Promethease im Test 2026: Was es ist, was es kostet und welche Alternativen es gibt

Was ist Promethease?#

Promethease ist ein Werkzeug zur Literaturrecherche. Sie laden eine DNA-Rohdatei hoch und erhalten einen Bericht, der Ihre Genotypen mit der Forschung verknüpft, die auf SNPedia zusammengefasst ist, einem Wiki für Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs). Seit 2019 gehören Promethease und SNPedia zu MyHeritage; der Dienst läuft weiterhin getrennt als Website mit Bezahlung pro Bericht. Er akzeptiert Dateien von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA und den meisten anderen Verbrauchertests. Der Bericht deckt Erkrankungen, Medikamentenreaktionen, Merkmale und einige Abstammungsmarker ab.

Kurz gesagt: Promethease ist gründlich und für das Gebotene günstig, aber der Bericht ist eine lange Liste von Forschungslinks, die Sie selbst interpretieren müssen, und Ihre DNA-Datei muss dafür hochgeladen werden.

So funktioniert Promethease#

1. Laden Sie Ihre DNA-Rohdaten herunter, und zwar bei Ihrem Testanbieter. Unsere Anleitung zum Herunterladen der DNA-Rohdaten von Ancestry, 23andMe und MyHeritage beschreibt jeden Anbieter.
2. Laden Sie die Datei auf promethease.com hoch und bezahlen Sie den Bericht.
3. Promethease gleicht Ihre SNPs mit SNPedia ab. Jeder SNPedia-Eintrag zitiert die Studien, die eine Variante mit einem Merkmal oder einer Erkrankung verknüpfen.
4. Öffnen Sie den Bericht im Browser oder laden Sie ihn herunter. Die Einträge umfassen Gesundheitsrisiken, Medikamentenreaktionen, Merkmale wie Augenfarbe oder Laktosetoleranz und je einen Link zur zugehörigen SNPedia-Seite.

Was kostet Promethease 2026?#

Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung gibt promethease.com an, dass die meisten Berichte 25 $ kosten und in unter zehn Minuten erstellt werden. Eine zweite Datendatei im selben Bericht kostet 4 $ zusätzlich. Es gibt kein Abonnement und keine kostenlose Stufe. Ältere Testberichte nennen noch 12 $ oder 15 $; das waren frühere Preise.

Ist Promethease kostenlos? Nein. SNPedia selbst lässt sich kostenlos durchsuchen, Sie können also einzelne rsIDs aus Ihrer Datei von Hand nachschlagen. Der automatische Bericht ist kostenpflichtig.

Was ein Promethease-Bericht enthält#

• Magnitude und Repute. Jeder Eintrag trägt eine SNPedia-Magnitude von 0 bis 10 dafür, wie bemerkenswert der Befund ist, und eine Einstufung als gut, schlecht oder neutral. Nach Magnitude zu sortieren ist der schnellste Weg zu den lesenswerten Einträgen.
• Wissenschaftliche Referenzen. Jeder Eintrag verlinkt eine SNPedia-Seite, die die Studien hinter der Assoziation zitiert.
• Filter. Sie können den Bericht nach Thema, Erkrankung, Medikament, Magnitude, Häufigkeit der Variante und abdeckenden Testanbietern eingrenzen.

So lesen Sie Promethease-Ergebnisse#

Promethease-Ergebnisse sind Forschungslinks, keine Diagnose. Beginnen Sie mit der Studie, die bei jedem Eintrag verlinkt ist, prüfen Sie den berichteten Effekt und die Größe der Studie, und betrachten Sie das Ergebnis als Anlass für ein Gespräch, nicht als Vorhersage. Drei Gewohnheiten helfen: nach Magnitude sortieren, Einträge zu Varianten überspringen, die die meisten Menschen tragen, und die Studie öffnen, bevor Sie auf einen roten Eintrag reagieren. Eine Ärztin oder ein Arzt kann eine genetische Assoziation in den Zusammenhang Ihrer persönlichen und familiären Vorgeschichte stellen.

Datenschutz: Ihre Datei verlässt Ihr Gerät#

Promethease braucht Ihre DNA-Rohdatei auf seinen Servern, um den Bericht zu erstellen. Promethease gibt an, hochgeladene Dateien und Berichte nicht dauerhaft zu speichern, sofern Sie das nicht selbst wählen. Trotzdem geben Sie die identifizierendste Datei, die Sie besitzen, an einen Dritten, der inzwischen zu MyHeritage gehört. Prüfen Sie vor dem Hochladen die aktuelle Datenschutzerklärung auf die genaue Aufbewahrungsdauer, bewahren Sie eine verschlüsselte Kopie Ihrer Datei auf und ziehen Sie ein Werkzeug in Betracht, das die Datei auf Ihrem eigenen Gerät liest. Genetische Daten lassen sich nicht ändern wie ein Passwort.

Einschränkungen und Überlegungen#

• Kein Diagnosewerkzeug. Die Informationen beruhen auf statistischen Assoziationen und bestätigen keine Krankheit.
• Unterschiedliche Evidenz. Manche SNPedia-Assoziationen stützen sich auf vorläufige oder kleine Studien; einzelne Einträge verdienen eine sorgfältige Lektüre.
• Viel zu interpretieren. Der Bericht ist dicht und technisch. Ohne genetischen Hintergrund überbewertet man einen einzelnen Eintrag leicht.

Promethease-Alternativen 2026#

Die Preise wurden im Oktober 2026 auf den Websites der Anbieter geprüft und ändern sich häufig.

Wenn Sie die Breite von Promethease wollen, ohne etwas hochzuladen: Full Human erstellt seinen Bericht aus derselben Rohdatei vollständig in Ihrem Browser und verknüpft jede Zeile mit der Studie, aus der sie stammt. Der Beispielbericht zeigt, wie das aussieht.

Fazit#

Promethease bleibt der schnellste Weg zur breitesten Liste von Forschungstreffern für Ihre SNPs und passt zu Menschen, die sich beim Lesen von Studienzusammenfassungen wohlfühlen. Es ist die falsche Wahl, wenn Sie einen Bericht wollen, den Sie Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt geben können, oder wenn Sie Ihre DNA-Datei lieber nicht auf einem fremden Server ablegen möchten. In beiden Fällen ist ein Bericht, der auf Ihrem eigenen Gerät entsteht, die bessere Wahl.