23andMe-Alternativen für Gesundheitsberichte 2026: Nutzen Sie die Rohdaten, die Sie schon haben

Nein, 23andMe gibt es noch: Das Unternehmen verkauft weiterhin Kits, jetzt unter einem gemeinnützigen Eigentümer. Wenn Sie aber bereits eine Rohdatei von 23andMe, AncestryDNA oder MyHeritage haben, brauchen Sie für Gesundheitsberichte kein neues Kit. Die meisten der unten genannten Angebote lesen genau diese Datei. Wir vergleichen acht davon nach Preis, danach, ob eine neue Probe nötig ist, und danach, wohin Ihre DNA geht.

Wird 23andMe eingestellt?#

Stand Oktober 2026. 23andMe beantragte am 23. März 2025 ein Verfahren nach Chapter 11. Das TTAM Research Institute, die gemeinnützige Organisation von Anne Wojcicki, kaufte das Verbrauchergeschäft aus der Insolvenzmasse: Das Angebot von Regeneron über 256 Millionen $ wurde von TTAM mit 305 Millionen $ überboten (BioSpace, 16. Juni 2025, geprüft am 14. Oktober 2026). Der Verkauf wurde am 14. Juli 2025 abgeschlossen, und 23andMe „arbeitet weiter“ (23andMe-Pressemitteilung, 14. Juli 2025, geprüft am 14. Oktober 2026). Die Website ist jetzt unter 23andme.org zu finden, und ihre Über-uns-Seite trägt den Titel 23andMe Research Institute (geprüft am 14. Oktober 2026). Der Download der Rohdaten funktioniert weiterhin. Die vollständige Chronik steht in unserer Analyse der 23andMe-Insolvenz.

Zwei Arten von Alternativen: ein neues Kit oder ein Bericht aus der Datei, die Sie schon haben#

Die meisten Listen von 23andMe-Alternativen bestehen aus Kits zum Kaufen. Das ist die richtige Liste, wenn Sie noch nie getestet wurden oder wenn Sie Verwandte finden wollen statt Gesundheitsinhalte. Es ist die falsche Liste, wenn Sie schon einmal in ein Röhrchen gespuckt haben. Ihre Rohdatei enthält Hunderttausende genotypisierte Positionen, und genau diese Datei lesen alle Gesundheitswerkzeuge von Drittanbietern. Ein zweites Genealogie-Kit liefert Ihnen eine zweite Kopie weitgehend derselben Daten und in den meisten Fällen überhaupt keine Gesundheitsberichte.

Zwei Fragen entscheiden die Wahl:

1. Haben Sie bereits eine Rohdatei? Wenn ja, laden Sie sie jetzt herunter, solange Sie das Konto noch selbst kontrollieren. Unsere Anleitung zum Herunterladen der DNA-Rohdaten beschreibt 23andMe, AncestryDNA und MyHeritage Schritt für Schritt.
2. Wollen Sie Gesundheitsinhalte, Genealogie oder beides? Gesundheitsberichte aus Ihrer vorhandenen Datei gibt es ab CHF 5. Genealogie-Kits kosten ab rund 90 $. Eine Gesamtgenomsequenzierung kostet ab 245 $ und braucht eine neue Probe.

Acht 23andMe-Alternativen im Vergleich#

Preise, Daten und Zitate in diesem Artikel wurden am 14. Oktober 2026 auf den verlinkten Seiten geprüft.

Full Human Health ist unser eigenes Werkzeug; lesen Sie diesen Absatz entsprechend kritisch. Sie öffnen Ihre Datei von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA oder WeGene im Browser, und ein in Rust geschriebener, zu WebAssembly kompilierter Generator erstellt das PDF auf Ihrem Gerät. Ein Credit entspricht einem PDF: CHF 5, kein Abo, und eine fehlgeschlagene Erstellung wird automatisch erstattet. Nicht abgedeckt sind Abstammung, Trägerstatus, Pharmakogenomik und seltene pathogene Varianten. Der Beispielbericht ist ein Auszug aus einem vollständigen Bericht: 37 seiner 427 Seiten.

