Alternatives à 23andMe pour les rapports de santé en 2026 : utilisez les données brutes que vous avez déjà

Non, 23andMe n'a pas disparu : l'entreprise vend toujours des kits, sous un propriétaire à but non lucratif. Mais si vous avez déjà un fichier de données brutes 23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage, vous n'avez pas besoin d'un nouveau kit pour obtenir des rapports de santé. La plupart des options ci-dessous lisent ce fichier. Nous en comparons huit selon le prix, la nécessité ou non d'un nouvel échantillon et l'endroit où va votre ADN.

23andMe va-t-il fermer ?#

Situation en octobre 2026. 23andMe s'est placé sous la protection du Chapitre 11 le 23 mars 2025. TTAM Research Institute, l'organisation à but non lucratif d'Anne Wojcicki, a racheté l'activité grand public lors de la faillite : l'offre de 256 millions de dollars de Regeneron a été dépassée par celle de 305 millions de dollars de TTAM (BioSpace, 16 juin 2025, vérifié le 14 octobre 2026). La vente a été conclue le 14 juillet 2025 et 23andMe « continue de fonctionner » (communiqué de presse de 23andMe, 14 juillet 2025, vérifié le 14 octobre 2026). Le site se trouve désormais sur 23andme.org, dont la page « À propos » s'intitule 23andMe Research Institute (vérifié le 14 octobre 2026). Le téléchargement des données brutes fonctionne toujours. La chronologie complète se trouve dans notre analyse de la faillite de 23andMe.

Deux types d'alternatives : un nouveau kit, ou un rapport à partir du fichier que vous avez déjà#

La plupart des listes d'alternatives à 23andMe sont des kits à acheter. C'est la bonne liste si vous n'avez jamais été testé, ou si vous voulez retrouver des parents plutôt qu'obtenir des contenus de santé. C'est la mauvaise liste si vous avez déjà craché une fois dans un tube. Votre fichier de données brutes contient des centaines de milliers de positions génotypées, et c'est ce fichier que lit chaque outil de santé tiers. Un deuxième kit de généalogie vous donne une deuxième copie de données en grande partie identiques et, dans la plupart des cas, aucun rapport de santé.

Deux questions permettent de trancher :

1. Avez-vous déjà un fichier de données brutes ? Si oui, téléchargez-le maintenant, tant que le compte est sous votre contrôle. Notre guide pour télécharger vos données ADN brutes détaille les étapes pour 23andMe, AncestryDNA et MyHeritage.
2. Voulez-vous des contenus de santé, de la généalogie, ou les deux ? Les rapports de santé tirés de votre fichier existant sont proposés à partir de CHF 5. Les kits de généalogie coûtent à partir de 90 $ environ. Le séquençage du génome entier démarre à 245 $ et demande un nouvel échantillon.

Huit alternatives à 23andMe comparées#

Les prix, dates et citations de cet article ont été vérifiés le 14 octobre 2026 sur les pages liées.

Full Human Health est notre outil : gardez-le à l'esprit en lisant ce paragraphe. Vous ouvrez votre fichier 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA ou WeGene dans le navigateur, et un générateur écrit en Rust et compilé en WebAssembly produit le PDF sur votre appareil. Un crédit correspond à un PDF : CHF 5, sans abonnement, et une génération qui échoue est remboursée automatiquement. Il ne couvre ni les origines, ni le statut de porteur, ni la pharmacogénomique, ni les variants pathogènes rares. L'exemple de rapport est un extrait d'un rapport complet : 37 de ses 427 pages.

Promethease coûte 25 $ par rapport, plus 4 $ par fichier supplémentaire (promethease.com). Vous envoyez le fichier et recevez une longue liste dense d'entrées SNPedia, et SNPedia est « moins activement mis à jour depuis 2019 environ » selon le guide 2026 de Genetic Lifehacks. D'autres outils sont comparés dans notre comparatif des outils d'analyse des données ADN brutes.

GenomeInsight propose une offre gratuite avec 30 traits et une formule à 49 $ en paiement unique, et affirme que « toute l'analyse s'exécute dans votre navigateur » (page des tarifs). Nous ne proposons pas d'équivalent à son analyseur de médicaments. Une réserve : le même guide de Genetic Lifehacks signale des traceurs Facebook et Google sur le site, malgré la politique affichée.

