Meilleurs outils d'analyse de données ADN brutes en 2026 : 12 sites comparés par prix, confidentialité et preuves

Si vous voulez un PDF de santé lisible à partir d'un fichier que vous possédez déjà, Full Human Health (CHF 5, lu dans votre navigateur, rien n'est envoyé) et Promethease (25 $, fichier envoyé) sont les deux choix fondés sur la littérature scientifique. Genetic Genie est gratuit pour les panels de méthylation. Genetic Lifehacks et GenomeInsight gardent eux aussi le fichier sur votre appareil. SelfDecode est le plus complet, mais aussi le plus cher, et il stocke votre fichier. Allelix est open source, pour ceux qui utilisent le terminal.

Les 12 outils en un coup d'œil#

Nous avons lu les pages de chaque éditeur le 14 octobre 2026 ; les prix changent souvent, chaque section renvoie donc vers la page utilisée. « Dans votre navigateur » signifie qu'aucune copie du fichier n'arrive chez l'éditeur ; « envoyé » signifie qu'une copie y arrive, quel que soit son sort ensuite.

Vous n'avez pas encore téléchargé votre fichier ? Notre guide pour télécharger vos données ADN brutes depuis 23andMe, AncestryDNA et MyHeritage couvre chaque fournisseur. Gardez-en une copie : plusieurs des outils ci-dessous la suppriment, et MyHeritage n'acceptait pas, en août 2025, les fichiers issus d'autres fournisseurs (MyHeritage Education, consulté le 14 octobre 2026).

Full Human Health#

Full Human Health transforme un export 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA ou WeGene (.txt, .csv ou .zip) en rapport de santé PDF. Le générateur est écrit en Rust compilé en WebAssembly et s'exécute dans l'onglet de votre navigateur : le fichier est analysé en mémoire et le PDF est écrit sur votre appareil, donc rien n'est envoyé. Nos serveurs voient un compte et un solde de crédits, jamais le fichier. Un crédit correspond à un PDF et coûte 5 $, 5 €, 5 £ ou 5 CHF, sans abonnement ; une génération qui échoue est remboursée automatiquement. Les lignes proviennent du NHGRI-EBI GWAS Catalog, filtré pour la significativité pangénomique : 12 110 associations principales couvrant 409 traits du catalogue issus de 1 020 études (version 2026-06-01), chacune avec le rsID, l'allèle à risque, votre génotype, la taille d'effet et un lien PubMed, comme le montre l'exemple de rapport. Il ne couvre ni les origines, ni la pharmacogénomique, ni le statut de porteur, et n'évalue pas les SNP de gènes candidats comme MTHFR ; la page méthodologie explique ce qui est évalué et comment.

Promethease#

Promethease relie vos génotypes aux résultats cités sur SNPedia, le wiki que MyHeritage possède avec Promethease depuis 2019. La page d'accueil indique « La plupart des rapports coûtent 25 $ », plus 4 $ pour ajouter un autre fichier au même rapport (promethease.com, consulté le 14 octobre 2026). Le fichier doit être envoyé. La politique de confidentialité, datée du 15 avril 2025, indique que le fichier et le rapport sont supprimés une fois le rapport envoyé par e-mail, que tous les fichiers stockés auparavant ont été supprimés le 8 avril 2025, et que les fichiers ADN font partie des actifs qui seraient transférés en cas de cession de l'entreprise (promethease.com/privacy). Le résultat est un rapport HTML dense, que vous interprétez vous-même, classé selon la « magnitude » SNPedia, et le guide des données brutes de Genetic Lifehacks (non daté, consulté le 14 octobre 2026) décrit SNPedia comme « moins activement mis à jour depuis 2019 environ » (geneticlifehacks.com). Notre avis sur Promethease, qui en compare aussi les alternatives, va plus loin.

Genetic Genie#

Genetic Genie est l'option gratuite : « Tout est anonyme et gratuit ! », dons bienvenus, sans compte (geneticgenie.org, consulté le 14 octobre 2026). Il propose un panel de méthylation et un panel de détoxification, qui sont des listes de gènes candidats (MTHFR, COMT et similaires) plutôt que des résultats pangénomiques, ainsi que GenVue Discovery, une recherche dans ClinVar. Il accepte les fichiers 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, Living DNA, WeGene et VCF. Le fichier est envoyé : la politique de confidentialité, modifiée pour la dernière fois le 27 novembre 2019, indique que les informations génétiques envoyées sont conservées jusqu'à 24 heures et, dans la plupart des cas, supprimées juste après le traitement (politique de confidentialité). Le résultat est un tableau web de génotypes à code couleur, sans tailles d'effet. Il convient pour jeter un œil rapide aux SNP de méthylation que les rapports fondés sur les GWAS, dont le nôtre, n'évaluent pas, mais il reste insuffisant comme bilan de santé d'ensemble.