Promethease kostet 25 $ pro Bericht plus 4 $ je weitere Datei (promethease.com). Sie laden die Datei hoch und erhalten eine lange, dichte Liste von SNPedia-Einträgen, und SNPedia wird laut dem Leitfaden 2026 von Genetic Lifehacks „seit etwa 2019 nicht mehr so aktiv aktualisiert“. Weitere Werkzeuge vergleichen wir in unserem Vergleich von sieben Werkzeugen zur Auswertung von DNA-Rohdaten.

GenomeInsight hat eine kostenlose Stufe mit 30 Merkmalen und einen einmaligen Tarif für 49 $ und schreibt, „die gesamte Analyse läuft in Ihrem Browser“ (Preisseite). Den Medikamentenscanner bieten wir nicht an. Eine Einschränkung: Derselbe Leitfaden von Genetic Lifehacks meldet trotz der erklärten Richtlinie Tracker von Facebook und Google auf der Website.

Genetic Genie ist kostenlos, braucht kein Konto und deckt Methylierungs- und Entgiftungs-Panels ab, dazu eine auf ClinVar gestützte Variantensuche (GenVue Discovery), die Dateien von 23andMe, AncestryDNA und aus Sequenzierungen liest (geneticgenie.org, geprüft am 14. Oktober 2026). Die Datei wird hochgeladen und laut Website nicht gespeichert. Es ist das richtige Werkzeug, wenn Sie MTHFR und COMT sehen wollen: Die Aussagen zur Methylierung, die zu diesen Genen gemacht werden, stammen aus Kandidatengen-Studien, und ein GWAS-basierter Bericht wie unserer bewertet sie nicht. COMT rs4680 ist in keinem unserer Kataloge enthalten, und MTHFR rs1801133 erscheint nur im Ernährungsbericht, als Gen-Highlight mit seinem Kontext zu Folat und Homocystein, nicht als Score.

SelfDecode ist die breiteste Plattform der Gruppe, mit polygenen Scores und Empfehlungen zum Lebensstil. Der Upload einer vorhandenen Datei kostet 319 $, und „hochgeladene DNA-Dateien umfassen nicht alle Funktionen und Berichte von SelfDecode“ (Upload-Seite); Bundles mit Kit kosten 499 bis 899 $ (selfdecode.com), und die Preise für Neukäufe stiegen am 28. August 2026 (Hilfebereich). Ihre Daten liegen auf deren Servern.

Nebula Genomics DNA Complete sequenziert eine neue Probe aus einem Wangenabstrich: 245 $ für 1X und 595 $ für 30X, ausgewiesen als Rabatte auf 395 $ und 895 $, als wir am 14. Oktober 2026 nachsahen (nebula.org/dnacomplete). Laut KnowYourDNA wurde der ursprüngliche Verbraucherdienst am 5. Februar 2025 eingestellt (KnowYourDNA); lesen Sie also aktuelle Erfahrungsberichte zu den Lieferzeiten, bevor Sie bestellen.

AncestryDNA und MyHeritage DNA sind Genealogie-Kits. Ancestry kündigte im Januar 2021 an, AncestryHealth einzustellen, eine Entscheidung, die der Hilfebereich auf „den Winter 2020“ datiert, und unterstützte die Berichte bis Juli 2021 (Ancestry-Hilfebereich, geprüft am 14. Oktober 2026). MyHeritage nimmt „seit August 2025“ keine Uploads von Drittanbietern mehr an (MyHeritage, geprüft am 14. Oktober 2026). MyHeritage zeigte 29 CHF statt 89 CHF, als wir aus der Schweiz nachsahen (myheritage.ch, geprüft am 14. Oktober 2026); Testberichte Dritter nennen für Ancestry zum Zeitpunkt des Schreibens einen US-Listenpreis von 99 $ (KnowYourDNA, aktualisiert am 21. August 2026). Kaufen Sie eines davon, um Verwandte zu finden, nicht für die Gesundheit.

