DNA-Rohdaten auswerten: 7 Werkzeuge im Vergleich – und welche Ihre Datei nicht hochladen

Wer DNA-Rohdaten von MyHeritage, 23andMe oder AncestryDNA auswerten will, hat 2026 sieben brauchbare Werkzeuge zur Auswahl. Vier davon verlangen den Upload der Datei (Promethease, Genetic Genie, tellmeGen, SelfDecode), drei lesen sie auf Ihrem Gerät (Full Human Health, GenomeInsight, Allelix). Kostenlos gibt es Teilauswertungen; ein vollständiger Gesundheitsbericht mit Quellen kostet zwischen 5 € und mehreren hundert Dollar. Dieser Vergleich nennt Preise, Datenbasis und Sprache, mit Quellen und Prüfdatum.

Warum es in Deutschland sonst kaum Angebote gibt#

Drei Dinge kommen zusammen. Erstens verkauft 23andMe seine Gesundheitsberichte nicht nach Deutschland, Österreich oder in die Schweiz. Auf der internationalen Seite steht nur der Abstammungsdienst für 119 USD; den Dienst Health + Ancestry gibt es im Shop für Großbritannien (159 £) und im EU-Shop (189 €) (23andme.org/en-int und 23andme.org/en-eu, geprüft am 14. Oktober 2026). Nach Angaben von 23andMe wird der Gesundheitsdienst zum Zeitpunkt des Schreibens nur in den USA, Kanada, Großbritannien, Irland, Dänemark, Finnland, den Niederlanden und Schweden verkauft; so steht es in der Beschreibung der 23andMe-App (App Store, geprüft am 14. Oktober 2026). Was die Insolvenz des Unternehmens für vorhandene Dateien bedeutet, haben wir in der Analyse zur 23andMe-Insolvenz beschrieben.

Zweitens nimmt MyHeritage seit August 2025 keine DNA-Dateien anderer Anbieter mehr an. Der Hilfebereich hält fest, dass MyHeritage derzeit keine DNA-Uploads akzeptiert, mit Stand August 2025 (education.myheritage.com, geprüft am 14. Oktober 2026). Wer eine Datei von 23andMe oder Ancestry hat, bekommt dort also keinen Gesundheitsbericht mehr.

Drittens bieten deutsche Anbieter keine Gesundheitsauswertung von DNA-Rohdaten an. Full Human liest die Datei, die Sie bereits besitzen, auf Ihrem eigenen Gerät; die Berichte sind informativ und keine medizinische Untersuchung. Ob weitere Regeln auf Ihre Situation zutreffen, klären Sie bitte selbst.

Übrig bleiben englischsprachige Werkzeuge aus den USA, ein spanischer Anbieter und wir. Die Datei dafür haben Sie schon: Wie Sie sie bei MyHeritage, 23andMe und Ancestry exportieren, zeigt unsere Anleitung zum Herunterladen der DNA-Rohdaten.

Die sieben Werkzeuge im Überblick#

Die Tabelle fasst zusammen, was jedes Werkzeug kostet, wo Ihre Datei verarbeitet wird, worauf die Auswertung beruht und in welcher Sprache sie erscheint.

Alle Preise und Aussagen wurden am 14. Oktober 2026 auf den verlinkten Anbieterseiten geprüft. Sie ändern sich häufig; Promethease etwa hat seinen Preis innerhalb weniger Jahre von 12 $ auf 25 $ angehoben (12 $ laut MyHeritage-Blog, September 2019, geprüft am 14. Oktober 2026).

Full Human Health

Full Human Health liest die Rohdatei von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA oder WeGene im Browser und erstellt daraus ein PDF. Die Datei wird im Arbeitsspeicher gelesen und nicht hochgeladen; unsere Server sehen nur Konto, Guthaben, Zahlung sowie Art und Status jeder Berichterstellung (Sicherheitsseite). Ein Bericht kostet 5 €, ohne Abo; fehlgeschlagene Berichte werden erstattet. Datenbasis ist der GWAS Catalog von NHGRI und EMBL-EBI, gefiltert auf genomweite Signifikanz: 23.220 Assoziationen zu 1.114 Erkrankungen und Merkmalen aus 1.459 Studien, Release vom 1. Juni 2026. Jede Zeile nennt rsID, Risikoallel, Ihren Genotyp, die Effektgröße und den PubMed-Link; die Methodik beschreibt, wie daraus die Einschätzung je Erkrankung entsteht und was sie nicht ist. Den Bericht gibt es auf Deutsch, Englisch und Französisch. Was fehlt: Abstammung, Pharmakogenomik, Trägerstatus und seltene pathogene Varianten. Der Beispielbericht zeigt den Aufbau.