GenomeInsight#

GenomeInsight fonctionne dans le navigateur : « Tout est traité dans votre navigateur, votre fichier ADN ne quitte donc jamais votre appareil » (genomeinsight.org, consulté le 14 octobre 2026). L'offre gratuite couvre 30 traits, des origines de base, un explorateur de données brutes et l'export PDF, sans compte ; Premium coûte 49 $ en une fois (prix de lancement, au lieu de 100 $) pour 481 traits, 52 affections et la pharmacogénomique de 14 gènes, avec une garantie satisfait ou remboursé de 30 jours (tarifs). Il accepte les fichiers .txt 23andMe et AncestryDNA, les .csv MyHeritage et les fichiers VCF, et le bandeau de la page d'accueil ajoute FamilyTreeDNA. Le site cite ClinVar, le GWAS Catalog, PharmGKB et CPIC comme sources, plutôt qu'une étude par ligne ; Genetic Lifehacks indique que les rapports ne comportent ni références ni liens vers les études. Une réserve : le guide des données brutes de Genetic Lifehacks (non daté, consulté le 14 octobre 2026) le classe « non recommandé », en citant une analyse Blacklight qui a trouvé des traceurs Facebook et Google malgré la politique affichée du site (geneticlifehacks.com). L'absence d'envoi est une affirmation que vous pouvez vérifier vous-même avec le test présenté plus bas.

Envoi de fichier chez Nebula Genomics (DNA Complete)#

Nebula Genomics acceptait autrefois l'envoi gratuit de données brutes pour des rapports de traits. KnowYourDNA rapporte que « Nebula Genomics a fermé son service grand public le 5 février 2025 » (mis à jour le 26 mars 2026, knowyourdna.com), et le test d'octobre 2026 de Genomelink indique que nebula.org mène désormais à DNA Complete (genomelink.io). Notre vérification du 14 octobre 2026 le confirme : nebula.org vend le test de génome entier DNA Complete « à partir de 245 $ », et dnacomplete.com/upload propose « DNA Expand », un service d'imputation payant à 49,95 $ par an ou 19,95 $ par mois, pour les fichiers AncestryDNA et 23andMe uniquement. Nous n'avons trouvé d'offre d'envoi gratuite sur aucun des deux sites. DNA Complete Inc. est une filiale créée en 2024 par ProPhase Labs, qui a racheté Nebula en 2021 (Wikipédia). L'ancien envoi gratuit a disparu ; ce qui l'a remplacé est un abonnement qui prend une copie de votre fichier.

SelfDecode#

SelfDecode est la plateforme la plus complète de cette liste, et la plus chère. La page d'accueil affiche des packs à 499 $, 799 $ et 899 $, chacun avec un kit ADN SelfDecode, et revendique « plus de 1 500 » rapports de santé (selfdecode.com, consulté le 14 octobre 2026). Les fichiers de 23 fournisseurs sont acceptés, dont 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, Living DNA et FamilyTreeDNA, et son article sur l'envoi indique que l'imputation « fait passer un fichier de 750 000 SNP à plus de 200 millions de variants avec une précision d'environ 99,7 % » avant que la même chaîne de risque polygénique ne s'exécute (article selfdecode.com). Le prix de l'envoi seul ne figure pas sur la page d'accueil ; le centre d'aide signale une hausse du prix des packs le 28 août 2026 (centre d'aide). Votre fichier est envoyé et stocké, et peut être supprimé sur demande. Ses points forts : scores polygéniques, imputation, intégration d'analyses de laboratoire et recommandations, rien de ce qu'un PDF à CHF 5 tente de faire. Ses points faibles : le prix, un fichier stocké et un abonnement.

