Le kit 23andMe Ancestry seul fonctionne-t-il ?

Oui. 23andMe passe chaque échantillon sur la même puce, et le fichier brut est la sortie de cette puce, pas les rapports que vous avez payés. Les positions qu'il contient dépendent de la version de la puce, pas du kit.

23andMe existe-t-il encore après la faillite ?

Oui. TTAM Research Institute a racheté l'activité grand public à l'issue de la procédure de Chapter 11, et la vente a été conclue le 14 juillet 2025. Les kits sont toujours vendus et le téléchargement des données brutes fonctionne toujours.

Est-ce la même chose que les rapports de santé de 23andMe ?

Non. Les rapports de 23andMe sont des tests autorisés par la FDA pour des variants précis. Ce rapport met votre fichier en regard des associations pangénomiques publiées, avec la taille des effets et les liens PubMed, y compris pour des maladies sur lesquelles 23andMe ne rapporte rien. Aucun des deux n'est un diagnostic : montrez toute ligne qui vous inquiète à un médecin ou à un conseiller en génétique.

Faut-il décompresser le fichier ?

Non. Le rapport et la vérification gratuite lisent le .zip tel que téléchargé, sur votre appareil. Évitez d'ouvrir le .txt dans un tableur et de l'enregistrer à nouveau : cela peut réécrire les génotypes.

Données brutes 23andMe

Un rapport de santé à partir de vos données brutes 23andMe.

Votre téléchargement 23andMe donne votre génotype à environ 640 000 positions et, quel que soit le kit acheté, il vient de la même puce. Ouvrez-le ici pour obtenir un PDF qui le compare au GWAS Catalog, avec l'étude derrière chaque ligne. Le fichier ne quitte jamais votre navigateur.

Générer mon rapport — 5.00 CHF Vérifier mon fichier gratuitement

Vous voulez d'abord voir le PDF ? Ouvrir l'exemple de rapport →

Un fichier de données brutes 23andMe

Fichier: Un .txt dont le nom commence par genome, dans un .zip
Format: Séparé par des tabulations : rsid, chromosome, position, génotype (par exemple AG)
No-call: --
Lignes: Environ 640 000 sur la puce v5 ; 23andMe ne publie pas de chiffre
Build du génome: GRCh37, brin positif

23andMe aujourd'hui

Ce que 23andMe rapporte, et ce que ce rapport ajoute

Les rapports de santé de 23andMe sont des tests autorisés par la FDA pour des variants précis : des rapports de risque génétique pour dix maladies depuis 2017, dont la maladie d'Alzheimer tardive, la maladie de Parkinson, la maladie cœliaque et l'hémochromatose héréditaire, ainsi que BRCA1/BRCA2, le statut de porteur et la pharmacogénétique. Chacun répond à une question précise avec un test validé, et ils ne sont inclus que dans le service Health.

Un rapport GWAS répond à une autre question : pour les maladies du GWAS Catalog couvertes par votre fichier, quels allèles à risque courants vous portez et quelle est la force de chaque effet publié. Il n'interprète pas les variants pathogènes rares comme les mutations BRCA. Si vous n'avez acheté que le kit Ancestry, c'est la lecture santé que votre fichier n'a jamais eue.

Depuis juillet 2025, 23andMe appartient à TTAM Research Institute, l'organisation à but non lucratif dirigée par la cofondatrice Anne Wojcicki, qui l'a rachetée pour 305 millions de dollars à l'issue de la faillite. Le téléchargement des données brutes fonctionne toujours : vous pouvez garder votre fichier, quoi que vous décidiez pour votre compte.

Première étape

Télécharger vos données brutes 23andMe

Le guide de téléchargement pour les six services →

1Connectez-vous sur 23andme.com, ouvrez le menu du profil en haut à droite et choisissez Paramètres (Settings).
2Faites défiler jusqu'à Données 23andMe (23andMe Data), cliquez sur Afficher (View) et confirmez la date de naissance du profil.
3Lisez les remarques, cochez la case de confirmation et cliquez sur Envoyer la demande (Submit request).
4Attendez l'e-mail annonçant que vos données brutes sont prêtes. Selon 23andMe, cela prend en général environ une semaine, parfois jusqu'à 30 jours.
5Ouvrez le lien, confirmez à nouveau la date de naissance et téléchargez le .zip. Gardez-le tel quel : le rapport lit directement l'archive.