Promethease

Promethease gehört seit September 2019 zu MyHeritage und verknüpft die hochgeladene Datei mit den Einträgen auf SNPedia, einem Wiki zu einzelnen Varianten. Die meisten Berichte kosten 25 $, jede weitere Datei im selben Bericht 4 $ (promethease.com, geprüft am 14. Oktober 2026). Der Bericht ist eine lange HTML-Liste von Forschungstreffern mit Magnitude und Einstufung, die Sie selbst sortieren und einordnen; er kommt per E-Mail und nur auf Englisch. Zum Datenschutz schreibt Promethease, dass Datei und Bericht nach dem Versand sofort gelöscht werden, nicht genutzte Uploads nach 24 Stunden, und dass alle zuvor gespeicherten Dateien am 8. April 2025 gelöscht wurden; eine Speicherung gibt es nicht mehr (promethease.com/privacy, geprüft am 14. Oktober 2026). Hochgeladen werden muss die Datei trotzdem. Nach Einschätzung von Genetic Lifehacks wird SNPedia seit etwa 2019 weniger aktiv gepflegt. Mehr dazu in unserem Promethease-Test.

Genetic Genie

Genetic Genie ist kostenlos und bittet um Spenden. Es bietet zwei Panels, Methylierung und Entgiftung, sowie GenVue Discovery für seltene und häufige gesundheitsrelevante Varianten; ein Konto ist nicht nötig (geneticgenie.org, geprüft am 14. Oktober 2026). Die Datei wird hochgeladen. Laut Datenschutzerklärung werden hochgeladene genetische Daten bis zu 24 Stunden gespeichert und meist sofort nach der Verarbeitung gelöscht; die Erklärung trägt das Datum 27. November 2019 (geneticgenie.org/privacy-policy, geprüft am 14. Oktober 2026). Die Stärke ist der Preis: Wer nur wissen will, welche MTHFR- oder COMT-Varianten in der Datei stehen, bekommt das hier ohne Bezahlung. Die Grenze ist die Breite: kein Gesamtbericht über Erkrankungen, keine Effektgrößen, keine deutsche Ausgabe. Die Panels beruhen zudem auf Kandidatengen-Varianten wie MTHFR rs1801133, die in genomweiten Studien keine genomweite Signifikanz erreicht haben und deshalb in unserem Katalog fehlen.

tellmeGen

tellmeGen ist ein spanischer Anbieter mit Adresse in Valencia und einer deutschsprachigen Seite für DNA-Rohdaten. Die Stufe Raw Data Free kostet nichts und liefert bis zu 25 selbst gewählte Berichte, fünf pro Kategorie, zu Gesundheit, Eigenschaften und Wohlbefinden sowie Herkunft; für Raw Data Starter (über 130 Berichte) und Raw Data Advanced (mehr als 420 Berichte, mit Gesundheit und Pharmakogenomik) nennt die Seite keine Preise, nur Platzhalter (tellmegen.com/de/dna-rohdaten-hochladen, geprüft am 14. Oktober 2026). Akzeptiert werden Dateien von 23andMe, Ancestry, MyHeritage und anderen, sofern sie auf GRCh37 und dem Plus-Strang kodiert sind und die Call-Rate über 0,95 liegt. Sie laden die Datei hoch und legen ein Konto an; die Auswertung läuft auf den Servern des Anbieters. Außer uns bietet in diesem Vergleich nur tellmeGen eine deutsche Oberfläche, und als Kit-Anbieter mit eigenem Labor ist es auf Dauerkunden ausgelegt.

SelfDecode

SelfDecode ist die breiteste Plattform im Vergleich: über 1.500 Berichte, Odds Ratios für mehr als 25 Erkrankungen, Zehn-Jahres- und Lebenszeit-Risikowerte, in der Stufe Ultimate Pharmakogenomik für über 50 Medikamente und Trägerstatus. Die Bundles kosten 499 $ (Essential), 799 $ (Essential+) und 899 $ (Ultimate, regulär 1.199 $), jeweils mit Speichelkit; wer schon eine Datei hat, kann sie hochladen (selfdecode.com, geprüft am 14. Oktober 2026). Das Hilfezentrum nennt die Bundles Abo-Bundles und kündigte für den 28. August 2026 eine Preiserhöhung für Neukäufe an; einen Verlängerungspreis nennt die Startseite nicht (selfdecode.helpscoutdocs.com, geprüft am 14. Oktober 2026). Die Datei bleibt auf der Plattform, damit Berichte, Laborwerte und KI-Funktionen laufend aktualisiert werden. Die Oberfläche ist englisch. Wer Empfehlungen zu Lebensstil und Nahrungsergänzung will und die Speicherung akzeptiert, bekommt hier mehr als bei jedem anderen Werkzeug in dieser Liste.