Living DNA verkauft Kits ab 90 $ plus Versand, oder für 179 $ mit dem Wellbeing-Bericht (livingdna.com). Das Unternehmen nimmt ausserdem kostenlose Uploads von 23andMe, AncestryDNA und MyHeritage an, führt FamilyTreeDNA unter den lesbaren Formaten und bietet ein kostenpflichtiges Wellbeing-Upgrade nur an, „wenn Ihr ursprünglicher DNA-Anbieter die Mehrheit der benötigten SNP-Marker getestet hat“ (Upload-Seite, geprüft am 14. Oktober 2026). Der Preis des Upgrades wird nicht veröffentlicht.

Was die Gesundheitsberichte von 23andMe abdeckten und was ein GWAS-Bericht stattdessen abdeckt#

Die Gesundheitsberichte von 23andMe sind von der FDA zugelassene Tests für benannte Varianten. Die Zulassung von 2017 umfasste Genetic-Health-Risk-Berichte zu zehn Erkrankungen, darunter spät beginnende Alzheimer-Krankheit, Parkinson, Zöliakie und erbliche Hämochromatose (FDA, Direct-to-Consumer-Tests, geprüft am 14. Oktober 2026). Der BRCA1/BRCA2-Bericht begann im März 2018 mit drei Varianten (23andMe, geprüft am 14. Oktober 2026) und wurde am 31. August 2023 für 44 Varianten freigegeben (510(k) K223597, geprüft am 14. Oktober 2026). Trägerstatus-Berichte (erstmals am 19. Februar 2015 zugelassen, für das Bloom-Syndrom) und pharmakogenetische Berichte (31. Oktober 2018) durchliefen dieselbe Prüfung der FDA (FDA De Novo DEN140044 und DEN180028, geprüft am 14. Oktober 2026). Auf die Formulierung der FDA kommt es an: Diese Tests „bestimmen nicht das Gesamtrisiko einer Person, eine Krankheit oder einen Zustand zu entwickeln“, und nach einem negativen Ergebnis „kann eine Person dennoch gefährdet sein“. Jeder Bericht beantwortet eine eng gefasste Frage mit einem validierten Test. 23andMe+ Premium deckt „über 45 Erkrankungen“ für 199 $ und danach 69 $ pro Jahr ab, Total Health „über 90 Erkrankungen“ für 499 $ und danach 199 $ pro Jahr, laut Testbericht von KnowYourDNA (aktualisiert am 21. August 2026), da der US-Shop von 23andMe aus Europa nicht angezeigt wird.

Ein GWAS-basierter Bericht beantwortet eine andere Frage. Der GWAS Catalog verzeichnet Assoziationen aus genomweiten Studien: Diese Variante kommt bei Menschen mit Erkrankung X häufiger vor, mit diesem Odds Ratio. Unser Gesundheitskatalog enthält 12.110 solcher Leitassoziationen zu 409 Katalogmerkmalen aus 1.020 Studien, gefiltert auf genomweite Signifikanz (p < 5×10⁻⁸) und eine Leitvariante pro Region. Für jede Erkrankung listet der Bericht die Risikoallele auf, die Sie tragen, vergleicht Ihre Kopien an jeder gemessenen Variante mit denen der Durchschnittsperson und gibt eine Tendenz an: höhere Odds, niedrigere Odds oder kein bedeutsamer Unterschied, in verständlicher Sprache erklärt; oder er gibt an, dass die Erkrankung nicht beurteilbar oder nicht vergleichbar ist. Die Methodik-Seite nennt die Grenzen: eine Studie pro Variante statt einer Metaanalyse, keine Gewichtung nach Stichprobengrösse, kein Grundrisiko und kein klinischer polygener Risikoscore.

Sie bekommen also Breite statt Tiefe. 23andMe sagt Ihnen mit einem validierten Test, ob Sie eine von 44 bestimmten BRCA-Varianten tragen; ein GWAS-Bericht interpretiert pathogene BRCA-Varianten überhaupt nicht. Ein GWAS-Bericht sagt Ihnen, was die 846 Assoziationen zu Prostatakrebs in unserem Katalog über Ihren Genotyp aussagen; der Alzheimer-Bericht von 23andMe beruht auf einer einzigen Variante, APOE ε4. Keiner von beiden ist eine Diagnose. Wenn Sie eine Zeile beunruhigt, nehmen Sie das PDF mit zu Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in eine genetische Beratung; jede Zeile verlinkt die zugrunde liegende Studie, sodass man sie dort prüfen kann.