Sequencing.com#

Sequencing.com est une boutique d'applications pour fichiers ADN. Envoyer et stocker un fichier brut est gratuit, sans abonnement (« envoyer, télécharger et stocker vos données génétiques indéfiniment, et gratuitement », dnaweekly.com, juin 2025, consulté le 14 octobre 2026). Il accepte les fichiers 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage et FamilyTreeDNA. Les applications payantes « coûtent généralement de 5 à 99 $ chacune » selon KnowYourDNA (mis à jour le 21 août 2026, knowyourdna.com) ; le test d'octobre 2026 de Genomelink situe les rapports entre 29 et 179 $ et note que son rapport gratuit n'était pas arrivé une semaine après l'envoi. Les kits de l'entreprise coûtent 69 $ pour le génotypage et environ 399 $ pour un génome entier. Les preuves varient selon l'application, car chaque application a son propre auteur. Voyez-le comme une place de marché : peu coûteuse à l'entrée, mais où il est facile de dépenser davantage, et votre fichier reste sur ses serveurs tant que le compte existe.

Genomelink#

Genomelink, ce sont d'abord les traits, la santé ensuite. Il donne 100 traits gratuits après l'envoi ; l'offre Unlimited Traits coûte 14 $ par mois pour plus de 500 traits (genomelink.io et son propre guide des outils, consultés le 14 octobre 2026). Il accepte les fichiers AncestryDNA, 23andMe, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA et de génome entier. Le fichier est envoyé et stocké ; le site indique que vous pouvez le supprimer à tout moment, et déclare utiliser des « outils de suivi web standard (Meta, Google, Microsoft, TikTok) à des fins marketing ». Le résultat est un tableau de bord web de fiches de traits (consommation de café, chronotype, etc.), chacune avec une courte note de recherche. Pour des affections avec tailles d'effet et liens vers les études, c'est léger ; pour une visite divertissante des traits, c'est bon marché et bien fait. Lisez les conditions de conservation avant l'envoi, car le modèle économique repose sur la conservation de votre fichier.

LiveWello#

LiveWello vend un Gene Variance Report à paiement unique. Sa page d'accueil n'affiche aucun prix aujourd'hui (livewello.com, consulté le 14 octobre 2026) ; l'avis de KnowYourDNA, mis à jour le 26 mars 2026, indique « Livewello coûte 19,95 $ en une fois », sans abonnement ni vente additionnelle (knowyourdna.com). Le fichier envoyé est stocké sur la plateforme, et l'avis ne décrit pas les conditions de conservation. Les rapports sont organisés par catégorie (méthylation, détoxification, cardiovasculaire, humeur, immunité) et listent les SNP, votre génotype et l'allèle à risque, mais l'avis dit explicitement que « les rapports présentent des données brutes » et précise qu'ils n'interprètent pas les résultats, ne suggèrent pas de changements de mode de vie et n'indiquent pas quels résultats comptent le plus. Fichiers acceptés, selon le même avis : 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage et certains services de génome entier ; livewello.com ne cite lui-même aucun fournisseur. Il convient à ceux qui savent déjà quels rsID ils veulent voir et les veulent dans un seul tableau ; ce n'est pas un rapport à remettre à quelqu'un d'autre.

Xcode Life#

Xcode Life vend des rapports par thème à partir d'un fichier envoyé : rapports individuels à partir de 30 $ (Gene Nutrition 40 $, Gene Health 50 $, MTHFR and Methylation 69 $), un Health Pack à 139 $ et un Genome Pack à 199 $, avec « 718 traits génétiques analysés » et des résultats « livrés sous 24 heures » (xcode.life, consulté le 14 octobre 2026). Il accepte les fichiers 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA et d'autres. Son résumé de confidentialité indique que les données brutes ne sont pas partagées avec des tiers et que vous pouvez supprimer vos données brutes et votre compte à tout moment (résumé de confidentialité) ; la durée de conservation jusque-là n'est pas précisée. La page d'accueil affiche « Noté 4,6/5 sur Trustpilot » à côté de « plus de 60 000 avis » sans relier les deux ; consultez donc directement le profil Trustpilot. Les rapports sont sélectionnés par thème et lisibles ; les preuves derrière chaque ligne sont moins transparentes qu'un lien vers chaque étude.

