Vérifier votre fichier

Votre fichier ADN brut est-il prêt pour un rapport de santé ? Vérifiez-le ici.

Déposez le fichier téléchargé depuis votre test ADN. La vérification s'exécute dans cet onglet : elle reconnaît le service, compte les marqueurs et vous dit combien des 23'220 associations du catalogue et des 1'114 maladies peuvent être confrontées à votre fichier. Sans compte, sans envoi ; fermez l'onglet et le fichier disparaît.

Compatible avec les fichiers de MyHeritage · 23andMe · AncestryDNA · FamilyTreeDNA · Living DNA · WeGene

Pas encore de fichier brut ? Comment le télécharger chez votre service →

S'exécute sur votre appareil · rien d'envoyé · sans compte

.txt · .csv · .zip · .gz

Déposez votre fichier ADN brut ici

L'export de votre service, pas un PDF ni un résumé d'origines.

Vérifié dans cet onglet. Rien n'est envoyé nulle part.

Ce que fait cette vérification

  • ●Elle lit les noms de marqueurs (rsID) au début de chaque ligne et les compte, dans la mémoire de votre navigateur.
  • ●Elle les compare aux 23'220 associations du catalogue sur lesquelles reposent les rapports, et compte le recouvrement par catalogue et par maladie.
  • ●Elle reconnaît le service d'après l'en-tête du fichier, pour que vous choisissiez le bon format à la génération.

Ce qu'elle ne fait pas

  • ○Elle ne lit, ne conserve ni n'envoie vos génotypes. Aucune requête ne quitte la page avec votre fichier ; vérifiez-le dans l'onglet Réseau de votre navigateur.
  • ○Elle ne dit rien de votre santé. Un recouvrement élevé signifie que les rapports ont plus de matière, pas que quelque chose a été trouvé.
  • ○Elle ne génère pas le rapport. Cela coûte un crédit et se passe sur la page de compte, également dans votre navigateur.

Questions

Avant de déposer le fichier

Le fichier est-il envoyé ?
Non. La page récupère une fois la liste des noms de marqueurs du catalogue, puis lit votre fichier dans l'onglet du navigateur. Rien qui contienne votre fichier ne quitte votre appareil ; ouvrez les outils de développement (onglet Réseau) et observez.
Pourquoi mon fichier ne correspond-il qu'à un quart du catalogue ?
Les tests grand public mesurent quelques centaines de milliers de positions choisies pour les origines et les traits courants, alors que les 23'220 associations du catalogue en couvrent bien plus. Un quart est typique pour les fichiers 23andMe et MyHeritage ; le rapport marque comme indéterminées les maladies sans variant correspondant.
Quels fichiers fonctionnent ?
L'export de données brutes (.txt, .csv ou .zip) de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA et WeGene. Les fichiers VCF et génome entier ne sont pas encore pris en charge.
Faut-il un compte pour vérifier ?
Non. La vérification ne demande ni compte ni paiement. Générer le rapport lui-même demande un compte et un crédit, et s'exécute aussi dans votre navigateur.