GenomeInsight

GenomeInsight läuft wie Full Human im Browser: Die Seite schreibt, dass die gesamte Analyse im Browser läuft und die Datei nie hochgeladen wird. Die kostenlose Stufe zeigt 30 Merkmale ohne Konto; Premium kostet einmalig 49 $ (Einführungspreis, regulär 100 $) und umfasst 481 Merkmale, Gesundheitsrisiken, Pharmakogenomik für 14 Gene und einen PDF-Export; die Vergleichstabelle nennt 52 Erkrankungen (genomeinsight.org/pricing, geprüft am 14. Oktober 2026). Zwei Einschränkungen: Die Seite ist nur auf Englisch, und der Leitfaden von Genetic Lifehacks rät von GenomeInsight ab, weil die Berichte keine Studienverweise enthielten und ein Blacklight-Scan Facebook- und Google-Tracker auf der Seite fand, obwohl die Datenschutzerklärung keine Werbetracker nennt (geneticlifehacks.com, geprüft am 14. Oktober 2026). Ob das noch gilt, zeigt der Netzwerk-Reiter, wie unten beschrieben. Für einen schnellen, günstigen Blick auf Merkmale und Medikamentengene bleibt es eine lokale Option.

Allelix

Allelix ist ein quelloffenes Analysewerkzeug unter AGPL-3.0, veröffentlicht auf GitHub und PyPI; Version 2.4.2 erschien am 13. Oktober 2026 (pypi.org/project/allelix, geprüft am 14. Oktober 2026). Es läuft als Python-Kommandozeile (pip install allelix, Python 3.11 oder neuer) und wertet die Datei gegen lokale Kopien von ClinVar, GWAS Catalog, SNPedia und ClinPGx aus; laut Projektseite verlassen keine Daten den Rechner, keine Telemetrie, keine Uploads (github.com/allelix/allelix, geprüft am 14. Oktober 2026). Standardmäßig prüft das Werkzeug vor der Auswertung kurz online, ob die Datenbanken aktuell sind (abschaltbar mit --no-update); die DNA-Datei selbst wird dabei nicht übertragen. Akzeptiert werden 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage, Living DNA und VCF. Vorsicht bei der Web-Demo: Dort steht ausdrücklich, dass die Datei auf einen gemeinsamen Server übertragen und dort verarbeitet wird, ohne Datenschutzgarantie (analyze.allelix.io, geprüft am 14. Oktober 2026). Lokal bleibt nur die Kommandozeile. Die Ausgabe ist englisch und richtet sich an technisch versierte Nutzer: kostenlos und prüfbar, aber kein fertiger Bericht zum Mitnehmen.

Kostenlos auswerten: was geht und was nicht#

Die Suchanfrage „DNA-Rohdaten auswerten kostenlos“ hat eine ehrliche Antwort: teilweise. Ohne Bezahlung bekommen Sie:

• bei Genetic Genie die Methylierungs- und Entgiftungspanels (Upload),
• bei tellmeGen 25 selbst gewählte Berichte (Upload und Konto),
• bei GenomeInsight 30 Merkmale (lokal, mit dem Tracker-Vorbehalt von oben),
• mit Allelix eine vollständige Auswertung (lokal, Kommandozeile, Englisch),
• auf SNPedia das Nachschlagen einzelner rsIDs von Hand (ein Wiki, das laut Genetic Lifehacks seit etwa 2019 weniger aktiv gepflegt wird).

Was Sie ohne Bezahlung nicht bekommen: einen vollständigen Gesundheitsbericht auf Deutsch, als PDF, mit Studie und Effektgröße in jeder Zeile. Bei uns kostet er 5 €, einmalig, und den Beispielbericht können Sie vorher ohne Konto ansehen. Zur Einordnung: Promethease verlangt 25 $, GenomeInsight 49 $, SelfDecode mehrere hundert Dollar mit Kit. Rechnen Sie auch die Nebenkosten mit: Bei Upload-Diensten zahlen Sie mit einer Kopie der identifizierendsten Datei, die Sie besitzen, und bei Gratisangeboten mit der Zeit, die das Einordnen einzelner Varianten kostet.