Genetic Lifehacks#

Genetic Lifehacks est une bibliothèque sur abonnement plutôt qu'un rapport : 17,99 $ par mois, 79,99 $ par an ou 179 $ en une fois pour un accès à vie à plus de 420 articles de recherche (page d'abonnement, consultée le 14 octobre 2026). Votre fichier est lu dans le navigateur : « Vos données ne quittent jamais votre appareil » et ne sont « jamais envoyées sur nos serveurs ». Chaque article met en évidence votre génotype pour les variants qu'il traite et se termine par une section de « lifehacks » ; des synthèses imprimables par thème réunissent les variants signalés sur une page. Fichiers acceptés : 23andMe v3 à v5, AncestryDNA, MyHeritage, tellmeGen et d'autres ; la page avertit qu'Ancestry « a modifié ses fichiers de données en mars 2026 et couvre désormais moins de variants ». C'est l'outil le plus concret de la liste et notre choix pour se documenter sur des gènes individuels. Les contreparties : un paiement récurrent, sauf si vous achetez l'accès à vie, et pas de document unique par personne.

Allelix#

Allelix est open source (AGPL-3.0-or-later) et s'exécute sur votre propre ordinateur : « Aucune donnée ne quitte votre machine. Aucune télémétrie. Aucun envoi. Aucune analyse d'audience. » (pypi.org, version 2.4.2 publiée le 13 octobre 2026, consulté le 14 octobre 2026). C'est un outil Python en ligne de commande (pip install allelix), avec une démo dans le navigateur sur analyze.allelix.io. Il lit les fichiers 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA et VCF, les annote à partir de ClinVar, ClinPGx (CPIC), du GWAS Catalog et de SNPedia, et produit des rapports HTML, JSON ou dans le terminal (github.com/allelix/allelix). Deux précisions, en toute transparence : une vérification de fraîcheur contacte les sources de données avant l'analyse, sauf si vous passez l'option qui désactive la mise à jour, et les données SNPedia sont sous licence d'usage non commercial. Si vous êtes à l'aise dans un terminal, c'est l'outil le plus vérifiable de la liste, car vous pouvez lire le code.

Comment vérifier qu'un outil n'envoie jamais votre fichier#

Chaque outil de cette liste qui traite le fichier en local fait la même promesse, et nous aussi. Elle se vérifie en moins d'une minute, avec la méthode de notre page sécurité :

1. Ouvrez l'outil et sélectionnez votre fichier brut, mais ne lancez pas encore l'analyse.
2. Ouvrez les outils de développement (F12, ou Cmd-Option-I sur Mac) et passez à l'onglet Réseau. Cochez « Conserver le journal ».
3. Lancez l'analyse et observez les requêtes.
4. Triez par taille. Votre fichier pèse des dizaines de mégaoctets : un envoi apparaît donc comme une requête d'à peu près cette taille, généralement un POST. Cliquez sur toute requête volumineuse et lisez son contenu.

Sur Full Human, vous verrez le module du générateur se télécharger une fois, et deux petites requêtes qui réservent puis consomment un crédit ; la première transporte le type de rapport et la confirmation de votre consentement, la seconde n'a pas de contenu. S'y ajoute un événement de statistiques indiquant le type de rapport, la langue, le fournisseur et la durée. Si un outil affirme traiter le fichier dans le navigateur et qu'une requête de la taille de votre fichier quitte la page, l'affirmation est fausse. Sur les services avec envoi, vous verrez l'envoi, ce qui est attendu.

Pour les outils qui affirment n'utiliser aucun accès réseau, coupez la connexion une fois la page chargée et relancez l'analyse. Allelix avec l'option qui désactive la mise à jour réussit le test ; Full Human non, car la réservation du crédit nécessite une connexion, mais le fichier ne quitte toujours pas l'onglet.

Le même onglet montre les traceurs (facebook.com, tiktok.com, doubleclick.net). Nous chargeons une balise Google Ads sur les pages marketing lorsque des publicités sont diffusées, jamais sur les pages de connexion ou du générateur, ce test n'en montre donc aucun ; notre page sécurité liste chaque service que nous utilisons. Genomelink déclare des outils de Meta, Google, Microsoft et TikTok. Décidez d'après la liste, pas d'après le discours marketing.

Ce qu'un fichier brut peut et ne peut pas vous dire#

Un fichier brut est une liste de quelques centaines de milliers de positions testées par la puce, avec votre génotype à chacune. Ce n'est pas votre génome, et chaque outil ci-dessus est limité par ce fait.