Genetic Genie est gratuit, ne demande pas de compte et couvre des panels méthylation et détox, ainsi qu'une recherche de variants fondée sur ClinVar (GenVue Discovery) qui lit les fichiers 23andMe, AncestryDNA et de séquençage (geneticgenie.org, vérifié le 14 octobre 2026). Le fichier est envoyé et, selon le site, pas conservé. C'est le bon outil si ce sont MTHFR et COMT que vous voulez voir : les affirmations sur la méthylation qui les concernent viennent d'études de gènes candidats, et un rapport fondé sur les GWAS comme le nôtre ne les note pas. COMT rs4680 ne figure dans aucun de nos deux catalogues, et MTHFR rs1801133 n'apparaît que dans le rapport nutrition, comme gène mis en avant avec son contexte folate et homocystéine, pas comme score.

SelfDecode est la plateforme la plus étendue de cette sélection, avec des scores polygéniques et des recommandations de mode de vie. Envoyer un fichier existant coûte 319 $ et « les fichiers ADN envoyés n'incluent pas toutes les fonctionnalités et tous les rapports de SelfDecode » (page d'envoi) ; les offres avec kit vont de 499 $ à 899 $ (selfdecode.com), et les prix des nouveaux achats ont augmenté le 28 août 2026 (centre d'aide). Vos données sont stockées sur leurs serveurs.

Nebula Genomics DNA Complete séquence un nouvel échantillon prélevé par frottis buccal : 245 $ pour le 1X et 595 $ pour le 30X, affichés comme remises sur 395 $ et 895 $ lors de notre vérification du 14 octobre 2026 (nebula.org/dnacomplete). KnowYourDNA a rapporté que le service grand public d'origine a fermé le 5 février 2025 (KnowYourDNA) ; lisez donc des avis récents sur les délais de livraison avant de commander.

AncestryDNA et MyHeritage DNA sont des kits de généalogie. Ancestry a annoncé en janvier 2021 l'arrêt d'AncestryHealth, une décision que son centre d'aide date de « l'hiver 2020 », et a assuré le suivi des rapports jusqu'en juillet 2021 (centre d'aide Ancestry, vérifié le 14 octobre 2026). MyHeritage n'accepte plus les fichiers d'autres fournisseurs « depuis août 2025 » (MyHeritage, vérifié le 14 octobre 2026). MyHeritage affichait 29 CHF au lieu de 89 CHF lors de notre vérification depuis la Suisse (myheritage.ch, vérifié le 14 octobre 2026) ; des avis tiers situaient le prix catalogue américain d'Ancestry à 99 $ au moment où nous écrivons (KnowYourDNA, mis à jour le 21 août 2026). Achetez-en un pour trouver des parents, pas pour la santé.

Living DNA vend des kits à partir de 90 $ plus les frais de port, ou 179 $ avec son rapport Wellbeing (livingdna.com). Il accepte aussi gratuitement les fichiers de 23andMe, AncestryDNA et MyHeritage, cite FamilyTreeDNA parmi les formats qu'il lit, et propose une option Wellbeing payante uniquement « si votre fournisseur ADN d'origine a testé la majorité des marqueurs SNP requis » (page d'envoi, vérifié le 14 octobre 2026). Le prix de cette option n'est pas publié.

Ce que couvraient les rapports de santé de 23andMe, et ce que couvre un rapport GWAS à la place#

Les rapports de santé de 23andMe sont des tests autorisés par la FDA qui portent sur des variants précis. L'autorisation de 2017 couvrait des rapports Genetic Health Risk pour dix affections, parmi lesquelles la maladie d'Alzheimer à début tardif, la maladie de Parkinson, la maladie cœliaque et l'hémochromatose héréditaire (FDA, tests en accès direct, vérifié le 14 octobre 2026). Le rapport BRCA1/BRCA2 a commencé avec trois variants en mars 2018 (23andMe, vérifié le 14 octobre 2026) et a été autorisé pour 44 variants le 31 août 2023 (510(k) K223597, vérifié le 14 octobre 2026). Les rapports de statut de porteur (autorisés pour la première fois le 19 février 2015, pour le syndrome de Bloom) et les rapports pharmacogénétiques (31 octobre 2018) sont passés par le même examen de la FDA (FDA De Novo DEN140044 et DEN180028, vérifié le 14 octobre 2026). La formulation de la FDA compte : ces tests « ne déterminent pas le risque global d'une personne de développer une maladie ou une affection », et après un résultat négatif une personne « peut encore être à risque ». Chaque rapport répond à une question étroite avec un test validé. 23andMe+ Premium couvre « plus de 45 affections » pour 199 $, puis 69 $ par an, et Total Health « plus de 90 affections » pour 499 $, puis 199 $ par an, selon l'avis de KnowYourDNA (mis à jour le 21 août 2026), la boutique américaine de 23andMe n'étant pas affichée depuis l'Europe.

