Promethease: recensione 2026, che cos'è, quanto costa e le alternative

Vale la pena usare Promethease? Sì, se vuole l'elenco più lungo possibile di voci SNPedia per il Suo file di dati grezzi del DNA, con un pagamento unico di $25, e leggerà da sé gli studi collegati. No, se vuole un report da consegnare a un medico, o se preferisce non caricare il Suo file del DNA su un server di proprietà di MyHeritage.

Che cos'è Promethease?#

Promethease è ciò che il suo stesso sito definisce un «sistema di ricerca bibliografica» (promethease.com, consultato il 14 ottobre 2026): carica un file di dati grezzi del DNA e riceve un report che collega i Suoi genotipi alle ricerche riassunte su SNPedia, un wiki dedicato ai polimorfismi a singolo nucleotide (SNP). MyHeritage possiede entrambi da settembre 2019, quando ha acquistato River Road Bio, la società che li gestiva (blog di MyHeritage, consultato il 14 ottobre 2026); Promethease continua a funzionare separatamente, come sito a pagamento per singolo report. La home page cita i clienti di 23andMe, Ancestry.com, FamilyTreeDNA e Genos e rimanda a report di esempio costruiti a partire da ciascuno. Le voci riguardano patologie, farmaci, tratti e alcuni marcatori legati alle origini.

Come funziona Promethease#

1. Scarichi i Suoi dati grezzi del DNA dal Suo servizio di test. La nostra guida per scaricare i dati grezzi del DNA da Ancestry, 23andMe e MyHeritage li tratta uno per uno.
2. Carichi il file su promethease.com e paghi. Lo zip può essere caricato così come è stato scaricato.
3. Promethease confronta i Suoi SNP con SNPedia. Ogni voce cita gli studi che collegano una variante a un tratto o a una patologia.
4. Il report arriva via e-mail come allegato .html che si apre nel browser; la funzione di stampa del browser lo salva in PDF.

Quanto costa Promethease nel 2026?#

Prezzo verificato il 14 ottobre 2026 su promethease.com: la maggior parte dei report costa $25, e caricare un file di dati aggiuntivo nello stesso report costa $4 in più.

La stessa pagina indica che la maggior parte dei report viene prodotta in meno di dieci minuti. Non c'è abbonamento né versione gratuita. Recensioni meno recenti citano ancora $12 o $15; $12 era il prezzo normale quando MyHeritage ha acquistato il servizio a settembre 2019 (blog di MyHeritage, consultato il 14 ottobre 2026).

Che cosa contiene un report Promethease#

• Magnitude. SNPedia la definisce «una misura soggettiva di interesse che va da 0 a 10», regolata dalla comunità: 0 è un genotipo comune di cui non si sa nulla di interessante, 2 merita una lettura, 3 probabilmente merita il Suo tempo, e da 4 in su «dovrebbe attirare la Sua attenzione» (SNPedia: Magnitude, consultato il 14 ottobre 2026). Ordinare per magnitude è il modo più rapido per trovare le voci che vale la pena leggere.
• Repute. Good, Bad o non assegnata, indicata nel report da un contorno verde, rosso o grigio. Molti genotipi restano senza valutazione perché i loro effetti sono contrastanti o gli studi non sono stati replicati (SNPedia: Repute, consultato il 14 ottobre 2026).
• Riferimenti scientifici. Ogni voce rimanda a una pagina di SNPedia che cita gli studi alla base dell'associazione.
• Filtri e viste. Si può cercare, ordinare e filtrare per argomento, patologia, farmaco, magnitude e frequenza della variante, e passare a una tabella ordinabile ed esportabile.