Ce qu'il peut vous dire : votre génotype pour des variants courants bien étudiés comme APOE rs429358 et rs7412, HFE rs1800562, le facteur V Leiden rs6025 ou le variant de la lactase rs4988235, et, rapproché des études d'association pangénomique, quels variants courants vous portez que les études associent à des cotes plus élevées ou plus faibles pour une affection, avec la taille d'effet mesurée par chaque étude. C'est ce que fait notre rapport sur 12 110 associations principales, et ce que fait Promethease via SNPedia.

Ce qu'il ne peut pas vous dire : quoi que ce soit sur les positions que la puce n'a pas testées, ce qui inclut la plupart des variants pathogènes rares ; un « -- » est un no-call, pas un résultat ; les génotypes aux positions rares sur les puces grand public ne sont pas confirmés et peuvent être faux, donc une ligne isolée inquiétante nécessite d'abord un test de confirmation. Les SNP de gènes candidats comme MTHFR rs1801133 figurent dans le fichier, mais les allégations de santé qui leur sont attribuées viennent d'études de gènes candidats : notre rapport de santé n'affiche pas du tout rs1801133, et le rapport nutrition ne montre C677T que dans une fiche gène, avec son contexte folate et homocystéine, pas sous forme de score. Genetic Lifehacks rapporte qu'AncestryDNA a modifié son fichier en mars 2026 et couvre désormais moins de variants (geneticlifehacks.com, consulté le 14 octobre 2026) ; nous n'avons pas vu de déclaration d'Ancestry. Et aucun de ces outils ne vous dit si vous avez ou aurez une affection : les odds ratios décrivent des groupes, et votre risque de base, vos antécédents familiaux et votre mode de vie ne figurent pas dans le fichier. Parlez-en à un médecin ou à un conseiller en génétique avant de prendre une décision sur la base d'une ligne du rapport.

FAQ#

Que faire de mes données ADN brutes ?

Vous pouvez les utiliser pour obtenir un rapport de santé (Full Human, Promethease, GenomeInsight), consulter des gènes individuels (Genetic Genie, Genetic Lifehacks, LiveWello), explorer des traits (Genomelink) ou les analyser hors ligne avec un logiciel open source (Allelix). La recherche de parenté généalogique utilise le même fichier, mais sort du cadre de cet article. Chaque usage est une décision distincte sur l'endroit où va une copie du fichier.

Est-il sûr d'envoyer ses données ADN brutes ?

Cela dépend du service. Un fichier brut vous identifie, vous et vos proches, et ne peut pas être changé par la suite. Avant d'envoyer, lisez les conditions de conservation et de suppression, vérifiez si le fichier figure parmi les actifs transférables, et privilégiez les outils qui lisent le fichier dans votre navigateur. Si l'idée de supprimer le compte plus tard vous met mal à l'aise, n'envoyez pas le fichier maintenant.

Les données ADN brutes peuvent-elles renseigner sur ma santé ?

En partie. Rapproché des études d'association pangénomique, le fichier montre quels variants courants vous portez qui sont associés à des cotes plus élevées ou plus faibles pour une affection, avec la taille d'effet rapportée. Il ne peut pas confirmer les variants rares, n'inclut pas votre risque de base ni vos antécédents familiaux, et n'est pas un test clinique. Considérez chaque ligne comme le point de départ d'une conversation avec un médecin ou un conseiller en génétique.

Quelle est la première chose à faire avec ses données ADN brutes ?

Téléchargez-les et stockez-les à deux endroits, idéalement chiffrés. Notre guide de téléchargement couvre 23andMe, AncestryDNA et MyHeritage. Décidez ensuite de ce que vous voulez savoir et choisissez un outil pour cette question, plutôt que d'envoyer le fichier sur cinq sites à la fois. Les outils qui lisent le fichier dans votre navigateur n'ajoutent de copie nulle part.

Quels outils fonctionnent avec les fichiers MyHeritage ?

MyHeritage exporte un .csv que Full Human, Genetic Genie, GenomeInsight, SelfDecode, Genomelink, Xcode Life, Genetic Lifehacks et Allelix déclarent prendre en charge, et que Sequencing.com et LiveWello acceptent selon KnowYourDNA. L'envoi DNA Complete ne prend que les fichiers 23andMe et AncestryDNA, et promethease.com ne montre pas MyHeritage parmi ses exemples de rapports : vérifiez donc avant de payer.