Ancestry propose-t-il encore des rapports de santé ?

Non. Ancestry a arrêté AncestryHealth en janvier 2021 et a assuré ses rapports jusqu'en juillet 2021. Les résultats AncestryDNA ne couvrent plus que les origines et les parents.

Peut-on obtenir un rapport de santé à partir des données brutes AncestryDNA ?

Oui. Le fichier brut donne votre génotype à chaque position lue par la puce, et le rapport le lit dans votre navigateur. D'autres outils acceptent aussi ce fichier, certains seulement après envoi.

Pourquoi mon fichier AncestryDNA couvrirait-il moins de maladies ?

Les puces lisent des positions différentes, et les fichiers téléchargés depuis mars 2026 contiendraient moins des SNP couramment étudiés. Moins de variants mesurés signifie plus de maladies marquées non évaluables, car le rapport ne donne une tendance que si votre fichier mesure au moins un tiers des variants connus d'une maladie. La vérification gratuite affiche vos chiffres avant l'achat.

Que signifie un 0 dans les colonnes d'allèles ?

C'est un no-call : la puce n'a pas pu lire la position de façon fiable. Ce n'est pas une délétion. Le rapport ignore les no-calls au lieu de les compter comme un résultat.

Données brutes AncestryDNA

Un rapport de santé à partir de vos données brutes AncestryDNA.

Ancestry ne propose plus de rapports de santé depuis l'arrêt d'AncestryHealth en 2021, mais le fichier brut que vous pouvez télécharger contient toujours votre génotype à chaque position lue par la puce. Ouvrez-le ici pour obtenir un PDF qui le compare au GWAS Catalog, avec l'étude derrière chaque ligne. Le fichier ne quitte jamais votre navigateur.

Générer mon rapport — 5.00 CHF Vérifier mon fichier gratuitement

Vous voulez d'abord voir le PDF ? Ouvrir l'exemple de rapport →

Un fichier de données brutes AncestryDNA

Fichier: AncestryDNA.txt dans dna-data-(date).zip
Format: Séparé par des tabulations : rsid, chromosome, position, allele1, allele2
No-call: 0 dans les deux colonnes d'allèles
Lignes: Plus de 700 000 positions selon Ancestry ; les fichiers depuis mars 2026 en contiendraient moins
Build du génome: GRCh37, brin direct

Ancestry aujourd'hui

Ancestry n'a plus de rapport santé. Votre fichier brut a toujours les données.

Ancestry a annoncé en janvier 2021 l'arrêt d'AncestryHealth et a assuré les rapports jusqu'en juillet 2021. AncestryDNA est désormais un test de généalogie : une estimation des origines et la recherche de parents, sans résultat de santé.

L'export des données brutes est le seul moyen restant de voir ce que votre échantillon dit de votre santé. Full Human le lit dans votre navigateur, le compare aux associations pangénomiques publiées et rédige un PDF avec les allèles à risque que vous portez, la taille de chaque effet et l'étude correspondante.

Première étape

Télécharger vos données brutes AncestryDNA

Le guide de téléchargement pour les six services →

1Connectez-vous, ouvrez l'onglet ADN, choisissez Résumé de vos résultats ADN (Your DNA Results Summary), cliquez sur Paramètres en haut à droite et sélectionnez le test.
2Faites défiler jusqu'à Télécharger ou supprimer (Download or Delete) et cliquez sur Télécharger les données ADN (Download DNA data).
3Cochez la case de confirmation, cliquez sur Continuer et confirmez avec votre mot de passe ou un code envoyé par e-mail.
4Attendez l'e-mail, jusqu'à 24 heures, sans refaire la demande : seul le dernier lien fonctionne.
5Cliquez sur Download DNA Data dans l'e-mail. Le lien ne fonctionne qu'une fois et expire au bout de sept jours ; vous obtenez dna-data-(date).zip avec AncestryDNA.txt à l'intérieur.

Genetic Lifehacks rapporte que les fichiers AncestryDNA téléchargés depuis mars 2026 couvrent 44 % des SNP qu'il suit, contre 78 % auparavant ; nous ne l'avons pas vérifié sur un fichier à nous. Si votre fichier est récent, passez-le d'abord dans la vérification gratuite : elle compte les variants du catalogue qu'il contient, dans votre navigateur, avant que vous payiez.

Le rapport

Ce que le rapport lit dans un fichier AncestryDNA

Le générateur compare votre fichier à 12'110 associations principales du GWAS Catalog (version de juin 2026), réparties sur 409 traits du catalogue issus de 1'020 études, toutes au seuil de signification pangénomique. Pour chaque maladie, il liste les allèles à risque que vous portez, la taille de chaque effet et l'étude PubMed qui le rapporte, et ne donne une tendance (cotes plus élevées, plus faibles ou aucune différence notable) que si votre fichier mesure au moins un tiers des variants connus de la maladie. Sinon, la maladie est marquée non évaluable plutôt que devinée.

Le rapport est informatif, ce n'est pas un diagnostic : les associations décrivent des groupes, une puce grand public lit peu de variants rares et le rapport ne contient aucun risque de base. La page de méthode détaille chaque règle.

Confidentialité

Votre fichier reste dans votre navigateur

Le rapport est écrit par un programme compilé en WebAssembly qui s'exécute dans l'onglet de votre navigateur. Votre fichier AncestryDNA est lu en mémoire et le PDF est créé sur votre appareil ; nos serveurs voient un compte et un paiement, jamais vos génotypes. Vous pouvez le vérifier en trente secondes dans l'onglet Réseau de votre navigateur.

Questions

Fichiers AncestryDNA : questions fréquentes

Ancestry propose-t-il encore des rapports de santé ?: Non. Ancestry a arrêté AncestryHealth en janvier 2021 et a assuré ses rapports jusqu'en juillet 2021. Les résultats AncestryDNA ne couvrent plus que les origines et les parents.
Peut-on obtenir un rapport de santé à partir des données brutes AncestryDNA ?: Oui. Le fichier brut donne votre génotype à chaque position lue par la puce, et le rapport le lit dans votre navigateur. D'autres outils acceptent aussi ce fichier, certains seulement après envoi.
Pourquoi mon fichier AncestryDNA couvrirait-il moins de maladies ?: Les puces lisent des positions différentes, et les fichiers téléchargés depuis mars 2026 contiendraient moins des SNP couramment étudiés. Moins de variants mesurés signifie plus de maladies marquées non évaluables, car le rapport ne donne une tendance que si votre fichier mesure au moins un tiers des variants connus d'une maladie. La vérification gratuite affiche vos chiffres avant l'achat.
Que signifie un 0 dans les colonnes d'allèles ?: C'est un no-call : la puce n'a pas pu lire la position de façon fiable. Ce n'est pas une délétion. Le rapport ignore les no-calls au lieu de les compter comme un résultat.

À lire ensuite

Autres fichiers de données brutes

Sources

Ancestry: Discontinuation of AncestryHealth (consulté le 14 octobre 2026)
Ancestry: Downloading DNA Data (consulté le 14 octobre 2026)
Ancestry: Frequently Asked Questions (consulté le 14 octobre 2026)
Genetic Lifehacks: Genetic testing options (consulté le 14 octobre 2026)

Full Human Health est indépendant : ni affilié à AncestryDNA, ni approuvé ou parrainé par cette entreprise. AncestryDNA est une marque de son propriétaire, citée ici uniquement pour indiquer quels fichiers le rapport lit.