Funktioniert ein reines 23andMe-Ancestry-Kit?

Ja. 23andMe misst jede Probe auf demselben Chip, und die Rohdatei ist die Ausgabe dieses Chips, nicht die Berichte, die Sie bezahlt haben. Welche Positionen sie enthält, hängt von der Chip-Version ab, nicht vom Kit.

Gibt es 23andMe nach der Insolvenz noch?

Ja. Das TTAM Research Institute hat das Verbrauchergeschäft im Chapter-11-Verfahren gekauft; der Verkauf wurde am 14. Juli 2025 abgeschlossen. Kits werden weiter verkauft, und Rohdaten-Downloads funktionieren weiterhin.

Ist das dasselbe wie die Gesundheitsberichte von 23andMe?

Nein. Die Berichte von 23andMe sind von der FDA zugelassene Tests für bestimmte Varianten. Dieser Bericht gleicht Ihre Datei mit veröffentlichten genomweiten Assoziationen ab, mit Effektgrößen und PubMed-Links, auch für Erkrankungen, zu denen 23andMe nichts berichtet. Keiner von beiden ist eine Diagnose: Besprechen Sie jede Zeile, die Sie beunruhigt, mit einer Ärztin, einem Arzt oder einer Fachperson für genetische Beratung.

Muss ich die Datei entpacken?

Nein. Der Bericht und die kostenlose Dateiprüfung lesen die .zip so, wie sie heruntergeladen wurde, auf Ihrem Gerät. Öffnen Sie die .txt nicht in einer Tabellenkalkulation und speichern Sie sie nicht neu, das kann die Genotypen verändern.

23andMe-Rohdaten

Ein Gesundheitsbericht aus Ihren 23andMe-Rohdaten.

Ihr 23andMe-Download enthält Ihren Genotyp an rund 640.000 Positionen, und gleich welches Kit Sie gekauft haben, er stammt vom selben Chip. Öffnen Sie ihn hier für ein PDF, das ihn mit dem GWAS Catalog abgleicht, mit der Studie hinter jeder Zeile. Die Datei verlässt Ihren Browser nie.

Bericht erstellen — 5,00 €23andMe-Datei kostenlos prüfen

Möchten Sie das PDF zuerst sehen? Beispielbericht öffnen →

Eine 23andMe-Rohdatei

Datei: Eine .txt, deren Name mit genome beginnt, in einer .zip
Aufbau: Tabulatorgetrennt: rsid, chromosome, position, genotype (zum Beispiel AG)
No-Call: --
Zeilen: Rund 640.000 auf dem v5-Chip; 23andMe veröffentlicht keine Zahl
Genom-Build: GRCh37, Plus-Strang

23andMe heute

Was 23andMe berichtet und was dieser Bericht ergänzt

Die Gesundheitsberichte von 23andMe sind von der FDA zugelassene Tests für benannte Varianten: Berichte zum genetischen Gesundheitsrisiko für zehn Erkrankungen seit 2017, darunter spät beginnender Alzheimer, Parkinson, Zöliakie und erbliche Hämochromatose, dazu BRCA1/BRCA2, Trägerstatus und Pharmakogenetik. Jeder beantwortet eine enge Frage mit einem validierten Test, und sie gehören nur zum Health-Dienst.

Ein GWAS-Bericht beantwortet eine andere Frage: Welche häufigen Risikoallele tragen Sie bei den Erkrankungen im GWAS Catalog, die Ihre Datei abdeckt, und wie stark ist jeder veröffentlichte Effekt? Seltene krankheitsverursachende Varianten wie BRCA-Mutationen deutet er nicht. Wenn Sie nur das Ancestry-Kit gekauft haben, ist es die Gesundheitssicht, die Ihre Datei nie hatte.

Seit Juli 2025 gehört 23andMe dem TTAM Research Institute, der gemeinnützigen Organisation von Mitgründerin Anne Wojcicki, die das Unternehmen für 305 Millionen Dollar aus der Insolvenz gekauft hat. Rohdaten-Downloads funktionieren weiterhin, Sie können Ihre Datei also behalten, wie auch immer Sie über Ihr Konto entscheiden.

Erster Schritt

23andMe-Rohdaten herunterladen

Die Download-Anleitung für alle sechs Anbieter →

1Melden Sie sich auf 23andme.com an, öffnen Sie oben rechts das Profilmenü und wählen Sie Settings.
2Scrollen Sie zu 23andMe Data, klicken Sie auf View und bestätigen Sie das Geburtsdatum des Profils.
3Lesen Sie die Hinweise, setzen Sie das Häkchen zur Bestätigung und klicken Sie auf Submit request.
4Warten Sie auf die E-Mail, dass Ihr Rohdaten-Download bereit ist. Laut 23andMe dauert das meist etwa eine Woche, manchmal bis zu 30 Tage.
5Öffnen Sie den Link, bestätigen Sie das Geburtsdatum erneut und laden Sie die .zip herunter. Lassen Sie sie, wie sie ist: Der Bericht liest das Archiv direkt.