Come leggere i risultati di Promethease#

I risultati di Promethease sono collegamenti a ricerche, non una diagnosi, e il report è lungo: la pagina di SNPedia sui file AncestryDNA, modificata l'ultima volta a gennaio 2019, riporta circa 58.000 genotipi abbinati per il chip Ancestry del 2018 (SNPedia: AncestryDNA, consultato il 14 ottobre 2026). La maggior parte ha magnitude 0 o 1. Un metodo pratico:

1. Ordini per magnitude decrescente. Legga con attenzione le voci da 4 in su, dia un'occhiata a quelle da 2 a 3 e consideri quelle da 0 a 1 come rumore di fondo. Così decine di migliaia di righe si riducono a qualche decina.
2. Controlli la frequenza prima di reagire al colore. Una voce rossa presente in gran parte della popolazione descrive la popolazione, non Lei.
3. Apra la pagina di SNPedia, poi lo studio. Controlli le dimensioni dello studio (qualche centinaio di partecipanti è un'evidenza debole, decine di migliaia è più solida), se è stato replicato e l'origine dei partecipanti: un effetto osservato in un gruppo spesso non si trasferisce a un altro.
4. Legga la dimensione dell'effetto, non l'etichetta. Un odds ratio di 1,2 significa un odds più alto di circa il 20% rispetto a chi non ha la variante, su un rischio di base che spesso è basso. La nostra guida per leggere un report sulla salute basato sul DNA spiega gli odds ratio e i beta.
5. Ricordi che le voci non vengono combinate. Promethease elenca le varianti una per una; non somma dieci piccoli effetti per la stessa patologia, quindi una colonna di voci rosse non è un punteggio di rischio.
6. Lo consideri uno spunto di conversazione. Porti le poche voci che spiccano a un medico o a un consulente genetico, che potrà inquadrarle nella Sua storia personale e familiare. E salvi il file .html: Promethease elimina il report dopo averlo inviato via e-mail.

Privacy: il Suo file lascia il Suo dispositivo#

Promethease ha bisogno del Suo file di dati grezzi del DNA sui propri server per costruire il report. La sua pagina sulla privacy, aggiornata l'ultima volta il 15 aprile 2025, afferma che il file del DNA e il report vengono eliminati subito dopo l'invio del report via e-mail, che i file caricati senza che sia stato generato un report vengono eliminati dopo 24 ore e che Promethease «non offre più l'archiviazione dei file di dati del DNA»; tutti i file archiviati in precedenza sono stati eliminati definitivamente l'8 aprile 2025 (promethease.com/privacy, consultato il 14 ottobre 2026). La stessa pagina precisa che i dati vengono elaborati negli Stati Uniti, con il cloud di Amazon tra i fornitori di servizi, e che i dati personali verrebbero trasferiti insieme all'attività in caso di vendita o fusione.

L'esposizione è breve, ma reale: mentre il report viene costruito, il file più identificativo che possiede si trova sul server di terzi, e i dati genetici non si possono cambiare come una password. Conservi una copia cifrata del Suo file e salvi il report ricevuto via e-mail, perché non potrà richiederlo di nuovo. Se preferisce non caricare nulla, la nostra pagina sulla sicurezza spiega come Full Human legge il file nella scheda del Suo browser e come verificare con la scheda Rete che nulla ne esca.

Limiti e considerazioni#

• Non è uno strumento diagnostico. Le informazioni si basano su associazioni statistiche e non confermano la presenza di una malattia o di una patologia.
• Evidenze disomogenee. Alcune associazioni di SNPedia si basano su studi preliminari o di piccole dimensioni, quindi ogni voce merita una lettura attenta.
• Un database che invecchia. Quando abbiamo consultato il feed delle modifiche recenti di SNPedia il 14 ottobre 2026, le 50 modifiche più recenti risalivano fino ad agosto 2023, e solo otto erano datate 2024 o successive (SNPedia: Recent changes). È improbabile che gli studi pubblicati da allora compaiano nel Suo report.

Promethease: pro e contro#

Pro

• L'elenco più ampio: decine di migliaia di genotipi abbinati a partire da un solo file di un test genetico commerciale.
• Un unico pagamento di $25, senza abbonamento; con $4 si aggiunge il file di un familiare allo stesso report.
• Accetta file di 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA e altri, compressi o no.
• File e report eliminati dopo l'invio del report via e-mail, secondo la pagina sulla privacy.

