Promethease : avis 2026, ce que c'est, ce que ça coûte et les alternatives

Qu'est-ce que Promethease ?#

Promethease est un outil de recherche documentaire. Vous envoyez un fichier ADN brut et il renvoie un rapport qui relie vos génotypes aux recherches résumées sur SNPedia, un wiki consacré aux polymorphismes nucléotidiques simples (SNP). Promethease et SNPedia appartiennent à MyHeritage depuis 2019, et le service fonctionne toujours à part, sous forme de site payant au rapport. Il accepte les fichiers de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA et de la plupart des autres tests grand public. Le rapport couvre les maladies, les réponses aux médicaments, les traits et quelques marqueurs d'ascendance.

En résumé : Promethease est complet et bon marché pour ce qu'il fait, mais le rapport est une longue liste de liens vers des études que vous interprétez vous-même, et votre fichier ADN doit être envoyé sur leurs serveurs pour le produire.

Comment fonctionne Promethease#

1. Téléchargez vos données ADN brutes auprès de votre fournisseur de test. Notre guide pour télécharger vos données brutes depuis Ancestry, 23andMe et MyHeritage détaille chaque service.
2. Envoyez le fichier sur promethease.com et payez le rapport.
3. Promethease compare vos SNP à SNPedia. Chaque entrée SNPedia cite les études qui relient un variant à un trait ou à une maladie.
4. Ouvrez le rapport dans votre navigateur ou téléchargez-le. Les entrées couvrent les risques de santé, les réponses aux médicaments, des traits comme la couleur des yeux ou la tolérance au lactose, et un lien vers la page SNPedia correspondante.

Combien coûte Promethease en 2026 ?#

Au moment où nous écrivons, promethease.com indique que la plupart des rapports coûtent 25 $ et sont produits en moins de dix minutes. Ajouter un second fichier de données au même rapport coûte 4 $ de plus. Il n'y a ni abonnement ni offre gratuite. Des avis plus anciens citent encore 12 $ ou 15 $ ; ce sont d'anciens tarifs.

Promethease est-il gratuit ? Non. SNPedia se consulte gratuitement, vous pouvez donc rechercher à la main des rsID de votre fichier, mais le rapport automatisé est payant.

Ce que contient un rapport Promethease#

• Magnitude et réputation. Chaque entrée porte une magnitude SNPedia de 0 à 10 selon l'importance du résultat, et une réputation bonne, mauvaise ou neutre. Trier par magnitude est le moyen le plus rapide de trouver les entrées qui méritent d'être lues.
• Références scientifiques. Chaque entrée renvoie à une page SNPedia qui cite les études derrière l'association.
• Filtres. Vous pouvez restreindre le rapport par sujet, maladie, médicament, magnitude, fréquence du variant et sociétés de test qui le couvrent.

Comment lire les résultats Promethease#

Les résultats Promethease sont des liens vers des recherches, pas un diagnostic. Commencez par l'étude liée à chaque entrée, vérifiez l'effet rapporté et la taille de l'étude, et considérez le résultat comme un point de départ pour une discussion plutôt que comme une prédiction. Trois habitudes aident : trier par magnitude, ignorer les entrées portant sur des variants que la plupart des gens portent, et ouvrir l'étude avant de réagir à une entrée rouge. Un professionnel de santé qualifié peut replacer une association génétique dans le contexte de vos antécédents personnels et familiaux.

Confidentialité : votre fichier quitte votre appareil#

Promethease a besoin de votre fichier ADN brut sur ses serveurs pour construire le rapport. Promethease indique ne pas conserver durablement les fichiers envoyés ni les rapports, sauf si vous choisissez de les stocker, mais vous confiez tout de même le fichier le plus identifiant que vous possédez à un tiers, désormais rattaché à MyHeritage. Vérifiez la politique de confidentialité en vigueur pour connaître la durée exacte de conservation avant d'envoyer quoi que ce soit, gardez une copie chiffrée de votre fichier et envisagez un outil qui lit le fichier sur votre propre appareil. Les données génétiques ne se changent pas comme un mot de passe.

Limites et précautions#

• Pas un outil de diagnostic. Les informations reposent sur des associations statistiques et ne confirment pas la présence d'une maladie.
• Des preuves inégales. Certaines associations de SNPedia s'appuient sur des études préliminaires ou de petite taille ; chaque entrée mérite une lecture attentive.
• Beaucoup à interpréter. Le rapport est dense et technique. Sans formation en génétique, il est facile de surinterpréter une entrée isolée.

Les alternatives à Promethease en 2026#

Les prix ont été vérifiés en octobre 2026 sur le site de chaque fournisseur et changent souvent.

Si vous voulez l'étendue de Promethease sans rien envoyer, Full Human construit son rapport à partir du même fichier brut, entièrement dans votre navigateur, et relie chaque ligne à l'étude dont elle provient. L'exemple de rapport montre à quoi cela ressemble.

Verdict#

Promethease reste le moyen le plus rapide d'obtenir la liste la plus large de résultats de recherche pour vos SNP, et il convient aux personnes à l'aise avec la lecture de résumés d'études. C'est le mauvais choix si vous voulez un rapport à remettre à votre médecin, ou si vous préférez ne pas placer votre fichier ADN sur le serveur d'un tiers. Dans les deux cas, un rapport généré sur votre propre appareil est le meilleur choix.