affermazioni sulla metilazione che li riguardano provengono da studi su geni candidati, e un report basato sui GWAS come il nostro non assegna loro un punteggio. COMT rs4680 non è in nessuno dei nostri due cataloghi, e MTHFR rs1801133 compare solo nel report nutrizionale, come scheda gene con il contesto di folato e omocisteina, non come punteggio.

SelfDecode è la piattaforma più ampia del gruppo, con punteggi poligenici e raccomandazioni sullo stile di vita. Caricare un file esistente costa $319 e «i file del DNA caricati non includono tutte le funzionalità e tutti i report di SelfDecode» (pagina di caricamento); i pacchetti con kit vanno da $499 a $899 (selfdecode.com), e i prezzi per i nuovi acquisti sono aumentati il 28 agosto 2026 (centro assistenza). I Suoi dati restano sui loro server.

Nebula Genomics DNA Complete sequenzia un nuovo campione prelevato con tampone buccale: $245 per l'1X e $595 per il 30X, indicati come sconti su $395 e $895 quando abbiamo verificato il 14 ottobre 2026 (nebula.org/dnacomplete). KnowYourDNA ha riferito che il servizio originale per i consumatori ha chiuso il 5 febbraio 2025 (KnowYourDNA), quindi legga recensioni recenti sui tempi di consegna prima di ordinare.

AncestryDNA e MyHeritage DNA sono kit genealogici. Ancestry ha annunciato a gennaio 2021 la chiusura di AncestryHealth, una decisione che il suo centro assistenza fa risalire «all'inverno del 2020», e ha mantenuto i report fino a luglio 2021 (centro assistenza Ancestry, consultato il 14 ottobre 2026). MyHeritage ha smesso di accettare caricamenti da altri servizi «da agosto 2025» (MyHeritage, consultato il 14 ottobre 2026). MyHeritage mostrava 29 CHF invece di 89 CHF quando abbiamo verificato dalla Svizzera (myheritage.ch, consultato il 14 ottobre 2026); recensioni di terzi indicavano il prezzo di listino statunitense di Ancestry in $99 al momento della stesura (KnowYourDNA, aggiornato il 21 agosto 2026). Ne acquisti uno per trovare parenti, non per la salute.

Living DNA vende kit a partire da $90 più la spedizione, o $179 con il suo report Wellbeing (livingdna.com). Accetta anche caricamenti gratuiti da 23andMe, AncestryDNA e MyHeritage, indica FamilyTreeDNA tra i formati che legge e offre un upgrade wellbeing a pagamento solo «se il Suo servizio di test originale ha analizzato la maggior parte dei marcatori SNP richiesti» (pagina di caricamento, consultato il 14 ottobre 2026). Il prezzo dell'upgrade non è pubblicato.

Cosa coprivano i report sulla salute di 23andMe, e cosa copre invece un report GWAS#

I report sulla salute di 23andMe sono test autorizzati dalla FDA per varianti specifiche. L'autorizzazione del 2017 copriva i report Genetic Health Risk per dieci patologie, tra cui l'Alzheimer a esordio tardivo, il Parkinson, la celiachia e l'emocromatosi ereditaria (FDA, test diretti al consumatore, consultato il 14 ottobre 2026). Il report BRCA1/BRCA2 è partito con tre varianti a marzo 2018 (23andMe, consultato il 14 ottobre 2026) ed è stato autorizzato per 44 varianti il 31 agosto 2023 (510(k) K223597, consultato il 14 ottobre 2026). I report sullo stato di portatore (autorizzati per la prima volta il 19 febbraio 2015, per la sindrome di Bloom) e i report farmacogenetici (31 ottobre 2018) hanno seguito la stessa revisione della FDA (FDA De Novo DEN140044 e DEN180028, consultato il 14 ottobre 2026). La formulazione della FDA conta: questi test «non determinano il rischio complessivo di una persona di sviluppare una malattia o una patologia», e dopo un risultato negativo una persona «può comunque essere a rischio». Ogni report risponde a una domanda circoscritta con un test validato. 23andMe+ Premium copre «oltre 45 patologie» per $199, poi $69 l'anno, e Total Health «oltre 90 patologie» per $499, poi $199 l'anno, secondo la recensione di KnowYourDNA (aggiornata il 21 agosto 2026), dato che il negozio statunitense di 23andMe non è visibile dall'Europa.

