Données brutes MyHeritage

Un rapport de santé à partir de vos données brutes MyHeritage.

Votre téléchargement MyHeritage donne votre génotype à environ 700 000 positions. Ouvrez-le ici pour obtenir un PDF qui le compare au GWAS Catalog, avec l'étude derrière chaque ligne, que vous ayez acheté ou non l'option santé de MyHeritage. Le fichier ne quitte jamais votre navigateur.

Générer mon rapport — 5.00 CHFVérifier mon fichier gratuitement

Vous voulez d'abord voir le PDF ? Ouvrir l'exemple de rapport →

Un fichier de données brutes MyHeritage

Fichier
MyHeritage_raw_dna_data.csv dans un .zip
Format
Séparé par des virgules, valeurs entre guillemets : RSID, CHROMOSOME, POSITION, RESULT
No-call
--
Lignes
Environ 700 000
Build du génome
GRCh37 (build37 dans l'en-tête)

MyHeritage Health

MyHeritage Health et un rapport GWAS répondent à des questions différentes

MyHeritage vend des rapports de santé en option de son propre test ADN. Sa page de présentation cite 27 maladies : des rapports de risque génétique pour des maladies monogéniques comme la maladie de Parkinson, des rapports de statut de porteur comme pour la mucoviscidose, et des rapports de risque polygénique pour des maladies courantes comme les maladies cardiaques et le diabète de type 2. Les rapports polygéniques ne s'affichent que si l'estimation des origines dépasse 95 % d'ascendance européenne, et l'option n'est pas vendue partout : le 14 octobre 2026, la page produit en allemand ne proposait que le kit d'origines.

Un rapport GWAS lit le même fichier brut autrement : pour chaque maladie du GWAS Catalog couverte par votre fichier, il liste les allèles à risque que vous portez, la taille des effets publiés et l'étude PubMed derrière chaque ligne. Vous payez par rapport, sans abonnement ni option à ajouter à votre kit.

Première étape

Télécharger vos données brutes MyHeritage

Le guide de téléchargement pour les six services →

  1. 1Connectez-vous, survolez ADN et choisissez Gérer les kits ADN (Manage DNA kits).
  2. 2Cliquez sur les trois points à droite du kit et choisissez Télécharger.
  3. 3Cliquez sur Continuer, acceptez les conditions d'utilisation et la politique de confidentialité, puis cliquez à nouveau sur Continuer.
  4. 4Ouvrez l'e-mail envoyé par MyHeritage et cliquez sur son lien, valable 24 heures.
  5. 5Saisissez à nouveau votre mot de passe et cliquez sur Télécharger. Vous obtenez un .zip contenant un .csv.

Seul le gestionnaire du kit peut télécharger, sur un ordinateur ou un appareil Android, et uniquement pour les kits testés par MyHeritage : un kit importé d'une autre entreprise doit être téléchargé chez celle-ci. MyHeritage n'accepte plus les fichiers d'autres entreprises depuis août 2025. Son centre d'aide décrit un fichier séparé par des tabulations avec deux colonnes d'allèles ; les téléchargements que nous avons vus utilisent le format CSV ci-dessus.

Le rapport

Ce que le rapport lit dans un fichier MyHeritage

Le générateur compare votre fichier à 12'110 associations principales du GWAS Catalog (version de juin 2026), réparties sur 409 traits du catalogue issus de 1'020 études, toutes au seuil de signification pangénomique. Pour chaque maladie, il liste les allèles à risque que vous portez, la taille de chaque effet et l'étude PubMed qui le rapporte, et ne donne une tendance (cotes plus élevées, plus faibles ou aucune différence notable) que si votre fichier mesure au moins un tiers des variants connus de la maladie. Sinon, la maladie est marquée non évaluable plutôt que devinée.

Le rapport est informatif, ce n'est pas un diagnostic : les associations décrivent des groupes, une puce grand public lit peu de variants rares et le rapport ne contient aucun risque de base. La page de méthode détaille chaque règle.

Confidentialité

Votre fichier reste dans votre navigateur

Le rapport est écrit par un programme compilé en WebAssembly qui s'exécute dans l'onglet de votre navigateur. Votre fichier MyHeritage est lu en mémoire et le PDF est créé sur votre appareil ; nos serveurs voient un compte et un paiement, jamais vos génotypes. Vous pouvez le vérifier en trente secondes dans l'onglet Réseau de votre navigateur.

Questions

Fichiers MyHeritage : questions fréquentes

Faut-il l'option santé de MyHeritage ?
Non. Le rapport lit le fichier brut téléchargeable pour tout kit testé par MyHeritage, avec ou sans l'option, pour un prix unique par rapport.
Peut-on télécharger les données brutes d'un kit importé sur MyHeritage ?
Non. MyHeritage ne propose le téléchargement que pour les kits qu'il a testés lui-même. Téléchargez le fichier d'un kit importé chez l'entreprise qui l'a testé, comme 23andMe ou AncestryDNA ; le rapport lit aussi ces fichiers.
Combien de temps prend le téléchargement MyHeritage ?
Quelques minutes. Après la demande, MyHeritage envoie par e-mail un lien valable 24 heures ; vous saisissez à nouveau votre mot de passe et téléchargez un .zip.
Faut-il décompresser le fichier ou convertir le CSV ?
Non. Le rapport et la vérification gratuite lisent le .zip tel que téléchargé, sur votre appareil. Évitez d'ouvrir le CSV dans un tableur et de l'enregistrer à nouveau : cela peut réécrire les génotypes.

À lire ensuite

Autres fichiers de données brutes

Sources

Full Human Health est indépendant : ni affilié à MyHeritage, ni approuvé ou parrainé par cette entreprise. MyHeritage est une marque de son propriétaire, citée ici uniquement pour indiquer quels fichiers le rapport lit.