Datenschutz: wohin Ihre Datei geht#

• Bleibt auf Ihrem Gerät: Full Human (nichts wird hochgeladen; die Sicherheitsseite zeigt, wie Sie das selbst prüfen) und GenomeInsight (Analyse im Browser, mit dem oben genannten Vorbehalt zu Trackern).
• Hochgeladen, dann gelöscht: Promethease (laut seiner Datenschutzseite werden Dateien gelöscht, nachdem der Bericht per E-Mail verschickt wurde, und alle gespeicherten Dateien wurden am 8. April 2025 gelöscht) und Genetic Genie (nach eigener Aussage nicht gespeichert).
• Hochgeladen und gespeichert: SelfDecode, Uploads bei Living DNA, die Sequenzierung bei Nebula und jedes neue Kit, auch das von 23andMe.

In der Kategorie „gespeichert“ zählt die Vorgeschichte von 23andMe. Nach dem Credential-Stuffing-Angriff von 2023 verhängte die britische Datenschutzbehörde (Information Commissioner) am 17. Juni 2025 eine Geldbusse von 2,31 Millionen £ gegen 23andMe, weil das Unternehmen die Daten von 155.592 Einwohnern Grossbritanniens nicht geschützt hatte (ICO, geprüft am 14. Oktober 2026), und der Generalstaatsanwalt von Kalifornien verklagte das frühere Unternehmen, heute Chrome Holding Co., am 28. Mai 2026 wegen derselben Datenpanne (California DOJ, geprüft am 14. Oktober 2026). Nichts davon bedeutet, dass ein bestimmter Mitbewerber unsicher ist. Es bedeutet, dass eine Datei, die Ihr Gerät nie verlässt, nichts bietet, was bei einer Datenpanne abfliessen könnte, und nichts, was gelöscht werden müsste, wenn ein Unternehmen den Eigentümer wechselt.

Wenn Sie in Grossbritannien, Irland oder der EU leben#

Zum Zeitpunkt des Schreibens verkauft 23andMe seine Gesundheitsberichte nur in den USA, Kanada, Grossbritannien, Irland, Dänemark, Finnland, den Niederlanden und Schweden. Der internationale Hilfebereich listet die Länder auf, in denen die Berichte zu Trägerstatus, gesundheitlicher Veranlagung und Wellness nicht verfügbar sind, darunter Deutschland, Frankreich, die Schweiz, Österreich, Italien und Spanien, und schreibt, dass Kunden dort „Abstammungsberichte, Merkmalsberichte und nicht interpretierte genetische Rohdaten“ erhalten (23andMe-Hilfebereich, geprüft am 14. Oktober 2026). Aus der Schweiz bot 23andme.org nur den Abstammungsdienst an, für 119 $. Wenn Sie anderswo in Europa leben, ist das der Hauptgrund, sich Ihre Rohdatei statt eines neuen Kits anzusehen: Eine Datei jedes Anbieters funktioniert in einem Werkzeug eines Drittanbieters auf dieselbe Weise.

Zwei rechtliche Hinweise, keine Rechtsberatung. Das deutsche Gendiagnostikgesetz behält gesundheitsbezogene genetische Untersuchungen Ärztinnen und Ärzten vor; deshalb bietet kein deutsches Unternehmen eine gesundheitliche Auswertung direkt für Verbraucher an. Frankreich verbietet DNA-Tests zu Freizeitzwecken nach Artikel 226-28-1 des Code pénal, und 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA und MyHeritage liefern laut AFP (16. April 2025) keine Kits mehr dorthin. Prüfen Sie Ihre eigene Situation. Unsere Berichte kosten 5 €, 5 £ und 5 CHF, werden im Browser erstellt und sind auf Englisch, Deutsch und Französisch verfügbar.