Un rapport fondé sur les GWAS répond à une autre question. Le GWAS Catalog recense les associations issues d'études pangénomiques : ce variant est plus fréquent chez les personnes atteintes de l'affection X, avec tel odds ratio. Notre catalogue santé conserve 12 110 associations principales de ce type, couvrant 409 traits du catalogue et issues de 1 020 études, filtrées sur la significativité pangénomique (p < 5×10⁻⁸) avec un variant principal par région. Pour chaque affection, le rapport liste les allèles à risque que vous portez, compare vos copies à celles de la personne moyenne pour chaque variant mesuré et donne une tendance (cotes plus élevées, cotes plus faibles ou pas de différence notable), expliquée en langage clair, ou indique que l'affection n'est pas évaluable ou pas comparable. La page méthodologie détaille les limites : une étude par variant plutôt qu'une méta-analyse, pas de pondération par la taille de l'échantillon, pas de risque de base, et pas un score de risque polygénique clinique.

Le compromis se fait donc entre largeur et profondeur. 23andMe vous dit, avec un test validé, si vous portez 44 variants BRCA précis ; un rapport GWAS n'interprète pas du tout les variants pathogènes de BRCA. Un rapport GWAS vous dit ce que les 846 associations au cancer de la prostate de notre catalogue disent de votre génotype ; le rapport Alzheimer de 23andMe repose sur un seul variant, APOE ε4. Aucun des deux n'est un diagnostic. Si une ligne vous inquiète, apportez le PDF à un médecin ou à un conseiller en génétique ; chaque ligne renvoie à l'étude qui la fonde, ce qui leur permet de la vérifier.

Confidentialité : où va votre fichier#

• Reste sur votre appareil : Full Human (rien n'est envoyé ; la page sécurité montre comment le vérifier vous-même) et GenomeInsight (analyse dans le navigateur, avec la réserve sur les traceurs mentionnée plus haut).
• Envoyé, puis supprimé : Promethease (sa page de confidentialité indique que les fichiers sont supprimés une fois le rapport envoyé par e-mail, et tous les fichiers stockés ont été supprimés le 8 avril 2025) et Genetic Genie (pas conservé, selon ses propres dires).
• Envoyé et conservé : SelfDecode, les fichiers envoyés à Living DNA, le séquençage Nebula et chaque nouveau kit, 23andMe compris.

C'est pour la catégorie « conservé » que l'histoire de 23andMe pèse le plus. La fuite de 2023 par bourrage d'identifiants a conduit l'Information Commissioner britannique à infliger à 23andMe une amende de 2,31 millions de livres le 17 juin 2025 pour ne pas avoir protégé les données de 155 592 résidents du Royaume-Uni (ICO, vérifié le 14 octobre 2026), et le procureur général de Californie a poursuivi l'ancienne société, devenue Chrome Holding Co., le 28 mai 2026 pour la même fuite (California DOJ, vérifié le 14 octobre 2026). Rien de tout cela ne rend un concurrent donné dangereux. Cela signifie qu'un fichier qui ne quitte jamais votre appareil n'a rien à laisser fuiter, et rien à supprimer quand une entreprise change de mains.

Si vous êtes au Royaume-Uni, en Irlande ou dans l'UE#

Au moment où nous écrivons, 23andMe ne vend ses rapports de santé qu'aux États-Unis, au Canada, au Royaume-Uni, en Irlande, au Danemark, en Finlande, aux Pays-Bas et en Suède. Son centre d'aide international liste les pays où les rapports Carrier Status, Health Predisposition et Wellness ne sont pas disponibles, dont l'Allemagne, la France, la Suisse, l'Autriche, l'Italie et l'Espagne, et indique que les clients de ces pays reçoivent des « rapports d'ascendance, des rapports de traits et des données génétiques brutes non interprétées » (centre d'aide 23andMe, vérifié le 14 octobre 2026). Depuis la Suisse, 23andme.org ne proposait que le service Ancestry, à 119 USD. Si vous vivez ailleurs en Europe, c'est la principale raison de regarder votre fichier brut plutôt qu'un nouveau kit : un fichier de n'importe quel fournisseur fonctionne de la même façon dans un outil tiers.