23andMe range aussi certains marqueurs sous ses propres identifiants commençant par i au lieu de rs. Les puces plus anciennes (v3, v4) lisent un autre ensemble de positions que la v5 : le nombre de maladies que le rapport peut évaluer dépend donc de la version de votre puce. La vérification gratuite compte les variants du catalogue présents dans votre fichier avant que vous payiez.

Le rapport

Ce que le rapport lit dans un fichier 23andMe

Le générateur compare votre fichier à 12'110 associations principales du GWAS Catalog (version de juin 2026), réparties sur 409 traits du catalogue issus de 1'020 études, toutes au seuil de signification pangénomique. Pour chaque maladie, il liste les allèles à risque que vous portez, la taille de chaque effet et l'étude PubMed qui le rapporte, et ne donne une tendance (cotes plus élevées, plus faibles ou aucune différence notable) que si votre fichier mesure au moins un tiers des variants connus de la maladie. Sinon, la maladie est marquée non évaluable plutôt que devinée.

Le rapport est informatif, ce n'est pas un diagnostic : les associations décrivent des groupes, une puce grand public lit peu de variants rares et le rapport ne contient aucun risque de base. La page de méthode détaille chaque règle.

Confidentialité

Votre fichier reste dans votre navigateur

Le rapport est écrit par un programme compilé en WebAssembly qui s'exécute dans l'onglet de votre navigateur. Votre fichier 23andMe est lu en mémoire et le PDF est créé sur votre appareil ; nos serveurs voient un compte et un paiement, jamais vos génotypes. Vous pouvez le vérifier en trente secondes dans l'onglet Réseau de votre navigateur.

Questions

Fichiers 23andMe : questions fréquentes

Le kit 23andMe Ancestry seul fonctionne-t-il ?: Oui. 23andMe passe chaque échantillon sur la même puce, et le fichier brut est la sortie de cette puce, pas les rapports que vous avez payés. Les positions qu'il contient dépendent de la version de la puce, pas du kit.
23andMe existe-t-il encore après la faillite ?: Oui. TTAM Research Institute a racheté l'activité grand public à l'issue de la procédure de Chapter 11, et la vente a été conclue le 14 juillet 2025. Les kits sont toujours vendus et le téléchargement des données brutes fonctionne toujours.
Est-ce la même chose que les rapports de santé de 23andMe ?: Non. Les rapports de 23andMe sont des tests autorisés par la FDA pour des variants précis. Ce rapport met votre fichier en regard des associations pangénomiques publiées, avec la taille des effets et les liens PubMed, y compris pour des maladies sur lesquelles 23andMe ne rapporte rien. Aucun des deux n'est un diagnostic : montrez toute ligne qui vous inquiète à un médecin ou à un conseiller en génétique.
Faut-il décompresser le fichier ?: Non. Le rapport et la vérification gratuite lisent le .zip tel que téléchargé, sur votre appareil. Évitez d'ouvrir le .txt dans un tableur et de l'enregistrer à nouveau : cela peut réécrire les génotypes.

À lire ensuite

Autres fichiers de données brutes

Sources

23andMe: Accessing Your Raw Genetic Data (consulté le 14 octobre 2026)
23andMe: Which Reference Genome and Strand Does 23andMe Use? (consulté le 14 octobre 2026)
FDA: Direct-to-Consumer Tests (consulté le 14 octobre 2026)
BioSpace: Regeneron backs off 23andMe (16 June 2025) (consulté le 14 octobre 2026)
SNPedia: 23andMe (consulté le 14 octobre 2026)

Full Human Health est indépendant : ni affilié à 23andMe, ni approuvé ou parrainé par cette entreprise. 23andMe est une marque de son propriétaire, citée ici uniquement pour indiquer quels fichiers le rapport lit.