So prüfen Sie, dass nichts hochgeladen wird#

„Läuft im Browser“ ist 2026 eine Aussage, die mehrere Anbieter machen. Sie können sie in zwei Minuten selbst prüfen, bei jedem Werkzeug:

1. Öffnen Sie die Entwicklerwerkzeuge des Browsers (Chrome, Edge, Firefox: Taste F12 oder Strg+Umschalt+I, auf dem Mac Cmd+Option+I) und wechseln Sie in den Reiter „Netzwerk“.
2. Leeren Sie die Liste, wählen Sie Ihre Rohdatei aus und starten Sie die Auswertung.
3. Sehen Sie die neuen Einträge durch. Ein Upload Ihrer Datei erscheint als Anfrage, meist POST oder PUT, mit einer Größe, die zu Ihrer Datei passt (mehrere Megabyte). Kleine Anfragen für Konto, Guthaben oder Zahlung sind normal; eine Anfrage, die Ihren Dateiinhalt trägt, nicht.

Bei Full Human sehen Sie Anfragen zum Konto und zum Guthaben, aber keine, die Ihre Datei enthält. Die ausführliche Anleitung mit dem, was Sie erwarten sollten, steht unter Sicherheit: selbst prüfen. Bei der Allelix-Web-Demo sehen Sie dagegen den Upload, genau wie die Seite es ankündigt. Der Test ersetzt keine Prüfung des Quellcodes, aber er trennt Versprechen von Verhalten.

FAQ#

Kann ich meine DNA-Rohdaten kostenlos auswerten?

Teilweise. Genetic Genie, die Gratisstufen von tellmeGen und GenomeInsight sowie das quelloffene Allelix kosten nichts, liefern aber Ausschnitte, verlangen einen Upload oder setzen die Kommandozeile voraus. Einen vollständigen Gesundheitsbericht mit Quelle und Effektgröße je Zeile, auf Deutsch und als PDF, gibt es bei uns für 5 € pro Bericht, ohne Abo. Den Beispielbericht sehen Sie vorher ohne Konto.

Muss ich meine DNA-Rohdaten hochladen?

Nicht bei jedem Werkzeug. Promethease, Genetic Genie, tellmeGen und SelfDecode brauchen die Datei auf ihren Servern. Full Human Health und GenomeInsight lesen sie im Browser, Allelix als Kommandozeile auf Ihrem Rechner. Ob ein Anbieter hält, was er verspricht, zeigt der Netzwerk-Reiter der Entwicklerwerkzeuge; unsere Seite zur Sicherheit beschreibt den Test Schritt für Schritt.

Welche Datei brauche ich von MyHeritage?

Den Export Ihrer DNA-Rohdaten aus Ihrem MyHeritage-Konto im Bereich DNA. MyHeritage liefert ihn als ZIP-Archiv mit einer CSV-Datei; entpacken müssen Sie es nicht, Full Human liest .zip, .csv und .txt. Der Upload-Stopp seit August 2025 betrifft das Hochladen fremder Dateien zu MyHeritage, nicht das Herunterladen Ihrer eigenen. Die Schritte und das Dateiformat beschreibt unser Beitrag MyHeritage-Rohdaten herunterladen und auswerten.

Ist das eine medizinische Auswertung?

Nein. Keines der sieben Werkzeuge stellt eine Diagnose, auch unseres nicht. Der Full-Human-Bericht fasst zusammen, welche Varianten in genomweiten Studien mit einer Erkrankung assoziiert sind und ob Sie das jeweilige Risikoallel tragen; er ist informativ, mit Quellenangabe pro Zeile, und ersetzt keinen klinischen polygenen Risikoscore. Besprechen Sie Ergebnisse, die Sie beunruhigen, mit einer Ärztin, einem Arzt oder einer humangenetischen Beratungsstelle.

Worin unterscheiden sich SNPedia und der GWAS Catalog?

SNPedia ist ein Wiki, das Studien zu einzelnen Varianten sammelt; Promethease und Allelix greifen darauf zu, und laut Genetic Lifehacks wird es seit etwa 2019 weniger aktiv gepflegt. Der GWAS Catalog von NHGRI und EMBL-EBI ist eine kuratierte Datenbank genomweiter Assoziationsstudien mit über einer Million Einträgen und regelmäßigen Releases; Full Human und Allelix nutzen ihn. Mehr dazu in unserem Beitrag zum GWAS-Katalog.