Deux remarques juridiques, qui ne sont pas un conseil juridique. En Allemagne, la Gendiagnostikgesetz réserve les tests génétiques liés à la santé aux médecins, ce qui explique qu'aucune entreprise allemande ne propose d'interprétation de santé en accès direct. La France interdit les tests ADN récréatifs en vertu de l'article 226-28-1 du Code pénal, et 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA et MyHeritage ne livrent plus de kits en France selon l'AFP (16 avril 2025). Vérifiez votre propre situation. Nos rapports coûtent 5 €, 5 £ et 5 CHF, sont générés dans le navigateur et disponibles en anglais, en allemand et en français.

Comment changer sans nouveau kit#

1. Téléchargez vos données brutes. Dans 23andMe, ouvrez Settings, puis 23andMe Data. Ancestry envoie par e-mail un lien de téléchargement qui expire au bout de 7 jours. Le guide de téléchargement donne les étapes pour chaque fournisseur.
2. Gardez une copie chiffrée à deux endroits. Le fichier ne pourra plus vous être fourni si le compte disparaît.
3. Choisissez un outil dans le tableau à l'aide des deux questions ci-dessus.
4. Lisez un exemple avant de payer. Le nôtre est l'exemple de rapport ; Promethease et SelfDecode publient aussi des rapports de démonstration.

La question de supprimer ensuite votre compte 23andMe est une décision à part ; l'analyse de la faillite détaille ces étapes.

FAQ#

23andMe va-t-il disparaître ?

Non. 23andMe s'est placé sous la protection du Chapitre 11 en mars 2025, mais son activité grand public a été rachetée lors de la faillite par TTAM Research Institute, et la vente a été conclue le 14 juillet 2025. L'entreprise affirme qu'elle continue de fonctionner, et des kits sont toujours vendus sur 23andme.org. Le risque pour les clients n'est pas une fermeture mais un changement de conditions : téléchargez donc vos données brutes dans tous les cas.

À qui appartient 23andMe aujourd'hui ?

À TTAM Research Institute, une organisation à but non lucratif d'intérêt public fondée et dirigée par la cofondatrice de 23andMe, Anne Wojcicki. Elle a payé 305 millions de dollars pour le Personal Genome Service et les activités de recherche. Le site la présente désormais comme le 23andMe Research Institute. Dans l'annonce de la vente, TTAM s'est engagé à conserver la politique de confidentialité ainsi que le droit des clients de supprimer leurs données et de refuser de participer à la recherche (23andMe, 13 juin 2025, vérifié le 14 octobre 2026).

23andMe a-t-il vendu les données à Regeneron ?

Non. Regeneron a été annoncé comme l'acquéreur retenu en mai 2025 avec une offre de 256 millions de dollars, mais les enchères ont été rouvertes et TTAM l'a dépassé avec 305 millions de dollars. Regeneron a refusé de relever son offre et est devenu l'enchérisseur de réserve. La vente conclue en juillet 2025 s'est faite au profit de TTAM, pas d'une entreprise pharmaceutique.

Quelle est la meilleure alternative à 23andMe pour la santé ?

Cela dépend de ce que vous avez déjà. Avec un fichier de données brutes, un PDF fondé sur les GWAS à CHF 5 chez nous, un rapport Promethease à 25 $ ou la formule GenomeInsight à 49 $ fonctionnent tous sans nouveau kit. Si vous voulez la plateforme la plus large et acceptez que vos données soient envoyées et conservées, SelfDecode couvre le plus de terrain. Si vous n'avez aucun fichier, Nebula séquence un nouvel échantillon.

Peut-on obtenir des rapports de santé à partir de données AncestryDNA ?

Oui. Ancestry a abandonné son propre produit santé en janvier 2021, mais le fichier brut que vous téléchargez depuis Ancestry fonctionne dans Full Human, Promethease, GenomeInsight, Genetic Genie et SelfDecode. Genetic Lifehacks a rapporté qu'Ancestry a modifié le format de son fichier en mars 2026 et que les fichiers récents contiennent moins de marqueurs, si bien que la couverture peut être plus faible ; considérez cela comme un changement rapporté, pas comme un fait établi.