Un report basato sui GWAS risponde a una domanda diversa. Il GWAS Catalog raccoglie le associazioni degli studi sull'intero genoma: questa variante è più frequente nelle persone con la patologia X, con questo odds ratio. Il nostro catalogo sulla salute conserva 12.110 associazioni principali di questo tipo, su 409 tratti del catalogo e da 1.020 studi, filtrate per significatività a livello dell'intero genoma (p < 5×10⁻⁸) e con una variante principale per regione. Per ogni patologia il report elenca gli alleli di rischio che Lei porta, confronta le Sue copie con quelle della persona media per ogni variante misurata e indica una tendenza (odds più alto, odds più basso o nessuna differenza rilevante), spiegata in parole semplici, oppure segnala che la patologia non è valutabile o non è confrontabile. La pagina sulla metodologia espone i limiti: uno studio per variante anziché una meta-analisi, nessuna ponderazione per dimensione del campione, nessun rischio di base e non un punteggio di rischio poligenico clinico.

Si tratta quindi di scegliere tra ampiezza e profondità. 23andMe Le dice, con un test validato, se porta 44 varianti BRCA specifiche; un report GWAS non interpreta affatto le varianti patogene di BRCA. Un report GWAS Le dice cosa affermano sul Suo genotipo le 846 associazioni con il tumore della prostata del nostro catalogo; il report di 23andMe sull'Alzheimer si basa su una sola variante, APOE ε4. Nessuno dei due è una diagnosi. Se una riga La preoccupa, porti il PDF a un medico o a un consulente genetico; ogni riga rimanda allo studio su cui si basa, così potranno verificarla.

Privacy: dove va il Suo file#

• Resta sul Suo dispositivo: Full Human (non viene caricato nulla; la pagina sulla sicurezza mostra come verificarlo da sé) e GenomeInsight (analisi nel browser, con la riserva sui tracker indicata sopra).
• Caricato, poi eliminato: Promethease (la sua pagina sulla privacy afferma che i file vengono eliminati dopo l'invio del report per e-mail, e tutti i file conservati sono stati eliminati l'8 aprile 2025) e Genetic Genie (non conservato, secondo quanto dichiara).
• Caricato e conservato: SelfDecode, i caricamenti su Living DNA, il sequenziamento di Nebula e ogni nuovo kit, 23andMe compresa.

È nella categoria «conservato» che la storia di 23andMe conta. La violazione del 2023, dovuta a credential stuffing, ha portato l'Information Commissioner britannico a infliggere a 23andMe una multa di 2,31 milioni di sterline il 17 giugno 2025 per non aver protetto i dati di 155.592 residenti nel Regno Unito (ICO, consultato il 14 ottobre 2026), e il procuratore generale della California ha citato in giudizio l'ex società, ora Chrome Holding Co., il 28 maggio 2026 per la stessa violazione (California DOJ, consultato il 14 ottobre 2026). Niente di tutto ciò rende insicuro un determinato concorrente. Significa che un file che non lascia mai il Suo dispositivo non ha nulla che possa essere violato, e nulla da eliminare quando un'azienda cambia proprietario.

Se vive nel Regno Unito, in Irlanda o nell'UE#

Al momento della stesura, 23andMe vende i suoi report sulla salute solo negli Stati Uniti, in Canada, nel Regno Unito, in Irlanda, in Danimarca, in Finlandia, nei Paesi Bassi e in Svezia. Il suo centro assistenza internazionale elenca i Paesi in cui i report Carrier Status, Health Predisposition e Wellness non sono disponibili, tra cui Germania, Francia, Svizzera, Austria, Italia e Spagna, e afferma che i clienti di quei Paesi ricevono «report sulle origini, report sui tratti e dati genetici grezzi non interpretati» (centro assistenza di 23andMe, consultato il 14 ottobre 2026). Dalla Svizzera, 23andme.org offriva solo l'Ancestry Service, a USD 119. Se vive altrove in Europa, è questo il motivo principale per guardare il Suo file grezzo anziché un nuovo kit: un file di qualsiasi servizio funziona allo stesso modo in uno strumento di terze parti.