So wechseln Sie ohne neues Kit#

1. Laden Sie Ihre Rohdaten herunter. Öffnen Sie bei 23andMe Settings, dann 23andMe Data. Ancestry schickt einen Download-Link per E-Mail, der nach 7 Tagen abläuft. Die Download-Anleitung enthält die Schritte für jeden Anbieter.
2. Bewahren Sie eine verschlüsselte Kopie an zwei Orten auf. Die Datei lässt sich nicht erneut herunterladen, wenn das Konto verschwindet.
3. Wählen Sie ein Werkzeug aus der Tabelle anhand der beiden Fragen oben.
4. Lesen Sie ein Beispiel, bevor Sie bezahlen. Unseres ist der Beispielbericht; Promethease und SelfDecode veröffentlichen ebenfalls Demo-Berichte.

Ob Sie Ihr 23andMe-Konto danach löschen, ist eine eigene Entscheidung; die Analyse der Insolvenz beschreibt die Schritte dafür.

FAQ#

Geht 23andMe pleite?

Nein. 23andMe beantragte im März 2025 ein Verfahren nach Chapter 11, aber das Verbrauchergeschäft wurde vom TTAM Research Institute aus der Insolvenzmasse gekauft, und der Verkauf wurde am 14. Juli 2025 abgeschlossen. Das Unternehmen gibt an, weiterzuarbeiten, und Kits werden weiterhin auf 23andme.org verkauft. Das Risiko für Kunden ist keine Schliessung, sondern eine Änderung der Bedingungen; laden Sie Ihre Rohdaten also in jedem Fall herunter.

Wem gehört 23andMe heute?

Dem TTAM Research Institute, einer gemeinnützigen Public Benefit Corporation, die von der 23andMe-Mitgründerin Anne Wojcicki gegründet wurde und geleitet wird. Es zahlte 305 Millionen $ für den Personal Genome Service und die Forschungssparten. Die Website stellt es jetzt als 23andMe Research Institute dar. In der Ankündigung des Verkaufs verpflichtete sich TTAM, die Datenschutzrichtlinie beizubehalten, ebenso das Recht der Kunden, ihre Daten zu löschen und der Forschung zu widersprechen (23andMe, 13. Juni 2025, geprüft am 14. Oktober 2026).

Hat 23andMe Daten an Regeneron verkauft?

Nein. Regeneron wurde im Mai 2025 mit einem Angebot über 256 Millionen $ als erfolgreicher Bieter bekanntgegeben, aber die Auktion wurde wieder eröffnet, und TTAM überbot es mit 305 Millionen $. Regeneron verzichtete darauf, sein Gebot zu erhöhen, und wurde Ersatzbieter. Der Verkauf, der im Juli 2025 abgeschlossen wurde, ging an TTAM, nicht an ein Pharmaunternehmen.

Was ist die beste 23andMe-Alternative für Gesundheitsberichte?

Das hängt davon ab, was Sie schon haben. Mit einer Rohdatei funktionieren ein GWAS-basiertes PDF von uns für CHF 5, ein Promethease-Bericht für 25 $ oder der Tarif von GenomeInsight für 49 $ ohne neues Kit. Wenn Sie die breiteste Plattform wollen und akzeptieren, dass Ihre Daten hochgeladen und gespeichert werden, deckt SelfDecode am meisten ab. Wenn Sie gar keine Datei haben, sequenziert Nebula eine neue Probe.

Kann ich aus AncestryDNA-Daten Gesundheitsberichte erhalten?

Ja. Ancestry hat sein eigenes Gesundheitsprodukt im Januar 2021 eingestellt, aber die Rohdatei, die Sie bei Ancestry herunterladen, funktioniert in Full Human, Promethease, GenomeInsight, Genetic Genie und SelfDecode. Genetic Lifehacks berichtete, dass Ancestry sein Dateiformat im März 2026 geändert hat und neuere Dateien weniger Marker enthalten, die Abdeckung kann also geringer sein; betrachten Sie das als gemeldete Änderung, nicht als gesicherte Tatsache.