23andMe führt manche Marker auch unter eigenen IDs, die mit i statt rs beginnen. Ältere Chips (v3, v4) lesen andere Positionen als v5, deshalb hängt die Zahl der Erkrankungen, die der Bericht beurteilen kann, von Ihrer Chip-Version ab. Die kostenlose Dateiprüfung zählt die Katalogvarianten in Ihrer Datei, bevor Sie bezahlen.

Der Bericht

Was der Bericht in einer 23andMe-Datei liest

Der Generator gleicht Ihre Datei mit 12.110 Leitassoziationen aus dem GWAS Catalog ab (Stand Juni 2026), verteilt auf 409 Katalogmerkmale aus 1.020 Studien, alle mit genomweiter Signifikanz. Für jede Erkrankung listet er die Risikoallele, die Sie tragen, die Stärke jedes Effekts und die PubMed-Studie dazu, und er nennt eine Tendenz (höhere Odds, niedrigere Odds oder kein bedeutsamer Unterschied) nur, wenn Ihre Datei mindestens ein Drittel der bekannten Varianten der Erkrankung misst. Sonst wird die Erkrankung als nicht beurteilbar markiert statt geraten.

Der Bericht ist informativ und keine Diagnose: Assoziationen beschreiben Gruppen, ein Verbraucher-Chip liest wenige seltene Varianten, und der Bericht enthält kein Grundrisiko. Die Methodik-Seite nennt jede Regel.

Datenschutz

Ihre Datei bleibt in Ihrem Browser

Der Bericht entsteht in einem nach WebAssembly kompilierten Programm, das im Tab Ihres Browsers läuft. Ihre 23andMe-Datei wird im Arbeitsspeicher gelesen und das PDF auf Ihrem Gerät erstellt; unsere Server sehen ein Konto und eine Zahlung, nie Ihre Genotypen. Sie können das in dreißig Sekunden prüfen, im Netzwerk-Tab Ihres Browsers.

Fragen

23andMe-Dateien: häufige Fragen

Funktioniert ein reines 23andMe-Ancestry-Kit?: Ja. 23andMe misst jede Probe auf demselben Chip, und die Rohdatei ist die Ausgabe dieses Chips, nicht die Berichte, die Sie bezahlt haben. Welche Positionen sie enthält, hängt von der Chip-Version ab, nicht vom Kit.
Gibt es 23andMe nach der Insolvenz noch?: Ja. Das TTAM Research Institute hat das Verbrauchergeschäft im Chapter-11-Verfahren gekauft; der Verkauf wurde am 14. Juli 2025 abgeschlossen. Kits werden weiter verkauft, und Rohdaten-Downloads funktionieren weiterhin.
Ist das dasselbe wie die Gesundheitsberichte von 23andMe?: Nein. Die Berichte von 23andMe sind von der FDA zugelassene Tests für bestimmte Varianten. Dieser Bericht gleicht Ihre Datei mit veröffentlichten genomweiten Assoziationen ab, mit Effektgrößen und PubMed-Links, auch für Erkrankungen, zu denen 23andMe nichts berichtet. Keiner von beiden ist eine Diagnose: Besprechen Sie jede Zeile, die Sie beunruhigt, mit einer Ärztin, einem Arzt oder einer Fachperson für genetische Beratung.
Muss ich die Datei entpacken?: Nein. Der Bericht und die kostenlose Dateiprüfung lesen die .zip so, wie sie heruntergeladen wurde, auf Ihrem Gerät. Öffnen Sie die .txt nicht in einer Tabellenkalkulation und speichern Sie sie nicht neu, das kann die Genotypen verändern.

Andere Rohdateien

Quellen

23andMe: Accessing Your Raw Genetic Data (geprüft am 14. Oktober 2026)
23andMe: Which Reference Genome and Strand Does 23andMe Use? (geprüft am 14. Oktober 2026)
FDA: Direct-to-Consumer Tests (geprüft am 14. Oktober 2026)
BioSpace: Regeneron backs off 23andMe (16 June 2025) (geprüft am 14. Oktober 2026)
SNPedia: 23andMe (geprüft am 14. Oktober 2026)

Full Human Health ist unabhängig und weder mit 23andMe verbunden noch von 23andMe unterstützt oder gesponsert. 23andMe ist eine Marke ihres Inhabers und wird hier nur genannt, um zu sagen, welche Dateien der Bericht liest.