Due note legali, che non costituiscono una consulenza legale. In Germania la Gendiagnostikgesetz riserva ai medici i test genetici legati alla salute, ed è per questo che nessuna azienda tedesca offre un'interpretazione sulla salute diretta al consumatore. La Francia vieta i test del DNA a scopo ricreativo in base all'articolo 226-28-1 del Code pénal, e secondo l'AFP (16 aprile 2025) 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA e MyHeritage non spediscono più kit in Francia. Verifichi la Sua situazione. I nostri report costano 5 €, 5 £ e 5 CHF, sono generati nel browser e disponibili in inglese, tedesco, francese, spagnolo e italiano.

Come cambiare senza un nuovo kit#

1. Scarichi i Suoi dati grezzi. In 23andMe, apra Impostazioni (Settings), poi 23andMe Data. Ancestry invia per e-mail un link di download che scade dopo 7 giorni. La guida al download riporta i passaggi per ogni servizio.
2. Conservi una copia cifrata in due posti. Il file non potrà esserLe fornito di nuovo se l'account scompare.
3. Scelga uno strumento dalla tabella in base alle due domande qui sopra.
4. Legga un esempio prima di pagare. Il nostro è il report di esempio; anche Promethease e SelfDecode pubblicano report dimostrativi.

Eliminare poi o meno il Suo account 23andMe è una decisione a parte; l'analisi del fallimento illustra questi passaggi.

Domande frequenti#

23andMe sta per chiudere?

No. 23andMe ha presentato istanza di Chapter 11 a marzo 2025, ma la sua attività rivolta ai consumatori è stata rilevata nell'ambito del fallimento da TTAM Research Institute, e la vendita si è conclusa il 14 luglio 2025. L'azienda dichiara di continuare a operare, e i kit sono ancora in vendita su 23andme.org. Il rischio per i clienti non è una chiusura ma un cambio delle condizioni, quindi scarichi comunque i Suoi dati grezzi.

Chi possiede 23andMe oggi?

TTAM Research Institute, una nonprofit public benefit corporation fondata e diretta dalla cofondatrice di 23andMe Anne Wojcicki. Ha pagato 305 milioni di dollari per il Personal Genome Service e le attività di ricerca. Il sito ora la presenta come 23andMe Research Institute. Nell'annuncio della vendita, TTAM si è impegnata a mantenere l'informativa sulla privacy e il diritto dei clienti di eliminare i propri dati e di rifiutare la partecipazione alla ricerca (23andMe, 13 giugno 2025, consultato il 14 ottobre 2026).

23andMe ha venduto i dati a Regeneron?

No. Regeneron era stata annunciata come aggiudicataria a maggio 2025 con un'offerta di 256 milioni di dollari, ma l'asta è stata riaperta e TTAM l'ha superata con 305 milioni di dollari. Regeneron ha rinunciato ad alzare la propria offerta ed è diventata l'offerente di riserva. La vendita conclusa a luglio 2025 è andata a TTAM, non a un'azienda farmaceutica.

Qual è la migliore alternativa a 23andMe per la salute?

Dipende da ciò che ha già. Con un file di dati grezzi, un nostro PDF basato sui GWAS da 5 €, un report Promethease da $25 o il piano da $49 di GenomeInsight funzionano tutti senza un nuovo kit. Se vuole la piattaforma più ampia e accetta che i Suoi dati vengano caricati e conservati, SelfDecode copre più ambiti di tutti. Se non ha alcun file, Nebula sequenzia un nuovo campione.

Si possono ottenere report sulla salute dai dati di AncestryDNA?

Sì. Ancestry ha abbandonato il proprio prodotto sulla salute a gennaio 2021, ma il file grezzo che scarica da Ancestry funziona in Full Human, Promethease, GenomeInsight, Genetic Genie e SelfDecode. Genetic Lifehacks ha riferito che Ancestry ha cambiato il formato del file a marzo 2026 e che i file più recenti contengono meno marcatori, quindi la copertura potrebbe essere inferiore; lo consideri un cambiamento riferito, non un fatto accertato.