Contro

• Caricamento obbligatorio, elaborazione negli Stati Uniti da parte di un servizio di proprietà di MyHeritage.
• Il prezzo è circa raddoppiato dal 2019, da $12 a $25.
• Un elenco denso e tecnico, ordinato secondo una magnitude assegnata dalla comunità; nulla viene combinato per patologia e l'interpretazione spetta a Lei, quindi è facile sopravvalutare una singola voce.
• Le modifiche a SNPedia sono rallentate, quindi mancano gli studi recenti.
• Nessuna archiviazione: se perde il report ricevuto via e-mail, deve caricare il file e pagare di nuovo.
• Non è un documento su cui un medico possa lavorare.

Le alternative a Promethease nel 2026#

I prezzi sono stati verificati il 14 ottobre 2026 sul sito di ciascun fornitore e cambiano spesso. Il confronto completo, che include anche gli strumenti gratuiti e open source Allelix e snp-browser, si trova nella nostra guida alle alternative a Promethease nel 2026; il panorama più ampio di dodici strumenti è nella guida ai migliori strumenti di analisi dei dati grezzi del DNA.

Se desidera l'ampiezza di Promethease senza caricare nulla, Full Human costruisce il suo report a partire dallo stesso file grezzo, interamente nel Suo browser, usando il GWAS Catalog di NHGRI-EBI, e collega ogni riga al relativo studio; la pagina sulla metodologia spiega come viene calcolato il punteggio e il report di esempio mostra il risultato.

Verdetto#

Promethease resta il modo più rapido per ottenere l'elenco più ampio di risultati della ricerca per i Suoi SNP, ed è adatto a chi è a proprio agio nel leggere gli abstract degli studi. È la scelta sbagliata se vuole un report da consegnare a un medico, se ha bisogno di studi recenti o se preferisce non mettere il Suo file del DNA sul server di qualcun altro. In questi casi è più adatto un report generato sul Suo dispositivo.

Domande frequenti#

Promethease è gratuito?

No. promethease.com indica che la maggior parte dei report costa $25, più $4 per ogni file di dati aggiuntivo nello stesso report, senza versione gratuita (promethease.com, consultato il 14 ottobre 2026). È stato gratuito per qualche mese dopo l'acquisizione da parte di MyHeritage alla fine del 2019, ed è per questo che alcuni articoli meno recenti lo affermano. SNPedia, il wiki su cui si basa, si può consultare gratuitamente per rsID.

Quanto costa Promethease?

$25 per la maggior parte dei report e $4 per ogni file di dati aggiuntivo nello stesso report, con un pagamento unico e senza abbonamento (promethease.com, consultato il 14 ottobre 2026). Poiché Promethease non archivia più i file, per ottenere in seguito un secondo report dallo stesso file occorre caricarlo e pagare di nuovo. Nel 2019 il prezzo normale era di $12.

Promethease è sicuro?

La sua pagina sulla privacy afferma che il Suo file e il report vengono eliminati dopo l'invio del report via e-mail, i file caricati e non utilizzati dopo 24 ore, e che non archivia più i file del DNA (promethease.com/privacy, consultato il 14 ottobre 2026). Il file deve comunque essere caricato ed elaborato negli Stati Uniti, e i dati personali verrebbero trasferiti insieme all'attività in caso di vendita o fusione.

Promethease funziona con AncestryDNA?

Sì. promethease.com cita i clienti di Ancestry.com e rimanda a quattro report di esempio costruiti a partire da file Ancestry (promethease.com, consultato il 14 ottobre 2026). Carichi lo zip così come è stato scaricato; la pagina di SNPedia su AncestryDNA indica che non è necessario decomprimerlo. Genetic Lifehacks riporta che «Ancestry ha modificato i suoi file di dati a marzo 2026 e ora copre meno varianti» (geneticlifehacks.com, consultato il 14 ottobre 2026), il che accorcerebbe il report di qualsiasi strumento, compreso il nostro.

Posso consegnare il report di Promethease al mio medico?

Può farlo, ma l'utilità sarà limitata. Il report è un elenco .html di migliaia di voci di SNPedia ordinate secondo una magnitude assegnata dalla comunità, senza un riepilogo per patologia né un rischio combinato. In genere i medici chiedono un test clinico prima di agire sul risultato di un chip dei test commerciali. Porti le poche voci che spiccano, con gli studi collegati, e chieda se è opportuna una conferma.