Télécharger ses données brutes MyHeritage et les lire pour la santé (2026)

Dans votre compte MyHeritage, l'export se trouve sous ADN → Mes kits ADN → menu à trois points → Télécharger. MyHeritage envoie ensuite un lien par e-mail, valable 24 heures, vers une archive .zip contenant un fichier texte de plus de 600 000 lignes. Ce fichier est le point de départ d'un rapport santé produit sur votre propre appareil, sans l'envoyer à personne.

Avant de commencer#

Quatre conditions, tirées de l'article d'aide de MyHeritage (consulté le 14 octobre 2026) :

• L'option « Télécharger » n'apparaît qu'une fois vos résultats ADN publiés.
• Seul le gestionnaire du kit peut télécharger le fichier, pas la personne à qui il est assigné.
• Le téléchargement fonctionne depuis un ordinateur ou un appareil Android, pas depuis un iPhone ou un iPad.
• Un kit transféré depuis un autre service ne se télécharge pas chez MyHeritage : demandez l'export au fournisseur d'origine (notre guide de téléchargement couvre 23andMe et Ancestry).

Les étapes, une par une#

1. Connectez-vous, survolez l'onglet ADN et cliquez sur Mes kits ADN.
2. À droite du kit, ouvrez le menu à trois points et choisissez Télécharger (ou « Télécharger les données brutes », selon l'interface).
3. Cliquez sur Continuer, puis acceptez les conditions d'utilisation et la politique de confidentialité.
4. MyHeritage envoie un e-mail à l'adresse de votre compte. Le lien est valable 24 heures ; passé ce délai, recommencez depuis l'étape 1.
5. Le lien ouvre une page MyHeritage : saisissez votre mot de passe et cliquez sur Télécharger.
6. Décompressez l'archive .zip : le fichier texte qu'elle contient est votre export.

L'e-mail met parfois quelques minutes à arriver ; si rien ne vient, vérifiez les indésirables et le compte utilisé. MyHeritage ne publie pas de délai.

À quoi ressemble le fichier#

Le centre d'aide décrit un fichier texte tabulé à cinq colonnes (rsID, chromosome, position, allèle 1, allèle 2), avec un en-tête puis une ligne par variant, soit « environ 700 000 points de données » (centre d'aide, 21 juillet 2026, consulté le 14 octobre 2026). Les exports décrits par les guides tiers, et lus par notre générateur, sont un CSV à quatre colonnes, RSID, CHROMOSOME, POSITION, RESULT, nommé MyHeritage_raw_dna_data.csv et dépassant 600 000 lignes (Genetic Lifehacks, consulté le 14 octobre 2026). Une ligne typique de ce CSV, chaque valeur entre guillemets :

"rs4477212","1","82154","AA"

Vérifiez l'en-tête du vôtre : le générateur Full Human attend la disposition à quatre colonnes.

Ce que couvre MyHeritage Santé#

Lancé en mai 2019 (blog MyHeritage), le test Santé comptait, fin 2020, 48 rapports, dont 7 scores polygéniques et 27 statuts de porteur (blog MyHeritage, 8 décembre 2020). Le centre d'aide le décrit toujours en juillet 2026 : risques pour « des affections comme la maladie cardiaque et le cancer du sein », statuts de porteur (« Which DNA tests are available », consulté le 14 octobre 2026).

Trois limites à connaître :

• Les scores polygéniques ne sont fournis qu'aux clients dont l'estimation ethnique dépasse 95 % d'ascendance européenne (centre d'aide, 14 juin 2026).
• Le questionnaire de santé peut exclure certains rapports : cancers héréditaires (BRCA), affections neurologiques, statuts de porteur (centre d'aide, 21 juillet 2026).
• Les rapports exigent un kit MyHeritage et manquent dans quelques pays et États américains (centre d'aide) ; selon l'AFP (16 avril 2025), 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA et MyHeritage ne livrent plus en France (L'Info Durable, consulté le 14 octobre 2026).

Ce qu'un rapport basé sur le GWAS Catalog apporte#

Un rapport Full Human part du même fichier, mais d'un autre catalogue : les associations du NHGRI-EBI GWAS Catalog, filtrées pour la significativité pangénomique (p < 5×10⁻⁸), une taille d'effet publiée et un trait relié à une maladie, soit 23 220 associations, 1 114 affections et traits, 1 459 études. Chaque ligne donne le rsID, l'allèle à risque, votre génotype, l'effet (odds ratio ou bêta) et le lien PubMed ; chaque affection reçoit un verdict (risque plus élevé, plus faible ou moyen). La méthode est sur la page méthodologie ; comment lire le rapport de santé montre un tableau ligne par ligne.

Les manques : pas de statut de porteur, pas de variants pathogènes rares (BRCA n'est pas interprété), pas de pharmacogénomique, pas d'origines, pas de score polygénique clinique. MTHFR rs1801133, jamais confirmé à l'échelle du génome, est absent du catalogue ; APOE rs429358 et rs7412 y sont (71 et 15 lignes). Le rapport d'exemple montre le résultat.

MyHeritage n'accepte plus les fichiers tiers depuis août 2025#

Le billet de mars 2025 qui invitait à importer des fichiers tiers porte désormais la mention « Update from August 2025: MyHeritage is not currently accepting DNA uploads » (blog MyHeritage, consulté le 14 octobre 2026) ; le centre d'aide le confirme : « DNA uploads are no longer supported » (article du 21 juillet 2026).

Votre fichier MyHeritage, lui, reste lisible ailleurs. Promethease, propriété de MyHeritage, accepte « un fichier de génotypes » des principaux services (il cite 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA et Genos, « etc. ») à 25 $ le rapport, à condition de l'envoyer sur ses serveurs (promethease.com, consulté le 14 octobre 2026 ; notre avis sur Promethease).

Vérifier le fichier avant de l'utiliser#

Ouvrez le fichier avec un éditeur de texte, pas un tableur. Vous devez voir quelques lignes de commentaire commençant par #, une ligne d'en-tête, puis des centaines de milliers de lignes commençant par "rs (ou rs si votre export est tabulé). Moins de 20 000 lignes : l'export est incomplet, relancez-le.

Gardez l'archive .zip d'origine : le générateur Full Human accepte .csv, .txt ou .zip et reconnaît MyHeritage à son en-tête. La lecture se fait dans l'onglet du navigateur, ce que l'onglet Réseau des outils de développement permet de constater pendant la génération (« vérifiez par vous-même », page sécurité).

Conservation : chez MyHeritage et chez vous#

Chez MyHeritage, votre fichier reste sur ses serveurs. Le consentement à la recherche (valable à partir du 1er juin 2026) indique que les données sont stockées « dans nos bases de données sécurisées aux États-Unis » et servent à la recherche interne, consentement révocable dans les paramètres du compte (MyHeritage, consentement éclairé, consulté le 14 octobre 2026). En 2018, la société a signalé une fuite de 92 millions d'adresses e-mail, la société disant n'avoir aucune raison de penser que les systèmes stockant l'ADN aient été touchés (communiqué du 4 juin 2018).

Pour supprimer le fichier : ADN → Mes kits ADN → trois points → « Supprimer le kit ». C'est définitif et cela efface aussi les correspondances ADN et l'estimation des origines ; la destruction d'un tube conservé (BioBank) se demande via le formulaire de contact (centre d'aide, consulté le 14 octobre 2026). Téléchargez votre export d'abord.

Chez vous, traitez le fichier comme un document d'identité : copie chiffrée, sauvegarde hors ligne, jamais en pièce jointe. Le cadre légal des tests génétiques varie selon le pays ; renseignez-vous sur celui qui s'applique à votre situation. Pour l'usage du fichier lui-même, notre guide Que faire de ses données brutes ADN passe en revue les options.

Étape suivante : lire le fichier pour la santé, sans l'envoyer#

Full Human lit l'export dans votre navigateur : le générateur, écrit en Rust et compilé en WebAssembly, l'analyse en mémoire et écrit le PDF sur votre appareil. Nos serveurs ne voient que votre compte, vos paiements, votre solde de crédits et le statut de la génération, jamais le fichier ni le rapport. Un rapport coûte 5 €, sans abonnement ; une génération qui échoue est remboursée. Le rapport complet couvre 17 catégories ; un rapport nutrition existe aussi. Gardez l'onglet ouvert, de préférence sur un ordinateur, et parlez des résultats avec un médecin ou un conseiller en génétique.

FAQ#

Combien de temps le lien de téléchargement MyHeritage reste-t-il valable ?

Le lien envoyé par e-mail est valable 24 heures, selon le centre d'aide de MyHeritage. Après expiration, rien n'est perdu : retournez dans Mes kits ADN, relancez le téléchargement et un nouveau lien vous sera envoyé. Vérifiez le dossier des indésirables si l'e-mail tarde.

MyHeritage Santé fonctionne-t-il avec un fichier 23andMe ou Ancestry ?

Non. Les rapports de santé MyHeritage demandent un kit MyHeritage, et la société n'accepte plus les fichiers d'autres laboratoires depuis août 2025. Un fichier 23andMe ou Ancestry peut en revanche être lu par un outil tiers ; Full Human le fait dans votre navigateur, à partir du GWAS Catalog, sans que le fichier quitte votre appareil.

Le fichier MyHeritage contient-il les variants utilisés par un rapport santé ?

En grande partie. Le fichier compte environ 700 000 variants, et les grands marqueurs des études d'association, comme APOE rs429358, y figurent habituellement. Chaque puce diffère, et le rapport ne liste que les variants présents dans votre fichier. Pour vérifier un marqueur précis, ouvrez le fichier dans un éditeur de texte et cherchez son rsID.

Est-il légal en France de lire ce fichier pour la santé ?

Le cadre légal des tests génétiques diffère selon les pays. Lire un fichier que vous détenez déjà, sur votre appareil, n'est ni un prélèvement ni une commande de test, mais nous ne donnons pas de conseil juridique : renseignez-vous sur votre situation.